对于一个染色体组成为XXYY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲；②色盲的父亲和正常的母亲（不携带色盲基因），则关于以上两种情况，说法正确的是一项是

A．属于基因突变，且两种情况都发生在精子中

B．属于染色体变异，前者发生在卵细胞中，后者发生在精子中

C．属于基因突变，两种情况都发生在卵细胞中

D．属于染色体变异，前者发生在精子中，后者发生在精子或卵细胞中

在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均为正常），以下分析合理的是

A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

下列关于基因突变的说法，正确的是

A．如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因a

B．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌

C．基因突变都可以通过有性生殖传递给后代

D．基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的

下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是

A．具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离

C．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者

D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼，而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa

D．若正、反交的 F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1：1：1：1

某自花受粉植株的株高受第1号染色体上的A、a、第7号染色体上B、b和第11号染色体上的C、c控制，且三对等位基因作用效果相同，当有显性基因存在时，每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm，下列叙述不正确的是

A．基本高度8cm的植株基因型为aabbcc

B．控制株高的三对基因符合自由组合定律

C．株高为14cm的植株基因型有6种可能性

D．某株高为lOcm的个体在自然状态下繁殖，应有1：2：1的性状分离比

基因D、d和T、t是位于两对同源染色体上的等位基因，在不同情况下，下列叙述符合因果关系的是

A．进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，则F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16

B．后代的表现型数量比为1：1：1：1，则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddtt

C．基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，自花传粉后，所结果实的基因型为DdTt

D．基因型为DdTt的个体，如果产生的配子中有dd的类型，则可能在减数第二次分裂过程中发生了染色体变异

某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b （见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，Aabb：AAbb=1:2，该种群基因型中雄雌个体比例为1:1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为

A．5/8      B．5/9      C．13/16      D．13/18

在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光（r）是显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是

A．黑光×白光→18黑光：16白光

B．黑光×白粗→25黑粗

C．黑粗×黑光→25黑粗：8白粗

D．照粗×白光→黑粗：9黑光:8白粗:11白光