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下列关于原核细胞的叙述，正确的是 A.原核细胞没有叶绿体 B.原核细胞没有核糖体 C.原核细胞不能进行细胞分裂 D.原核细胞不能进行细胞呼吸
细胞中的能量通货是 A. H2O B. ATP C. O2 D.胆固醇
细胞的后代在形态、结构和功能上发生差异的过程称为 A.细胞分化 B.细胞衰老 C.细胞凋亡 D.细胞癌变
下列属于生物大分子物质的是 A.水 B.蛋白质 C.葡萄糖 D.无机盐
与绵羊体细胞相比，菠菜叶肉细胞中特有的细胞结构是 A.细胞膜 B.核糖体 C.高尔基体 D.叶绿体
在下列叙述中，正确的是 A. 杂交育种的原理是基因突变 B. 单倍体育种的原理是染色体畸变 C. 培育八倍体小黑麦是利用基因重组的原理 D. 培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理
某种细胞能无限增殖，且易在人体内分散和转移。这种细胞最可能是 A.衰老的细胞 B.成熟的红细胞 C.癌变的细胞 D.凋亡的细胞
下列生物性状中，属于相对性状的是 A.豌豆的紫花与白花 B.人的身高与体重 C.南瓜的盘状与番茄的球状 D.猪的黑毛与羊的白毛
下列各项与蛋白质分子多样性无关的是 A.氨基酸的种类和数目 B.氨基酸的排列顺序 C.肽键的结构 D.蛋白质的空间结构
杜氏肌营养不良(DMD)是男性中常见的单基因遗传病，以肌肉进行性萎缩无力并伴有腓肠肌假性肥大为特征，病死率较高。其病理为：病变细胞不能合成抗肌萎缩蛋白，导致细胞膜变脆弱而易被机械力破坏。下图为该蛋白质合成简图：
（1）过程①为 过程，需要以 为原料。 （2）过程②中若a、b为mRNA的两端，则核糖体在mRNA上的移动方向是 。一个mRNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为 。 （3）导致男性发病的异常基因只会从母亲遗传给儿子，由此可推断控制DMD病的基因在 染色体上。 （4）一对正常夫妇，其双亲均正常，但妻子的弟弟患DMD病。该夫妇生一个患病孩子的概率为 。若他们已有一个患病孩子，请用遗传图解分析再生育一个孩子的可能情况。（相关基因用A和a表示）
药物Q可抑制HE细胞增殖，但因有较大毒副作用而使其应用受到限制。为了验证另一种能抑制细胞增殖的新药Tet的效果，研究者提出了以下实验思路： （1）分组： 甲组：培养液+HE细胞+生理盐水 乙组：培养液+HE细胞+ 丙组：培养液+HE细胞+适宜浓度Tet试剂 每组设置若干个重复样品。 （2）每组样品放置在 环境中，培养一段时间。 （3）测定每组样品OD值（反应活细胞数量），并统计分析。 （说明：答题时用Q、Tet、OD表示相关名词，不考虑加入药物后的体积变化等误差） 请分析回答： ①实验中选择的HE细胞应具 能力。 ②预测实验结果及结论: 。
图甲表示某植物在缺镁条件下培养，光合速率随培养时间的变化。图乙表示该植物叶肉细胞单位时间内CO2释放量和O2产生总量随光照强度的变化。请据图分析回答：
（1）植物根毛细胞吸收镁元素的方式是 。 （2）缺镁培养时，光合速率下降。这是由于细胞中镁浓度下降影响 的合成，从而直接导致光合作用的 阶段受阻。 （3）当光照强度从d降为c时，叶绿体基质中3-磷酸甘油酸含量将 ，原因是 。 （4）在乙图中，当光照强度为 时，该植物叶肉细胞光合速率等于细胞呼吸速率。在a光照强度时，该叶肉细胞进行的生理过程有 ，理由是 。在b光照强度时，光合速率 呼吸速率（填“大于”、“等于”或“小于”），理由是 。
假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良新品种AAbb，可以采用的方法如下图所示。
（1）由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方法称为 ，原理是 。若经过②过程产生的子代 总数为1600株，则其中基因型为AAbb的理论上有 株。基因型为Aabb的类型经过过程③自交，子代中AAbb与aabb 的数量比是 。 （2）过程⑤⑥的育种原理为 ，⑤过程称为 ，过程⑥通常使用的试剂是 。与“过程①②③”的育种方法相比，“过程⑤⑥”育种的优势是 。
已知某闭花受粉植物（2n=28）高茎（D）对矮茎（d）为显性，在雌DD×雄dd杂交中，若D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子的染色体数目及在这种情况下杂交后代的株高表现型分别为 A.13或15，矮茎或高茎 B.14，高茎或矮茎 C.13或15，高茎 D.14，高茎
如图，基因hok和基因sok均位于大肠杆菌的Rl质粒DNA上，基因hok能编码产生一种毒蛋白，会导致自身细胞裂解死亡；基因sok转录产生的sok mRNA能与hok mRNA结合，这两种mRNA结合形成的结构能被酶降解，从而阻止细胞死亡。下列说法合理的是
A．sok mRNA和hok mRNA的碱基序列相同 B．当sok mRNA存在时，hok基因不会转录 C．当sok mRNA不存在时，hok mRNA能进行翻译 D．一个不含任何质粒的大肠杆菌可被这种毒蛋白杀死
如图1是b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是
A．由图2所示的基因型可以推知该生物体肯定不能合成黑色素 B．若b1链的(A＋T＋C)/b2链的(A＋T＋G)＝0.3，则b2为RNA链 C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成物质乙 D．图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因
