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下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析...

下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中,不正确的是:

A.甲病是常染色体上的显性遗传病

B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3

C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8

D.依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24

 

D 【解析】A.本题中甲病,Ⅱ-5和Ⅱ-6均患病,而他们所生的子女中Ⅲ-3是一正常女儿,所以甲病是常染色体显性遗传病,A正确;B.Ⅱ-5和Ⅱ-6均患病,而他们所生的子女中Ⅲ-3是一正常女儿,说明Ⅲ-4的甲病基因型是1/3AA或2/3Aa,他与另一正常女子(aa)结婚,子代患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3,B正确;C.对于乙病,因Ⅱ—1和Ⅱ—2正常,却生了一个患该病的儿子Ⅲ—2,由此可判断乙病是隐性遗传病,由C选项的假设可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅲ-2的基因型为AaXbY,Ⅲ-3的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,后代患病概率为1/2×3/4+1/2×1/4+1/2×1/4=5/8,C正确;D.Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY,他们的孩子中不患甲病的概率为1/3,不患乙病的概率为7/8,则正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24,D错误。 【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律;伴性遗传;人类遗传病的类型 【名师点睛】遗传方式的判断方法 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 ② 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 ⑤ 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 ⑥ 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病,儿子无病,非X隐 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上    
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基因型为AaBb(两对基因自由组合)的某二倍体动物,可以产生如图中各种基因型的细胞,下列说法中错误的是( 

A.在此动物的睾丸中能同时找到基因型为AaBb、AB、Ab、aB和ab的细胞

B.与过程①、②、④相比,过程③特有的现象是产生了新基因

C.①、③、④过程产生的变异都属于可遗传变异

D.过程④结果产生的原因一定是减数第一次分裂同源染色体未分离

 

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已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲,F3中表现白花植株的比例为( 

A.1/4     B.1/6      C.1/8     D.1/16

 

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牡丹的花色种类多种多样,其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多。花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制;显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,得到中等红色的个体。若这些个体自交,其子代将出现花色的种类和比例分别是( 

A、3种;9:6:1                 B、4种;9:3:3:1

C、5种;1:4:6:4:1           D、6种;1:4:3:3:4:1

 

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控制两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为13:3、9:6:1和15:1,那么F1与隐性个体测交,与此对应的性状分离比分别是(   

A.1∶3、1∶2∶1和3∶1       B.3∶1、1∶2∶1和3∶1

C.1∶2∶1、1∶3和3∶1       D.1∶3、1∶2∶1和1∶4

 

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荠菜果实形状——三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交,F1中三角形∶卵圆形=301∶20。在F1的三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代均为三角形果实,这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例

A.1/15          B.7/15          C.3/16          D.7/16

 

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