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M基因编码含63个氨基酸的肽链.该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序...

M基因编码含63个氨基酸的肽链该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸以下说法正确的是

AM基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与

D突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同

 

D 【解析】M基因为有遗传效应的DNA片段,而根据碱基互补配对原则可推知双链DNA分子中嘌呤核苷酸数=嘧啶核苷酸数,所以M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变,仍为50%,A项错误;在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B项错误;在突变基因的表达过程中,最多需要61种tRNA参与,C项错误;由于插入了3个碱基序列,如果插在两个氨基酸的密码子之间,则突变前后编码的两条肽链多了1个氨基酸。如果插在一个氨基酸对应的密码子内,则突变前后编码的两条肽链有2个氨基酸不同,故D项正确。 考点:基因突变的特征和原因、遗传信息的转录和翻译 【名师点睛】基因突变与生物性状的关系 (1)基因突变引起生物性状的改变 碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 不影响插入位置前,但影响插入位置后的序列 缺失 大 不影响缺失位置前,但影响缺失位置后的序列 (2)基因突变未引起生物性状改变的原因 ①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。 ②密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应多个密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。 ③隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。  
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考点分析:
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已知红玉杏花朵颜色由Aa、Bb两对独立遗传的基因共同控制,基因型与表现型如下表,下列说法正确的是

基因型

A  bb

A  Bb

A  BB、aa

表现型

深紫色

淡紫色

白色

A基因型为AaBb的植株测交,子代开白色花的占1/4

B基因型为AaBb的植株自交,子代开淡紫色花的占9/16

C若纯合白色植株与淡紫色植株杂交,则子代中深紫色植株的基因型全为Aabb

D纯合白色植株与纯合深紫色植株杂交,若子代全为淡紫色植株,则亲本一定为aaBB、AAbb

 

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下列各项的结果中,不可能出现3:1比值的是

A15N标记的DNA在14N培养液中复制三次,子代中不含15N与含15N的DNA

B黄色圆粒豌豆YyRr与黄色圆粒豌豆YyRR杂交子代的性状分离之比

C酵母菌需氧呼吸与厌氧呼吸消耗相同葡萄糖时吸入的02与产生的C02总量之比

D动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比

 

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下图是同种生物不同个体的细胞中相关基因组成示意图,其中图1和图3、图2和图4分别为雌、雄性个体中的细胞。后代中可出现两种表现型、六种基因型的亲本组合是

A图1和图4                B图3和图4

C图2和图3                D图1和图2

 

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下列有关遗传的说法,正确的是

①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法

②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症XXY患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致

③若卵原细胞基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞

④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等

⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的

A①②     B③④     C②⑤     DA、B、C都不对

 

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如图为某动物精原细胞染色体数为2n,DNA数目为2a分裂的示意图,图中标明了部分染色体上的基因,①③细胞处于染色体着丝点向两极移动的时期下列 叙述正确的是

A①中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a。图中既有有丝分裂又有减数分裂的过程,精原细胞两者都可以发生

B正常情况下,基因A与a、B与b分离发生在细胞①和②中

C③中无同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为2a

D与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB

 

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