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如图为以二倍体水稻(2N=24)为亲本的几种不同育种方法示意图。请据图回答: (...

如图为以二倍体水稻2N=24为亲本的几种不同育种方法示意图。请据图回答:

1B常用的方法是______________。C、F过程常用的药剂是______________,该药剂的主要生理作用是

______________。

2突破物种生殖隔离界限的育种方法是______________用图中的字母表示,该方法所遵循的原理是______________。

3假设你想培育一个能够稳定遗传的二倍体水稻品种,若它的优良性状都是由隐性基因控制的,则最简单的育种方法是______________用图中的字母表示;如果其优良性状都是由显性基因控制的,为缩短育种时间常采用的方法是______________用图中的字母表示

4现有三个水稻品种,①的基因型为aaBBDD,②的基因型为AAbbDD,③的基因型为AABBdd,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。如果每年只繁殖一代,若要获得aabbdd植株,至少需要___________年的时间。

 

(1)花药离体培养 秋水仙素 抑制仿垂体的形成 (2)E 基因重组 (3)AD ABC (4)4 【解析】(1)由F1获得单倍体植株的常用方法是花药离体培养;C、F过程是使染色体加倍,常用的试剂是秋水仙素,秋水仙素通过抑制纺锤体形成使染色体数目加倍。(2)基因工程育种可突破物种生殖隔离界限的而进行育种,其原理是基因重组。(3)由于优良性状都是由隐性基因控制的,因此隐性性状一旦出现就是纯合子,不发生性状分离,因此,最简单的方法是通过杂交育种从F2中选取;如果其优良性状东西有显性基因控制的,具有显性性状的个体不一定是纯合子,后代会发生性状分离,因此需要连续进行此交易获取纯合子,获取纯合子需要的时间长,为了缩短育种年限,通常采用单倍体育种;正常的胚细胞是由受精卵发育而来,含有3个染色体组,染色体数目是36条。(4)第一年:基因型为aaBBDD和基因型为AAbbDD的品种杂交,获得AaBbDD的种子;第二年:杂合植株和基因型为AABBddDE 品种杂交,得到AABBDd、AaBBDd、AABbDd、AaBbDd;第三年,第二年收获的种子形成的植株自交,得到含aabbdd的种子;第四年:第三年收获的种子形成植株。 【考点定位】从杂交育种到基因工程 【名师点睛】单倍体育种、多倍体育种及植物细胞工程育种的几个易错点 (1)单倍体育种一般应用于二倍体植物,因为若为四倍体植物,通过单倍体育种形成的个体不一定是纯合子。 (2)用秋水仙素处理植株使染色体数目加倍,若操作对象是单倍体植株,属于单倍体育种;若操作对象为正常植株,叫多倍体育种,不能看到“染色体数目加倍”就认为是多倍体育种。 (3)单倍体育种和多倍体育种都需用秋水仙素处理,使染色体数目加倍。单倍体育种在幼苗期处理,多倍体育种在种子萌发期或幼苗期处理。 (4)单倍体育种和植物细胞工程育种,都运用了植物组织培养技术。  
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考点分析:
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图甲为细胞内某些重要化合物的合成过程,图乙为中心法则。据图回答有关问题:

1图乙中3过程的发生需要的酶是__________,此过程需要的原料是____________________。

2图甲所示过程为图乙中的__________填数字,发生在________填“真核”或“原核”生物中。

3在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中,能发生过程2、5而不能发生过程1的细胞是__________________。

 

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下图为利用纯合高秆D抗病E小麦和纯合矮秆d染病e小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦ddEE的示意图,有关此图叙述不正确的是

A实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖

B②过程中发生了非同源染色体的自由组合

C图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起

D④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素

 

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下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验叙述中,正确的是

A低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化

B在观察低温处理的洋葱根尖装片时,可以看到细胞中染色体的变化情况

C观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞,将所要观察的细胞移到视野的中央,调节视野的亮度,再转动粗准焦螺旋直至物象清晰

D低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的

 

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用二倍体西瓜为亲本,培育“三倍体无子西瓜”过程中,下列说法正确的是

A第一年得到西瓜其种皮、胚的染色体组数不同,均是当年杂交的结果

B第二年的植株中没有同源染色体

C第一年的植株中,染色体组数可存在2、3、4个染色体组

D第二年的植株中用三倍体做母本,与二倍体的父本产生的精子受精后,得不育的三倍体西瓜

 

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无丙种球蛋白血症XLA是一种伴性遗传病,如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是

A该病是伴X隐性遗传病,致病基因可能是来自I1个体的基因突变

B若II1和II2再生一个孩子,这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4

C若IV1与正常男性婚配后生有一男孩,则该男孩患病的概率为1/8

D该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

 

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