图甲是H2O2酶活性与pH的关系，图乙表示在最适温度下，pH=b时H2O2分解产生的O2量随时间的变化。下列关于该酶促反应某初始条件改变后的叙述，正确的是
A. pH=c时，e点降为0 B. pH=a时，e点下移，d点左移 C. 温度降低时，e点不变，d点右移 D. H2O2量增加时，e点不变，d点左移
下图为植物某叶肉细胞中两种膜结构以及发生的生化反应模式图。下列叙述正确的是
A．图1、2中的两种生物膜依次存在于线粒体和叶绿体中 B．图1中的A是NADPH，图2中的B只来自丙酮酸 C．两种生物膜除了产生上述物质外，还均可产生ATP D．影响图1、2中的两种膜上生化反应的主要外界因素分别是温度和光
如图表示一胰岛素原分子在高尔基体内切去甲肽（图中箭头表示切点）后，转变成由
A．胰岛素分子至少含有两个游离的氨基和两个游离的羧基 B．高尔基体加快氨基酸的脱水缩合，并参与肽链的剪切加工 C．胰岛素含有50个肽键，可与双缩脲试剂产生紫色反应 D．胰岛素基因的两条DNA单链分别编码
某科研小组研究果蝇性状时，使用了一个数量较大的果蝇种群，其中每10000只果蝇中有36只黑身果蝇，其余为灰身。现取一只已繁殖过的黑身子代的灰身雄果蝇与一只未交配过的灰身雌果蝇杂交。预测其子一代中出现黑身果蝇的概率是多少？ A．3% B．97% C．2.8% D．25%
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是 A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1:1 B．F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1:1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性
萝卜的花有红色、紫色和白色，由一对等位基因控制。三种不同类型杂交的结果如下： 紫色×红色→398紫色，395红色； 紫色×白色→200紫色，205白色； 紫色×紫色→98红色，190紫色，94白色。 下列相关叙述错误的是 A．红色与红色杂交，后代均为红色 B．白色与白色杂交，后代均为白色 C．红色与白色杂交，后代均为紫色 D．紫色与红色杂交能验证基因的分离定律
理论上人体的每一个表皮细胞与神经细胞内所含DNA的质与量是一样的，但所含蛋自质的质与量不一样是因为 A．不同细胞的基因经过不同的重组，所以合成的蛋白质不一样 B．不同细胞的基因数量不一样多，所以合成的蛋白质不一样 C．不同细胞被转录的基因不一样多，所以合成的蛋白质不一样 D．不同细胞的基因复制速度不同，所以合成的蛋白质不一样
根据DNA含量，将某二倍体植物连续增殖的细胞分为三组，每组的细胞数比例如图。下列有关叙述错误的是
A．甲组部分细胞发生核糖体的增生 B．乙组细胞均处于细胞周期的S期 C．经适宜浓度的秋水仙素处理后，乙组细胞数比例会增加 D．丙细胞内含有2个或4个染色体组
Tay - Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是
A．第5个密码子中插入碱基A B．第5个密码子前插入UAC C．第6个密码子前UCU被删除 D．第7个密码子中的C被G替代
如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是
A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．个体5两病皆患的概率是1/160 C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3 D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律
对下列四幅图的描述，正确的是
A．图1中a阶段X射线照射可诱发突变，b阶段用秋水仙素能抑制纺锤体的形成 B．图2中的温度在a时酶分子由于温度低，空间结构遭破坏导致活性很低 C．图3中bc段和de段的变化都会引起三碳酸含量的下降 D．图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是不同的
5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是( ) A．阻止碱基正常配对 B．断裂DNA链中脱氧核糖与磷酸基连接 C．诱发DNA链发生碱基种类置换 D．诱发DNA链发生碱基序列变化
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是 A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞 C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
某农科所通过如图的育种过程培育成了高品质的糯小麦，下列叙述错误的是
A．育种方法I最大的优点是明显缩短育种的年限 B．a和c过程运用的遗传学原理都是染色体变异 C．四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株一定是二倍体 D．通过b过程获得yyRR，需要进行不断的自交来提高纯合率
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