工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是( ) 已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解 ②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度) A.碳棒上发生的电极反应:4OH— -4e—==O2↑+2H2O B.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少 C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变
已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡及其对应的平衡常数 CH3COOHCH3COO-+H+ ΔH1>0 (K1=1.75×10-5) CH3COO-+H2OCH3COOH+OH- ΔH2>0 ( K2=5.71×10-10 ) 常温下,将等体积、等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠溶液混合,下列叙述正确的是( ) A.混合溶液pH>7 B.对混合溶液进行微热,K1增大、K2减小 C.调节混合溶液的pH至中性,则此时溶液中c(Na+)=c(CH3COO-) D.温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,c(CH3COO-)减小
室温下,下列说法中错误的是( ) A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-) B.pH=5的下列溶液(①NH4Cl溶液②CH3COOH溶液;③稀盐酸)中由水电离出来的c(H+)水①>②>③ C.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa) D.pH相同的下列三种溶液(①CH3COONa、②NaHCO3、③NaClO)中的c(Na+):①>②>③
图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是 ( ) A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=Kw B.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-) C.图中T1<T2 D.XZ线上任意点均有pH=7
根据下图海水综合利用的工业流程图,判断下列说法正确的是( ) 已知:MgCl2·6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等。 A.除去粗盐中杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的药品顺序为:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸 B.在过程②中将MgCl2·6H2O灼烧即可制得无水MgCl2 C.从能量转换角度来看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将化学能转化为电能的过程 D.从第③步到第⑤步的目的是为了制取并提纯Br2
下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( ) ①pH = 0的溶液:Na+、Cl—、MnO4—、SO42— ②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32- ③水电离的H+浓度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32- ④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42- ⑤使石蕊变红的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42- ⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2- A.②④ B.①③⑥ C.①②⑤ D.①②④
已知反应2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400。此温度下,在体积恒定的密闭容器中加入一定量的CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
下列叙述中正确的是 ( ) A.该反应的平衡常数表达式为K=[c(CH3OCH3)×c(H2O)]/c(CH3OH) B.此时正、逆反应速率的大小:v正<v逆 C.若经10 min后反应达到平衡,此时c(CH3OH)=0.04 mol·L-1 D.0~10min内平均反应速率v(CH3OH)=1.6 mol·(L·min)-1
某密闭容器中充入一定量SO2、O2,发生反应2SO2+O22SO3,测得SO3浓度与反应温度的关系如图所示。下列说法正确的是 ( ) A.该反应ΔH>0 B.SO2转化率:a>b>c C.化学反应速率:c>b>a D.平衡常数K:b>c>a
已知反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0.某温度下,将2mol SO2和1mol O2置于10L密闭容器中,反应达平衡后,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是 ( ) A.由图甲知,A点SO2的平衡浓度为0.4 mol/L B.由图甲知,B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为2:1:2 C.达平衡后,缩小容器容积,v正 和v逆 都增大 D.增大SO2浓度,v正 增大v逆 减小
在一定条件下,N2O分解的部分实验数据如下:
下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是 ( ) (注:图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间,c1、c2均表示N2O初始浓度且c1<c2)
