囊性纤维化病是一种常染色体遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY型患者，病因是哪个亲本在产生配子的哪个时期不正常分裂导致的
A. 父本：减数第一次分裂后期
B. 父本：减数第二次分裂后期
C. 母本：减数第一次分裂后期
D. 母本：减数第二次分裂后期
下图为某基因型为AaBbDd生物的细胞分裂图，关于图示的说法，错误的是
A. 可能发生了显性突变（b突变为B）
B. 可能发生了隐性突变（B突变为b）
C. 可能发生了交叉互换
D. 该细胞分裂产生的子细胞是精细胞
如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是
A. ①处插入碱基对G-C
B. ②处碱基对A-T替换为G-C
C. ③处缺失碱基对A-T
D. ④处碱基对G-C替换为A-T
关于下图的叙述错误的是
A. 图中过程有三种RNA的参与
B. 图中过程提高了翻译的速度
C. 图中合成的多肽链最终相同
D. 图中核糖体的移动方向是沿mRNA从右向左
用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是
A. 中期20和20、后期40和20
B. 中期20和10、后期40和20
C. 中期20和20、后期40和10
D. 中期20和10、后期40和10
