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某研究人员模拟赫尔希和和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验:

①用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌;

②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;

③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。

④用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌

适宜时间后搅拌和离心,以上4个实验检测到放射性的主要部位是   

A上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

B沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液

C沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

D上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀

 

图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。有关分析正确的是   

A图甲中,正处于有丝分裂过程中的细胞是图①②

B图丙中,完成了图乙中的CD段的变化

C图甲⑤中存在等位基因Bb,出现这一结果的原因可能是交叉互换

D图甲中的①③可以对应图乙中的BC段和图丙中

 

某植物细胞的基因型为Aa,该细胞在分裂过程中携带A和携带a的一对同源染色体存在以下两种情况:  ①减数第一次分裂正常,减数第二次分裂不正常

②减数第一次分裂不正常,减数第二次分裂正常

若上述两种情况中不正常分裂时染色体都移向一极,下列有关配子说法中正确的   

A两种情况下配子的基因型都为Aa

B两种情况下配子的基因型都为AA或aa

C第①种情况下,配子的基因型可为AA或aa,第②种情况下,配子基因型可为Aa

D第①种情况下,配子的基因型可为Aa,第②种情况下,配子基因型可为AA或aa

 

某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别为显性,用2个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbcc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是   

 

 

对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是   

A甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条

C丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

D丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXw、aXw两种

 

下列有关计算结果,错误的是   

ADNA分子上的某个基因片段含有600个碱基对,由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为200个

B将一个被15N标记的噬菌体含一个双链DNA分子去侵染含14N的细菌,噬菌体复制3次后,则含有15N标记的噬菌体占总数的1/8

C在某双链DNA分子的所有碱基中,鸟嘌呤的分子数占26%,则腺嘌呤的分子数占24%

D某DNA分子的一条单链中A+T/C+G=04,其互补链中该碱基比例也是04

 

基因型为AaBb位于非同源染色体上的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为   

A4种,1:1:1:1         B2种,3:1

C1种,全部               D4种,9:3:3:1

 

下列有关人类遗传病的说法正确的有几项   

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

A二项       B三项       C四项      D五项

 

在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如图所示的细胞(图中表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常),以下分析合理的是(  )

A. a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B. 该细胞一定发生了染色体变异,一定没有发生基因自由组合

C. 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接观察到

D. 该细胞的变异均为可遗传变异,均可通过有性生殖传给后代

 

下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中不正确的是   

A一个染色体组中不含同源染色体

B由受精卵发育成的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体

C基因型为Abcd的生物含有一个染色体组,是单倍体,但单倍体不一定只含有一个染色体组

D含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

 

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