Question

某雌雄同株植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，其中A基因（位于2号染色体上）控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F₁，F₁自交得F₂,实验结果如下表中甲组所示。

组别	亲本	F1	F2
甲	白花×黄花	红花	红花：黄花：白花=9：3：4
乙	白花×黄花	红花	红花：黄花：白花=3：1：4

（1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的                定律。

（2）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F₁的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F₁的2号染色体的缺失部分              （包含/不包含）A或a基因，发生染色体缺失的是          （A/a）基因所在的2号染色体。

（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F₁红花作亲本与之进行正反交。

①若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因型为                   。

②若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为            ，则该待测红花植株基因型为                 。

③若正交子代表现型及比例为           ，反交子代红花：黄花：白花=9：3：4，则该待测红花植株基因型为               。

Answer

（1）自由组合（分离和自由组合）

（2）不包含 A

（3）①AABB或AABb ②红花：白花=3 ：1 （2分）AaBB

③红花：黄花：白花=3 : 1 : 4 （2分） AaBb

【解析】（1）甲组F2的表现型及比例为红花︰黄花︰白花=9︰3︰4，是9︰3︰3︰1的变形，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。

（2）已知乙组F1的2号染色体部分缺失会导致含缺失染色体的雄配子致死。且根据F2的表现型可以推知，F1的雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为aB、ab，可见若发生缺失的2号染色体包含有A或a基因，则F1的雌配子不可能为4种。且由雄配子的基因型可知，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。

（3）该红花植株（染色体正常）的基因型为AABB、AaBb、AABb、AaBB，以乙组F1红花作父本定为正交。①若该植株的基因型为AABB，则正交为♀AABB×AaBb♂（由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型为AB），反交为♀AaBb×AABB♂（雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为AB），可以推知后代无论正反交都是只有红花。若该植株的基因型为AABb，则正交为♀AABb×AaBb♂（由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型为AB、Ab），反交为♀AaBb×AABb♂（雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为AB、Ab），则正反交的后代表现型及比例都是红花∶白花＝3∶1。

②若该植株的基因型为AaBB，则正交为♀AaBB×AaBb♂（由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型为AB、aB），反交为♀AaBb×AaBB♂（雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为AB、aB），则正交后代的表现型及比例为红花∶白花＝1∶1，反交后代的表现型及比例为红花∶白花＝3∶1。

③若该植株的基因型为AaBb，则正交为♀AaBb×AaBb♂（由于父本含有缺失染色体所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型AB、Ab、aB、ab，），反交为♀AaBb×AaBb♂（由于母本含有缺失染色体，所以雌雄配子的基因型均为AB、Ab、aB、ab），可以推知后代正交后代的表现型及比例为红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4，反交后代的表现型及比例为红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4。

【考点定位】基因的自由组合定律、染色体变异