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一对夫妇,妻子红绿色盲,丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩...

一对夫妇,妻子红绿色盲,丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子,性染色体异常的原因可能是(  )

A.妻子减数第一次分裂同源染色体没分离

B.妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

C.丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离

D.丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

 

C 【解析】 试题分析:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).父亲正常,母亲是色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XbXb,儿子的基因型为XBXbY.根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在精子,是男方减数第一次分裂后期,XB和Y移向同一极所致. 故选:C.  
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考点分析:
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抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点(  )

A.患者女性多于男性

B.男性患者的女儿全部发病

C.患者的双亲中至少有一个患者

D.母亲患病,其儿子必定患病

 

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①基因和染色体存在明显的平行关系

②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病

③鸡的性别决定方式和人类相反

④配子的多样性和受精的随机性,导致同一双亲后代呈现多样性

以上四项描述正确的是(  )

A.②③④    B.①②③    C.①②④    D.①③④

 

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血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是(  )

A.外祖父→母亲→男孩    B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩    D.祖母→父亲→男孩

 

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关于红绿色盲的描述正确的是(  )

A.男性患病概率高于女性,但男性发病症状较轻

B.致病基因位于X染色体上,为显性遗传病

C.若男性患者和女性携带者婚配,后代所生女孩均为杂合子

D.女性患者的后代中,男孩均患病,女孩为患者或携带者

 

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一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化又患色盲的男孩,请推测这对夫妇再生一个表现型正常女孩的概率是(  )

A.    B.    C.    D.

 

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