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编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y...

编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是

比较指标

酶Y活性/酶X活性

100%

50%

10%

150%

酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目

1

1

小于1

大于1

A状况①一定是因为氨基酸序列没有变化

B状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%

C状况③可能是因为突变导致了终止密码子位置变化

D状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加

 

C 【解析】分析状况①,酶Y与酶X相比,活性没变,氨基酸数目也没变,但是氨基酸的序列可能不同,A错误;状况②中,酶Y的活性降低,而氨基酸数目不变,因此肽键数目不变,B错误;状况③中,酶Y的活性降低,氨基酸数目减少,说明基因突变后导致终止密码的位置提前,C正确;状况④中,酶Y活性增强,氨基酸数目增多,说明终止密码的位置后移,tRNA的种类不变,仍为61种,D错误。 【考点定位】基因控制蛋白质的合成 【名师点睛】基因突变时碱基对改变对氨基酸序列的影响 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 减小对蛋白质结构影响的措施 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变   增添 大 插入位置前的不影响,影响插入后的序列 若开始增添1个碱基对,可再增添2个、5个即3n+2或减少1个、4个即3n+1(n≥0,且为整数) 缺失 大 缺失位置前的不影响,影响缺失后的序列 若开始缺失1个碱基对,可再减少2个、5个即3n+2或增添1个、4个即3n+1(n≥0,且为整数) 增添或缺失的位置不同,影响结果也不一样:最前端——氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子);在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变;在该序列最后则不影响表达或使肽链延长。  
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考点分析:
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下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是

①人类的47,XYY综合征个体的形成

②三倍体西瓜植株的高度不育

③一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比

④受精卵分裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体

⑤马和驴杂交的后代骡一般不可育

A①②④        B①③⑤       C②③④      D②③⑤

 

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以下有关变异的叙述,正确的是

A用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜

B基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型

C基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离,产生新的基因

D花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生

 

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经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是

A白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存

B选择白花植株进行自交并不断扩大白花植株的数量,体现定向选择的过程

C通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变

D通过诱变的是基因的突变率会明显提高

 

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绿色荧光标记的X染色体DNA探针X探针,仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针Y探针可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是

AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

 

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关于基因突变和染色体结构变异的叙述,错误的是

A基因突变和染色体变异均属于可遗传的变异,但不一定都能通过有性生殖传给后代

B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

DX射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异

 

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