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某昆虫刚毛和截毛分别由基因B、b控制,其中一个基因具有纯合致死效应(基因型为BB...

某昆虫刚毛和截毛分别由基因Bb控制,其中一个基因具有纯合致死效应(基因型为BBXBY等均视为纯合子)。现用一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交,F1中刚毛雌:截毛雌:截毛雄=1:1:1,则F1B的基因频率是

A. 1/2    B. 1/3    C. 1/5    D. 1/6

 

C 【解析】依题意可知:一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交,F1中刚毛雌:截毛雌:截毛雄=1:1:1,即F1中没有刚毛雄性个体,说明该对基因位于X染色体上,且XBY纯合致死,双亲的基因型为XBXb和XbY,进而推知F1中刚毛雌性、截毛雌性、截毛雄性的基因型分别为XBXb、XbXb、XbY,所以F1中B的基因频率是1÷(2+2+1)=1/5。综上分析,A、B、D三项均错误, C项正确。  
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考点分析:
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下图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次为

A. 解旋酶、限制酶、DNA连接酶

B. 限制酶、解旋酶、DNA连接酶

C. 限制酶、DNA连接酶、解旋酶解

D. DNA连接酶、限制酶、解旋酶

 

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如图表示由某种农作物品种培育出品种的几种方法,有关说法正确的是

A. 经过培育形成常用的方法是单倍体育种

B. 过程常用一定浓度的秋水仙素处理的种子或幼苗

C. 由品种直接形成的过程是经过基因突变

D. 由品种培育品种的最快途径是Ⅰ→Ⅴ

 

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囊性纤维化病是一种常染色体遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

A. 你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险

B. 你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子

C. 由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D. 根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

 

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一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY型患者,病因是哪个亲本在产生配子的哪个时期不正常分裂导致的

A. 父本:减数第一次分裂后期

B. 父本:减数第二次分裂后期

C. 母本:减数第一次分裂后期

D. 母本:减数第二次分裂后期

 

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下图为某基因型为AaBbDd生物的细胞分裂图,关于图示的说法,错误的是

A. 可能发生了显性突变(b突变为B

B. 可能发生了隐性突变(B突变为b

C. 可能发生了交叉互换

D. 该细胞分裂产生的子细胞是精细胞

 

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