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已知一对等位基因控制的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽。另一对等位基...

已知一对等位基因控制的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽。另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,CLC为短腿,CC为正常,但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1

(1)F1的表现型及比例是          。若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现       中不同的表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例是         

(2)从交配结果可判断CL和C的显隐性关系,在决定小腿长度性状上,CL          ,在控制之死效应上,CL         

(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。研究人员对B和b基因进行测序并比较,发现b基因的编码序列缺失一个碱基对,据此推测,b基因翻译时,

可能会出现                           ,导致无法形成功能正常的色素合成酶。

(4)在火鸡(ZW型性别决定)中,有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合,而与某一极体结合形成二倍体,并能发育成正常个体(注:WW胚胎致死)。这种情况下,后代总是雄性,其原因是             

 

(1)蓝羽短腿:蓝羽正常=2:1 6 1/3 (2)显性 隐性 (3)提前终止 从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化 (4)卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的ZZ为雄性,WW胚胎致死 【解析】【解析】(1)根据题意:黑羽短腿鸡(BBCLC)与白羽短腿鸡(bbCLC)交配,F1基因型比为BbCLCL:BbCLC:BbCC=1:2:1,其中BbCLCL死亡。所以F1表现型及比例为蓝羽短腿:蓝羽正常=2:1。按照一对对分析的思路,F1中两只蓝羽短腿鸡(BbCLC)交配,F2中出现的表现型种类为3×2=6种,其中蓝羽短腿鸡(BbCLC)所占比例是1/2×2/3=1/3。 (2)BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽,Bb为蓝羽表现为中间类型,所以羽毛颜色显性现象的表现形式是不完全显性。从交配结果(CLC为存活短腿)可判断,CL对C为显性,在控制死亡效应上,CL是隐性。 (3)B基因控制色素合成酶的合成,进而可以合成黑色素,而b基因的编码序列缺失一个碱基对导致不能合成色素合成酶,造成黑色素不能合成。推测其原因可能是是b基因转录形成的mRNA在缺失碱基部位提前出现了终止密码子,导致翻译时肽链提前终止,或mRNA从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化。 (4)根据题意可知实质亲本为ZW×ZW,交配过程中卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的ZZ为雄性,WW胚胎致死。 【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律;伴性遗传;遗传信息的转录和翻译  
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玉米是二倍体,体细胞中有20条染色体(无性染色体).控制粒色的基因(A/a)位于一对同源染色体上,控制玉米抗病特性的基因(B/b)位于另一对同源染色体(5号染色体)上;纯种黄粒抗病植株和纯种紫粒不抗病植株杂交所得F1表现为黄粒抗病.请分析回答:

(1)要测定玉米基因组的全部DNA序列,需要测定      条染色体.这两对性状中的显性性状分别是      ,这两对基因遵循的遗传定律是     

(2)在F2中,黄粒抗病植株的基因型有      种,紫粒抗病的植株中纯合子所占比例是     .紫粒抗病植株自由交配所得后代中,纯合子所占比例是    

(3)现有基因型为BBb的三体玉米植株,能产生基因型为BB、Bb、B、b的4种配子,若染色体数异常的配子(BB、Bb)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用,则三体抗病玉米植株(BBb)自交的子代中不抗病植株所占比例是    

 

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用基因型为 Aa 的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代 Aa 基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是

A.曲线 II F3 Aa 的基因型频率为 0.4

B.曲线 III F2 Aa 的基因型频率为 0.4

C.曲线 IV Fn 中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1

D.曲线 I IV 的各子代间 A a 的基因频率始终相等

 

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人类有多种血型系统,MN 血型和 Rh 血型是其中的两种。MN 血型由常染色体上的 l 对等位基因 M、N 控制,M 血型的基因型为 MM,N 血型的基因型为 NN,MN 血型的基因型为 MN; Rh 血型由常染色体上的另 l 对等位基因 R r 控制,RR Rr 表现为 Rh 阳性,rr 表现为 Rh 阴性:这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为 MN 型-Rh 阳性,且已生出 1 个血型为 MN 型-Rh 阴性的儿子,则再生 1 个血型为 MN 型-Rh 阳性女儿的概率是

A.3/8          B.3/16          C.1/8          D.1/16

 

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基因为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交,假定这7对等位基因自由组合,则下列有关其子代的叙述,正确的是

A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64

B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128

C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256

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某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基型为AaBB,且II-2与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱,正确的推断是

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