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生物兴趣小组模拟赫尔希和蔡斯做了下图所示的实验,有关分析错误的是( ) A.①过...

生物兴趣小组模拟赫尔希和蔡斯做了下图所示的实验,有关分析错误的是   

A①过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是未被标记的大肠杆杆菌

Bb中含放射性的高低,与②过程中搅拌是否充分有关

C离心前混合时间过长会导致上清液放射性升高

D上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质

 

C 【解析】用35S只能标记噬菌体的蛋白质外壳,而噬菌体侵染细菌时,其蛋白质外壳留在细菌外,蛋白质外壳较细菌轻,经离心后存在于上清液a中,理论上沉淀物b中不应具有放射性,A正确;搅拌越充分,蛋白质外壳与细菌分离得越彻底,沉淀物b中放射性越低,若蛋白质外壳与细菌彻底分离,则沉淀物b中不含放射性,B正确;若沉淀物b中具有放射性,则与①过程中培养时间的长短无关,而是与②过程中搅拌是否充分有关,C错误;上述实验并没有用放射性同位素32P标记DNA,因此不能证明DNA是遗传物质,D正确。 【考点定位】噬菌体侵染细菌的实验 【名师定睛】噬菌体侵染细菌实验的误差分析 (1)32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌 ①培养时间短⇒部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞⇒离心后未吸附至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液⇒32P标记的一组上清液中出现放射性。 ②培养时间过长⇒噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖⇒大肠杆菌裂解死亡,释放出子代噬菌体⇒离心后噬菌体将分布在上清液⇒32P标记的一组上清液中出现放射性。 (2)搅拌后离心,将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离 ①搅拌不充分⇒留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞分布在沉淀物中⇒35S标记的一组沉淀物中出现放射性。 ②搅拌过于剧烈⇒大肠杆菌细胞被破坏⇒释放出其中的噬菌体⇒32P标记的一组上清液中出现放射性。  
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格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验,证实了   

DNA是遗传物质

RNA是遗传物质

DNA是主要的遗传物质

④蛋白质不是遗传物质

糖类不是遗传物质

DNA能产生可遗传的变异

A①④⑤⑥        B②④⑤⑥

C②③⑤⑥        D③④⑤⑥

 

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