Question

【生物——选修3：现代生物科技专题】利用转基因技术培育抗病香蕉。培育过程如图所示．

（1）获得抗病基因后，常利用          技术进行扩增，该技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成           。该技术需要的酶是            酶。

（2）将目的基因导入植物细胞常用的方法有多种，图中所示方法为               。欲检测转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因，可采用             技术。

（3）植物组织培养技术包括脱分化和       两个阶段，培养基中的        和          的比例将影响细胞发育的方向。

（4）香蕉的抗病性状主要存在野生的二倍体香蕉品种中，还可以利用       技术将三倍体香蕉体细胞与二倍体香蕉体细胞进行融合培育抗病香蕉，该技术常用的化学诱导剂是          。

Answer

（10分）

（1）PCR（1分）引物 Taq（热稳定的DNA聚合酶，只写DNA聚合酶不给分，字母大小错不给分）

（2）农杆菌转化法 DNA分子杂交

（3）再分化 生长素 细胞分裂素

（4）植物体细胞杂交 聚乙二醇（PEG）

【解析】（1）获得抗病基因后，常利用PCR技术进行扩增．利用该技术扩增的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。该技术的完成需要热稳定DNA聚合酶。

（2）将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法，检测转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因，可采用DNA分子杂交技术。

（3）植物组织培养技术包括脱分化和再分化两个阶段，培养基中的生长素和细胞分裂素的比例将影响细胞发育的方向。

（4）可以利用植物体细胞杂交技术将三倍体香蕉体细胞与二倍体香蕉体细胞进行融合培育抗病香蕉，该技术常用的化学诱导剂是聚乙二醇（PEG）。

【考点定位】基因工程的原理及技术

【名师点睛】PCR技术：

（1）概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。

（2）原理：DNA复制．

（3）前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；

（4）过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。