Question

生物研究性小组同学对某地人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：

表现型 性别	有甲病、 无乙病	无甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、 无乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）控制甲病的基因最可能位于     染色体上，控制乙病的基因最可能位于      染色体上，主要理由是              。

（2）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ-10的基因型               。

②如果Ⅵ-11是男孩,则该男孩只患甲病的几率为     。

Answer

（1）常染色体上 X染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女患者

（2）①aaXBXB或aaXBXb ②3/8

【解析】（1）根据表中数据，甲病的男女比例接近于1∶1，与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。（2）①由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅲ3患乙病，其父母均表现正常，可推知Ⅲ2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb。②由题意推知Ⅲ9的基因型为AaXBY，而Ⅲ10的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXb，二者婚配所生的男孩只患甲病的概率为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1＝3/8。

【考点定位】人类遗传病、基因自由组合定律的应用

【名师定睛】通过系谱图判断遗传方式

（1）首先确定是否为伴Y遗传

①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:

②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。

（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。

②“有中生无”是显性遗传病,如下图2。

（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱中:

a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。

②在已确定是显性遗传的系谱中:

a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。

（4）若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:

②如下图最可能为伴X显性遗传。