某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对。该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。 下列说法错误的是

A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C．若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因

D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

甲、乙、丙是某二倍体动物3个正常细胞，其染色单体数分别为0、2N、4N,下列说法正确的是

A．甲细胞中的染色体数目可能最多

B．乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动

C．丙细胞中可能有四个染色体组

D．甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂

下列有关生物变异的叙述，正确的是

A．基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新性状

B．Aa自交时，由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离

C．二倍体植株作父本，四倍体植株作母本，在四倍体植株上可得到三倍体无子果实

D．花药离体培养过程中，能发生的变异类型有基因重组、基因突变和染色体变异

如图为基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期示意图。下列叙述中正确的是

A．2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a

B．若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代

C．1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞

D．同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异

下列关于染色体变异的叙述，正确的是

A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异

B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力

C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型

下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学研究方法及技术的叙述，正确的是

A．孟德尔利用假说演绎法证明了基因在染色体上

B．摩尔根利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说

C．沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构

D．艾弗里用同位素标记法证明了DNA是遗传物质

如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。相关叙述错误的是

A．人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道

B．苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病

C．酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病

D．酷氨酸是甲状腺激素合成重要原料之一

如图示真核细胞中的不同生理过程，乙图所示过程可产生甲图中的①。说法正确的是

A．甲图表示翻译过程，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成

B．乙图碱基互补配对方式与甲图相同

C．核糖体在①上的移动方向是从右向左，①中的碱基改变一定导致②的结构改变

D．若①上A:C:U:G=1:2:3:4，则乙图模板链对应的DNA片段中A:C:T:G= 2:3:2:3

一个双链均被32P标记的DNA分子由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是

A．该DNA分子中含有氢键的数目为1．3×104

B．复制过程需要2．4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸

C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1 : 7

D．子代DNA分子中含32P的分子数与只含3的分子数之比为1: 3

萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系

A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个

B．非同源染色体上非等位基因在形成配子时自由组合非同源染色体在减数分裂中也有自由组合

C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的

D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构