Question

如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ₈只携带一种致病基因，下列判断错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B. 图中Ⅱ₆和Ⅱ₅再生一个表现正常的孩子的概率为9/16

C. Ⅲ₁₁号携带甲致病基因的概率比Ⅲ12号携带乙致病基因的概率大

D. Ⅱ₇和Ⅱ₈生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样

Answer

C

【解析】据图分析，图中5、6正常，其女儿10号患有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲，A正确；根据1患乙病，10患甲病，可知5、6的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则他们的后代表现型正常的概率=3/4×3/4=9/16，B正确；Ⅲ11号携带甲致病基因的概率为2/3，Ⅲ12号携带乙致病基因的概率为1，C错误；已知Ⅱ8只携带一种致病基因，则其基因型为AAXBXb，后代不可能患甲病，所以生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率都为0，D正确。

【点睛】此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力。人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传；“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传；母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。