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以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的...

以下为某家族苯丙酮尿症设基因为B、b进行性肌营养不良设基因为D、d的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良。下列说法正确的是

A苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病

B4的基因型是BbXDXd ,II1和II3基因型不同

C若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲

D若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是女性,在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为1/6

 

D 【解析】 试题解析:根据图谱Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿,则为常染色体上隐性遗传;Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子,而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病,说明属于伴X隐性遗传病,A错误;Ⅱ3表现型正常,则基因型为B_XDX-,Ⅱ4患苯丙酮尿症,则基因型为bbXDY,而女儿患苯丙酮尿症,儿子患进行性肌营养不良病,则Ⅱ3的基因型为BbXDXd,采用逐对分析法:Bb×bb→Bb、bb;XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表现型正常的女儿,基因型为BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表现型正常,基因型为B_XDX-,女儿一个患苯丙酮尿症,一个患进行性肌营养不良病,则基因型为BbXDXd,和Ⅱ3基因型相同,B错误;若Ⅲ5患有进行性肌营养不良病,性染色体为XXY,产生异常生殖细胞的是其母亲,原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲,C错误;若Ⅲ1的基因型为1/3BBXdXd或者2/3BbXdXd,与一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,则他们所生的男孩患病,女孩正常;在父亲基因型为Bb的情况下,则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿症概率为=1/4×2/3=1/6,D正确。 考点:本题考查基因突变、遗传信息的表达、人类遗传病的类型和基因自由组合定律的应用的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。  
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考点分析:
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图甲是DNA复制示意图,其中一条链首先合成较短的片段如a1、a2,b1、b2,然后再由相关酶连接成DNA长链;图乙是基因表达示意图。下列叙述正确的是:

A图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次

B图甲中连接b1与b2片段的酶是RNA聚合酶

C图乙过程①的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基

D图乙过程②中能与物质b发生碱基配对的分子含有氢键

 

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蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体,体细胞含有32条染色体2n32;雄蜂是单倍体,体细胞含有16条染色体n16,雄蜂可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子,如图所示。下列说法正确的是:

A蜜蜂的一个染色体组含有16条同源染色体

B一个初级精母细胞中含有36DNA分子

C在精子形成过程中,该动物细胞含有的染色体始终为16

D若不考虑突变,一只雄蜂只能产生一种类型的精子

 

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下图为某植株自交产生后代过程的示意图,下列对此过程及结果的描述,错误的是  

A雌、雄配子在②过程随机结合        

B自由组合定律的实质表现图中的③过程

CM、N分别为16、9

D该植株测交后代性状分离比为1:1:1:1

 

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豌豆的粒型有圆粒和皱粒,与圆粒豌豆的DNA不同的是,皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,导致淀粉分支酶不能合成,若缺乏该酶会使细胞内淀粉含量降低,蔗糖含量升高,淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩下列相关叙述正确的是 

A皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异      

B插入外来DNA序列属于基因重组

C插入外来DNA序列导致基因的选择性表达  

D豌豆吸水减少成皱粒是表现型

 

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下图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图2表示该生物处于细胞分裂不同时期的细胞图象下列相关叙述错误的是 

A处于图1中AB段的细胞可能发生基因突变,D点染色体数目是C点的二倍

B图2中乙细胞发生基因重组,分裂产生一个卵细胞和一个极体

C图2中乙、丙细胞处于图1中的BC段,甲细胞处于DE段

D图2中甲细胞含有4个染色体组,染色体数:DNA分子数=1:1

 

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