Question

下列关于遗传和变异的叙述中不正确的是（     ）

A．基因型为Aabb和AaBb的两株植物杂交，理论上其后代会出现4种新的基因型

B．在不发生基因突变的情况下，表现正常的双亲不可能生出色盲儿子

C．在细胞分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都有可能发生

D．遗传病患者不一定含有遗传病的致病基因

Answer

B

【解析】Aabb和AaBb杂交，会产生AAbb、AABb、Aabb、AaBb、aaBb、aabb六种后代，新的有四种，A正确；在不发生基因突变的情况下，表现正常的双亲也可能生出色盲儿子，如XAXa与XAY，儿子可能色盲，B错误；细胞分裂过程中，可能发生基因突变、基因重组和染色体变异，C正确；21三体综合征患者，即使他一个致病基因也没有，由于多了一条染色体，属于染色体异常遗传病，还是属于遗传病患者，D错误。

【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用、DNA分子的多样性和特异性、伴性遗传。

【名师点睛】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：

其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。

其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。

第三是多基因病，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。