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一定温度下3个体积均为1.0 L恒容密闭容器中反应2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) 达到平衡下列说法正确的是

A.该反应的正反应放热

B.达到平衡时,容器Ⅰ中反应物转化率比容器Ⅱ中的大

C.达到平衡时,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的两倍

D.达到平衡时,容器Ⅲ中的反应速率比容器Ⅰ中的大

 

H2C2O4为二元弱酸。20℃时,配制一组c(H2C2O4)+ c(HC2O4)+ c(C2O42)=0.100 mol·L1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是

A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42c(HC2O4

B.c(Na+=0.100 mol·L1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4=c(OH)+c(C2O42

C.c(HC2O4=c(C2O42)的溶液中:c(Na+0.100 mol·L1+c(HC2O4

D.pH=7的溶液中:c(Na+2c(C2O42

 

根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

选项
 

实验操作和现象
 

结论
 

A
 

室温下,向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊。
 

碳酸的酸性比苯酚的强
 

B
 

室温下,向浓度均为0.1 mol·L–1BaCl2CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀。
 

KspBaSO4)<KspCaSO4
 

C
 

室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色。
 

Fe3+的氧化性比I2的强
 

D
 

室温下,用pH试纸测得:0.1mol·L–1Na2SO3溶液的pH约为100.1mol·L–1NaHSO3溶液的pH约为5
 

HSO3结合H的能力比
SO32–的强
 

 

 

制备(NH42Fe(SO42·6H2O的实验中,需对过滤出产品的母液(pH<1)进行处理。温下,分别取母液并向其中加入指定物质,反应后的溶液中主要存在的一组离子正确的是

A.通入过量Cl2Fe2+、H+、NH4+、Cl、SO42

B.加入量NaClO溶液:NH4+、Fe2+、H+、SO42、ClO

C.加入过量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH4+、SO42、OH

D.加入过量NaClO和NaOH的混合溶液:Na+、SO42、Cl、ClO、OH

 

化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是

A.分子中两个苯环一定处于同一平面

B.不能与饱和Na2CO3溶液反应

C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种

D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应

 

下列图示与对应的叙述不相符合的是

A.图甲表示燃料燃烧反应的能量变化

B.图乙表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化

C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程

D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线

 

在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是

A.SiO2SiCl4Si

B.FeS2SO2H2SO4

C.N2NH3NH4Cl(aq)

D.MgCO3MgCl2(aq)Mg

 

通过以下反应均可获取H2。下列有关说法正确的是

太阳光催化分解水制氢:2H2O(l) ===2H2(g)+ O2(g) ΔH1=571.6kJ·mol–1

焦炭与水反应制氢:C(s)+ H2O(g) ===CO(g)+ H2(g)  ΔH2=131.3kJ·mol–1

甲烷与水反应制氢:CH4(g)+ H2O(g) ===CO(g)+3H2(g)  ΔH3=206.1kJ·mol–1

A.反应中电能转化为化学能

B.反应放热反应

C.反应使用催化剂,ΔH3减小

D.反应CH4(g)===C(s)+2H2(g)的ΔH=74.8 kJ·mol–1

 

下列说法正确的是

A.氢氧燃料电池工作时,H2在负极上失去电子

B.0.1 mol/L Na2CO3溶液加热后,溶液的pH减小

C.常温常压下,22.4 L Cl2中含有的分子数为6.02×1023

D.室温下,稀释0.1 mol/L CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强

 

根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO3的实验,经过制取氨气、制取NaHCO3、分离NaHCO3、干燥NaHCO3四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目的的是

 

 

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