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—对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩—个母亲为该...

—对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩—个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为

A3/5           B5/9           C4/9           D11/18

 

A 【解析】表现型正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩,说明这种病是常染色体隐性遗传病,这对夫妇都是携带者。该男孩有1/3是纯合子,2/3是携带者的概率,与一个母亲有该病的正常女子结婚,说明该女子是携带者,生了一个正常的儿子,这个儿子是纯合子的概率是1/3*1/2+2/3*1/4=2/6,是该病携带者的概率是1/3*1/2+2/3*1/2=3/6,而有2/3*1/4=1/6是患者,而其现在不是患者,所以分母是6-1=5,所以携带者概率是3/5,A正确,B、C、D错误。 【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和分析应用能力。 【名师点睛】根据遗传系谱图,判断遗传方式及判断依据。 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 ② 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 ⑤ 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 ⑥ 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病,儿子无病,非X隐 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上    
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考点分析:
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生物研究小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是

A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

CⅡ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D己知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病

 

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有关下列两个细胞分裂图象说法正确的是

A①、②均是卵细胞形成过程中的细胞

B①、②中均含两对同源染色体

C①能产生4种类型的生殖细胞

D②能产生1种类型的生殖细胞

 

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—动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体,则次级精母细胞在减数第二次分裂后期的染色体、染色单体和DNA分子数分别是

A4,8,8         B2,4,8           C8,16,16         D8,0,8

 

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下列关于减数分裂的叙述,正确的是

①减数分裂包括两次连续的细胞分裂

②在次级卵母细胞中存在同源染色体

③着丝点在第一次分裂后期一分为二

④减数分裂的结果,染色体数减半,DNA数不变

⑤同源染色体的分离,导致染色体数目减半

⑥联会后染色体复制,形成四分体

⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期

A①②③        B①⑤            C④⑤⑥          D⑥⑦

 

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用矮杆晚熟ddEE水稻和高杆早熟DDee水稻杂交,这两对遗传因子自由组合。如果希望达到2000株矮杆早熟纯种水稻,那么F2在理论上要有

A800株         B1000株          C32000株        D1600

 

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