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现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶...

现有一长度为1000碱基对by的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是  

 

 

D 【解析】由题意分析可知该DNA片段用EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000by,说明是环状DNA,A、B错误。用Kpn1酶单独酶切,可得到400by和600by,说明有两个该酶酶切位点。用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子,说明在两个Kpnl酶切位点正中间有一个EcoRI酶切位点,分析图可知D正确,C错误。 【考点定位】本题考查基因工程相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度和对图形分析能力。 【名师点睛】易错警示 巧辨基因工程操作基本工具的8个易错点 (1)限制酶是一类酶,而不是一种酶。 (2)限制酶的成分为蛋白质,其作用的发挥需要适宜的理化条件,高温、强酸或强碱均易使之变性失活。 (3)在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶,目的是产生相同的黏性末端。 (4)将一个基因从DNA分子上切割下来,需要切两处,同时产生4个黏性末端。 (5)不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的黏性末端都相同,同一个DNA分子用不同的限制酶切割,产生的黏性末端一般不相同。 (6)限制酶切割位点应位于标记基因之外,不能破坏标记基因,以便进行检测。 (7)基因工程中的载体与细胞膜上物质运输的载体不同。基因工程中的载体是DNA分子,能将目的基因导入受体细胞内;膜载体是蛋白质,与细胞膜的通透性有关。 (8)基因工程中有3种工具,但工具酶只有2种。  
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考点分析:
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某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶Amy基因a通过基因工程的方法,将a转到马铃薯植株中,经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在。下列说法正确的是   

A目的基因进入受体细胞后,可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制,传给子代细胞

B基因a导入成功后,将抑制细胞原有的新陈代谢,开辟新的代谢途径

C细菌的DNA分子较小,可直接作为目的基因导入受体中不需要整合到马铃薯的DNA分子中

D目的基因来自细菌,可以不需要运载体直接导入受体细胞

 

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科学家通过基因工程的方法,能使马铃薯块茎含有人奶蛋白。以下有关该基因工程的叙述错误的是   

A采用反转录方法得到的目的基因有内含子

B基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的

C马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞

D同一种限制酶处理质粒和含有目的基因的DNA,可产生相同黏性末端

 

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质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因目的基因是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因插入位置插入点有a、b、c,请根据表中提供细菌的生长情况,推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是   

A①是c;②是b;③是a

B①是a和b;②是a;③是b

C①是a和b;②是b;③是a

D①是c;②是a;③是b

 

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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是   

A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成

C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 

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我国科学家运用基因工程技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达,培育出了抗虫棉。下列叙述正确的是   

A基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少

B重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失

C抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染

D转基因棉花是否具有抗虫特性是通过DNA分子杂交技术来确定的

 

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