Question

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。据图回答下列问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上。

（2）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为________。

（3）若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

（4）若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。

（5）Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

Answer

（1）常1分 X 1分 （2）AaXBXb1分 AAXBXb或AaXBXb2分

（3）1/24 （4）1/8 （5）1/4（每空2分）

【解析】（1）根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都有无中生有的特点，都是隐性遗传病；又Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上。

（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，所以II-2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此III-3的基因型为AAXBXb或 AaXBXb。

（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3*1/4*1/4=1/24。

（4）对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，IV-1的基因型为XBXb的概率是1/2，与正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2*1/4=1/8。

（5）III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型为AaXBY。分类讨论：只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2=1/6AA、1/2×1/3=1/6Aa；②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×1/2=1/3Aa、2/3×1/4=1/6aa,这两种情况下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，所以Ⅳ－1两对基因都杂合的概率=1/2×1/2=1/4。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】常见单基因遗传病分类：

①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。

发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）

②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。

发病特点：女患者多于男患者

遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因

③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

发病特点：患者多，多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。