常温下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40 mL,溶液的pH值逐渐降低,此时溶液中含碳元素的微粒物质的量浓度的百分含量(纵轴)也发生变化(CO2因逸出未画出),如右下图所示: 回答下列问题: (1)在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、 CO32- (填:“能”或“不能”)大量共存。 (2)当pH=7时,溶液中各种离子其物质的量浓度的大小关系是: _。 (3)已知在25℃时,CO32-水解反应的平衡常数即水解常数Kh==2×10-4,当溶液中c(HCO3-)︰c(CO32-)=2︰1时,溶液的pH=_ _ ___。 (4)若将0.1mol/LNa2CO3溶液与0.1mol/LNaHCO3溶液等体积混合,则混合后的溶液中c(CO32-) c(HCO3-)((填“大于”、“小于”或“等于”)。溶液中c(OH-)—c(H+)= [用 c(HCO3-)、 c(H2CO3)、c(CO32- )的关系式表示]
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重铬酸钾(K2Cr2O7)是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成份为FeO·Cr2O3)为原料来生产。实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺如下,涉及的主要反应是: 6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3 +7KCl+12H2O, 试回答下列问题: ⑴ 反应器①中,有Na2CrO4生成,同时Fe2O3转变为NaFeO2,杂质SiO2、Al2O3与纯碱反应转变为可溶性盐,写出氧化铝与碳酸钠反应的化学方程式: 。 ⑵ NaFeO2能强烈水解,在操作②生成沉淀而除去,写出该反应的化学方程式: 。 ⑶ 作③的目的是什么,用简要的文字说明: 。 ⑷操作④中,酸化时,CrO42-转化为Cr2O72-,写出平衡转化的离子方程式: 。 ⑸称取重铬酸钾试样2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol/LH2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示剂,用0.1200mol/LNa2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。 ② 断达到滴定终点的现象是 ; ②若实验中共用去Na2S2O3标准溶液40.00mL,则所得产品的中重铬酸钾的纯度(设整个过程中其它杂质不参与反应) 。
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柴达木盆地以青藏高原“聚宝盆”之誉蜚声海内外,它有富足得令人惊讶的盐矿资源。液体矿床以钾矿为主,伴生着镁、溴等多种矿产。某研究性学习小组拟取盐湖苦卤的浓缩液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),来制取较纯净的氯化钾晶体及液溴(Br2),他们设计了如下流程: 请根据以上流程,回答相关问题: (1)操作②的所需的主要仪器是 。 (2)参照右图溶解度曲线,得到的固体A的主要成分是 (填化学式)。 (3)同学甲提出一些新的方案,对上述操作②后无色溶液进行除杂提纯,其方案如下: 【有关资料】
【设计除杂过程】 ① 已知试剂B是K2CO3溶液,则混合液A的主要成分是 (填化学式)。 【获取纯净氯化钾】 ②对溶液B加热并不断滴加l mol· L一1的盐酸溶液,同时用pH试纸检测溶液,直至pH=5时停止加盐酸,得到溶液C。该操作的目的是 。 ③将溶液C倒入 蒸发皿中,加热蒸发并用玻璃棒不断搅拌,直到 时(填现象),停止加热。 【问题讨论】 ④进行操作⑤中控制溶液pH=12可确保Mg2+除尽,根据提供的数据计算,此时溶液B中Mg2+物质的量浓度为 。
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已知可逆反应X(g)+Y(g)Z(g)(未配平)。温度为T0时,在容积固定的容器中发生反应,各物质的浓度随时间变化的关系如图a所示。其他条件相同,温度分别为T1、T2时发生反应,Z的浓度随时间变化的关系如图b所示。下列叙述正确的是 A.反应时各物质的反应速率大小关系为:2v(X)=2v(Y)=v(Z) B.图a中反应达到平衡时,Y的转化率为37.5% C.T0℃时,该反应的平衡常数为33.3 D.该反应的正反应是放热反应
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下列说法正确的是 A.相同温度下,0.6mol/L氨水溶液与0.3mol/L氨水溶液中c(OH—)之比是2:1 B.将稀氨水逐滴加入稀硫酸中,当溶液的pH=7时,c(SO42-)>c(NH4+) C.25℃时,10 mL 0.02mol·L-1HCl溶液与10 mL 0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=12 D.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合: c(CH3COO-) +2c(OH-) == 2c(H+) + c(CH3COOH)
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用酸性氢氧燃料电池电解苦卤水 (含Cl―、Br―、Na+、Mg2+)的装置如图所示 (a、b为石墨电极)。下列说法中,正确的是 A.电池工作时,正极反应式为:O2 +2 H2O + 4e—=4 OH― B.电解时,a 电极周围首先放电的是Br―而不是Cl―,说明相同条件时前者的氧化性强于后者 C.电解时,电子流动路径是:负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极 D.若忽略能量损耗,当电池中消耗0.02g H2 时,b 极周围会产生0.02g H2
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2008年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永健等三位科学家,以表彰他们发现和研究了绿色荧光蛋白。荧光素是发光物质的基质, 5-羧基荧光素与5-羧基二乙酸荧光素在碱性条件下有强烈的绿色荧光,它们广泛应用于荧光分析等。
下列说法不正确的是 A.5-FAM转变为5-CFDA属于取代反应 B.5-FAM的分子式为C21H12O7 C.5-FAM和5-CFDA 各1mol分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH 物质的量相同 D.实验室鉴别5-FAM与5-CFDA可用NaHCO3 溶液
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下列说法不正确的是 A.29.0g 2CaSO4·H2O晶体中结晶水的数目为0.1NA B.常温下,1molNaHCO3投入足量稀盐酸中,待反应结束后,可逸出NA个CO2分子 C.用惰性电极电解500 mL饱和氯化钠溶液时,若溶液的pH变为13时,则电极上转移的电子数目约为3.01×1022(忽略溶液的体积变化,忽略电极产物间的反应) D.室温下,21.0g乙烯和丁烯的混合气体中含有的碳原子数目为1.5NA
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已知下列两个气态物质之间的反应: C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)……①,2CH4(g) C2H4(g)+2H2(g)……②。 已知在降低温度时①式平衡向右移动,②式平衡向左移动,则下列三个反应: C(s)+2H2(g) CH4(g) ;ΔH=-Q1……Ⅰ C(s)+H2(g) C2H2(g);ΔH=-Q2……Ⅱ C(s)+H2(g) C2H4(g);ΔH=-Q3 ……Ⅲ(Q1、Q2、Q3均为正值),“Q值”大小比较正确的是 A.Q1>Q3>Q2 B.Q1>Q2>Q3 C.Q2>Q1>Q3 D.Q3>Q1>Q2
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下列实验装置设计正确,且能达到目的的是
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