在容积为2 L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),图Ⅰ表示200 ℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图Ⅱ表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。则下列结论正确的是 ( ) A.图Ⅱ所知反应xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2 B.200 ℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.02 mol·L-1·min-1 C.若在图Ⅰ所示的平衡状态下,再向体系中充入He的瞬间,v正>v逆 D.200 ℃时,向容器中充入2 mol A和1 mol B,达到平衡时,A的体积分数等于0.5
对处于平衡状态的反应2A(g)+B(g)2C(g) ΔH<0,下列叙述正确的是 ( ) A.升高温度,v正减小,v逆增大 B.增大A浓度的瞬间,v正增大,v逆不变 C.增大压强,v正增大,v逆减小 D.加入正催化剂,v正增大,v逆减小
某温度时,N2+3H22NH3的平衡常数K=a,则此温度下,NH3H2+N2的平衡常数为( ) A.a B.a C. a D.a-2
X、Y、Z三种气体,取X和Y按1∶1的物质的量之比混合,放入密闭容器中发生如下反应:X+2Y2Z,达到平衡后,测得混合气体中反应物的总物质的量与生成物的总物质的量之比为3∶2,则Y的转化率最接近于( ) A.33% B.40% C. 50% D.65%
已知H2(g)、CO(g)、CH3OH(l)的燃烧热H分别是-285.8 kJ·mol-1、-283.0 kJ·mol-1和-726.5 kJ·mol-1。下列有关叙述正确的是( ) A.甲醇不完全燃烧生成CO和液态水的热化学方程式: CH3OH(l)+O2 (g)== CO(g)+2H2O(l) △H1=-1009.5kJ·mol-1 B.CH3OH(l)+1/2O2 (g)== CO2(g)+2H2 (g) △H1=-440.7kJ·mol-1 C.2H2O(g) == 2H2(g)+O2(g) △H1 =+571.6 kJ·mol-1 D.已知:S(s)+O2(g) = SO2(g) △H1 ;S(g)+O2(g) = SO2(g) △H2 ;则△H1>△H2
已知: 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566 kJ·mol-1 Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=-266 kJ·mol-1 根据以上热化学方程式判断,下列说法正确的是( ) A.CO的标准燃烧热为283 kJ B.下图可表示由CO生成CO2的反应过程和能量关系 C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g) ΔH>-532 kJ·mol-1 D.CO(g)与Na2O2(s)反应放出549 kJ热量时,电子转移数为6.02×1023
已知1 g H2完全燃烧生成水蒸气放出热量121 kJ,且O2中1 mol O=O键完全断裂时吸收热量496 kJ,水蒸气中形成1 mol H—O键时放出热量463 kJ,则H2中1 mol H—H键断裂时吸收的热量为( ) A.920 kJ B.436 kJ C.557 kJ D.188 kJ
某科学家利用二氧化铈(CeO2)在太阳能作用下将H2O、CO2转变为H2、CO。其过程如下: mCeO2 (m-x)CeO2·xCe+xO2 (m-x)CeO2·xCe+xH2O+xCO2mCeO2+xH2+xCO 下列说法不正确的是( ) A.该过程中CeO2没有消耗 B.该过程实现了太阳能向化学能的转化 C.如图中ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.以CO和O2构成的碱性燃料电池的负极反应式为CO+4OH--2e-=CO+2H2O
下列过程中ΔH小于零的是( ) A.Ba(OH)2与NH4Cl固体混合 B.氯化铵分解得氨气 C.碳酸钙分解得二氧化碳 D.实验室制备氢气
能源分类相关图如下图所示,下列四组选项中,全部符合图中阴影部分的能源是( ) A.煤炭、石油、潮汐能 B.水能、生物能、天然气 C.太阳能、风能、沼气 D.地热能、海洋能、核能
下列措施不符合节能减排的是( ) A.大力发展火力发电,解决电力紧张问题 B.在屋顶安装太阳能热水器为居民提供生活用热水 C.用石灰对煤燃烧后形成的烟气脱硫,并回收石膏 D.用杂草、生活垃圾等有机废弃物在沼气池中发酵产生沼气,作家庭燃气
过氧化氢水溶液又称为双氧水,常用作消毒、杀菌、漂白等。某化学兴趣小组取一定量的过氧化氢溶液,准确测定了过氧化氢的浓度,请填写下列空白: (1)将10.00 mL过氧化氢溶液移取至250mL (填仪器名称)中,加水稀释至刻度,摇匀。移取稀释后的过氧化氢溶液25.00mL至锥形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸馏水稀释,作被测试样。 (2)用高锰酸钾标准溶液滴定被测试样,其反应的离子方程式如下,请将相关物质的化学计量数及化学式填写在方框里。 MnO4-+ H2O2+ H+= Mn2++ H2O+______( ) (3)移取10mL过氧化氢溶液可以用 (填“酸式”或“碱式”)滴定管。滴定到达终点的现象是 。 (4)重复滴定三次,平均耗用cmol/L KMnO4标准溶液VmL,则原过氧化氢溶液中过氧化氢的浓度为 。 (5)若盛装高锰酸钾标准溶液的滴定管用蒸馏水洗后没有用标准液润洗。则测定结果 (填“偏高”“偏低”或“不变”)
