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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α–半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是...

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α–半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是

A该病可通过测定α–半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B该病属于常染色体隐性遗传病

C系谱图中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是该病致病基因的携带者

DⅢ-3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生

 

A 【解析】病由编码α﹣半乳糖苷酶A的基因突变所致,可通过测定α﹣半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,A正确;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅱ-2患病,说明Ⅱ-2的致病基因只来自于Ⅰ-1,说明该病属于伴X隐性遗传病,B错误;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ-1的基因型为XAY,Ⅰ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ-4为XAY,Ⅲ-2有可能含有致病基因,C错误;Ⅲ-3与一正常男性婚配,后代女儿都正常,儿子一半正常、一半患病,所以通过遗传咨询可以杜绝该遗传病的发生,D错误。 【考点定位】人类遗传病  
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考点分析:
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图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比K的变化关系。下列说法正确的是

A图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期

B图乙CD,EF段均可发生卵原细胞减数分裂的不均等分裂

C图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期

D若图乙表示有丝分裂过程中K的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段

 

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BrdU5—嗅尿嘧啶脱氧核苷能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用姬姆萨染料染色,在染色单体中,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深;DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间,取出根尖并用姬姆萨染料染色,用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异。下列相关叙述不正确的是

A第一次分裂中期,每条染色体的染色单体均着色深

B第二次分裂中期,每条染色体的染色单体着色均一样

C第一次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU

D第二次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条或2条链含有BrdU

 

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用差速离心法分离出某动物细胞的三种细胞器,经测定其中三种有机物的含量如下图所示。以下有关说法正确的是

A细胞器甲是线粒体,有氧呼吸时葡萄糖进入其中被彻底氧化分解

B细胞器乙只含有蛋白质和脂质,肯定与分泌蛋白的加工和分泌有关

C若细胞器丙不断从内质网上脱落下来,将直接影响分泌蛋白的合成

D醋酸杆菌细胞与此细胞共有的细胞器可能有甲和丙

 

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某三十九肽中共有丙氨酸4个,现去掉其中的丙氨酸得到4条长短不等的肽链,如下图所示。下列对新生的4条肽链的叙述,错误的是

A氧原子数目共减少1

B氨基和羧基分别增加3个

C肽键数目共减少了8个

D如果新生的4条肽链总共有5个羧基,那么其中必有1个羧基在—R上

 

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以下有关实验操作和应用的说法,正确的是

A. 可通过溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄来检验酵母细菌细胞呼吸时CO2的产生

B. 光合色素的提取与分离实验中使用70%的乙醇来提取色素

C. 观察植物细胞有丝分裂实验的步骤依次为:解离漂洗染色压片

D. 甘蔗组织中含糖量高,且颜色接近于白色,故可用于还原糖的鉴定实验

 

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