下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是

A．抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B．先天性愚型是由于21号染色体3条造成的

C．尿黑酸症是由于基因突变引起的

D．猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C．基因与性状呈一一对应关系，即一种性状由一个基因控制

D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是

A．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基

B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因

C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子

豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因．豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示．下列分析正确的是

A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组

B．豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型

C．在a、b过程中能发生A﹣T、C﹣G碱基互补配对

D．参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸

下列对右图的叙述，错误的是：

A．图甲发生在同源染色体之间

B．图乙发生在非同源染色体之间

C．图甲导致基因重组，图乙是染色体易位

D．甲乙两种变异对生物体都是不利的

下列有关变异的说法正确的是

A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到

C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是

A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短

C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

下列关于变异的叙述，不正确的是

A．基因突变不一定改变生物的表现型

B．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中

C．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体

D．染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 （Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A．Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开

B．Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育，Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4

D．若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8

下列有关人类遗传病和变异的说法中，正确的是

A．色盲基因源于基因重组，且色盲男性多于女性

B．白化病属于单基因遗传病，且男女发病率均等

C．同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变

D．抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病，且女性多于男性