(1)在粗制CuSO4•5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。 ①在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+,下列物质可采用的是____________ A.KMnO4 B.H2O2 C.氯水 D.HNO3 ②然后再加入适当物质调整溶液至pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3,调整溶液pH可选用下列中的____________ A.NaOH B.NH3•H2O C.CuO D.Cu(OH)2 (2)甲同学怀疑调整溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol•L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0mol•L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为____________,Fe3+完全沉淀[即c(Fe3+)≤1×10-5 mol•L-1]时溶液的pH为____________,通过计算确定上述方案_____________ (填“可行”或“不可行”)
I.有浓度均为0.1mol/L的盐酸、硫酸、醋酸三种溶液: (1)若三种溶液氢离子浓度依次为a1、a2、a3 mol/L,则它们的大小关系为___________________。 (2)等体积的以上三种酸分别与过量的NaOH溶液反应,若生成盐的物质的量依次为b1、b2、b3mol,则它们的大小关系是___________________。 (3)分别用以上三种酸中和一定量的NaOH溶液生成正盐,若需酸溶液的体积依次为V1、V2、V3L,则其大小关系是_________________。 (4)分别与锌反应,开始是产生H2的速率为ν1、ν2、ν3, 则其大小关系是_________________。 (5)若三种溶液由水电离出的H+浓度依次为c1、c2、c3mol/L,则它们的大小关系是_____________。 II.相同条件下的pH=3的盐酸和pH=3的醋酸: (1)取等体积两溶液,分别稀释pH=4时,两者加水量的关系是:前者________后者(填>、<或=,下同) (2)取等体积的两溶液,分别加入等物质的量的相应钠盐固体少量,两溶液的pH大小关系是:前者_________后者; (3)各取两溶液VL,分别加入VLpH=11的NaOH,充分反应后,两溶液pH大小关系是:前者______ ____后者。
Ⅰ.(1)已知NaHA水溶液呈碱性。 ①用离子方程式及文字表示NaHA水溶液呈碱性的原因__________________。 ②在NaHA水溶液中各离子浓度的大小关系是______________。 (2)25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为__________________。已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。 Ⅱ.(5分)已知二元酸H2A在水中存在以下电离:H2A=H++HA-,HA -H++A2-。试回答下列问题:(1)NaHA溶液呈________(填“酸”、“碱”或“中”)性,理由是___________________。 (2)某温度下,向10mL、0.1mol/L NaHA溶液中加入0.1mol/L KOH溶液VmL至中性,此时溶液中以下关系一定正确的是_________(填写字母)。 A.溶液pH=7 B.水的离子积Kw=[c2(OH-)] C.V=10 D.c(K+)<c(Na+)
常温下,将0.01mol NH4Cl和 0.002mol NaOH 溶于水配成1L 混合溶液。 (1)该溶液中存在的平衡体系有:_________;_________;_________。 (2)溶液中共有____________种不同的微粒。 (3)这些微粒中浓度为0.01mol·L -1的是_________,浓度为0.002mol/L 的是_________。 (4)物质的量之和为0.01mol的三种微粒是:____________。 (5)_________ 、_________ 两种微粒的物质的量之和比OH-多0.008mol。
下列说法正确的是 A.pH均为2的醋酸加水稀释100倍,所得溶液的pH:醋酸>盐酸 B.pH为11的氨水和pH为3的盐酸溶液等体积混合,所得溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+) C.浓度均为0.1 mol/L的NaOH溶液和CH3COONa溶液等体积混合后的溶液: c(Na+) + c(CH3COO-)= c(OH-)+c(H+) D.浓度均为0.1mol/L的醋酸和CH3COONa溶液等体积混合,溶液中有下列关系:c(CH3COOH) + 2c(H+) = c(CH3COO-)+ 2c(OH-)
20mL0.1mol/LFeCl3溶液中含有部分Fe2+,向其中滴加NaOH溶液至PH=4,溶液中有沉淀生成,过滤,得沉淀和滤液。已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16。下列说法错误的是 A.沉淀中只有Fe(OH)3 B.沉淀中有Fe(OH)3和Fe(OH)2 C.滤液c(Fe3+)=4.0×10-8mol/L D.向滤液中滴加FeCl2溶液,无沉淀产生
常温下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图。下列说法正确的是 A.在任何溶液中,若有 CaSO4沉淀析出,则c(Ca2+) 与c(SO42-)一定相等 B.d点溶液通过蒸发可以变到c点 C.a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp D.b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3 mol·L -1
室温下,在0.2 mol·L-1Al2(SO4)3,溶液中,逐滴加入1.0mol·L-1NaOH溶液,实验测得溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如下图,下列有关说法正确的是 A.a点时,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,离子方程式为:Al3++3OH-Al(OH)3 B.a~b段,溶液pH增大,A13+浓度不变 C.b~c段,加入的OH-主要用于生成Al(OH)3沉淀 D.d点时,Al(OH)3沉淀开始溶解
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