人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是 (  )

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 (  )

如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 (  )

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D.家系丙中，女儿不一定是杂合子

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 (  )

A.10/19   B.9/19   C.1/19   D.1/2

如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此病致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为 (  )

A.0，1/9        B.1/2，1/12

C.1/3，1/6      D.0，1/16

人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(  )

①46条染色体

②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体

③22条常染色体+X、Y染色体

④44条常染色体+X、Y染色体

A.①②   B.②③   C.①③   D.③④

幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是 (  )

A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等

B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断

C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法

D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法

下图为某遗传病(A、a)的家系图，据图可以作出的判断是(  )

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.该遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 (  )

①遗传物质改变的一定是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①②    B.③④    C.①②③    D.①②③④

下列需要进行遗传咨询的是 (  )

A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年

B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的待婚青年

D.得过乙型脑炎的夫妇