某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

6ec8aac122bd4f6e 1/88    B. 1/22    C. 7/2200 D. 3/800

 

 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合序号

杂交组合类型

子代的表现型和植株数目

抗病

红种皮

抗病

白种皮

感病

红种皮

感病

白种皮

抗病、红种皮×感病、红种皮

416

138

410

135

抗病、红种皮×感病、白种皮

180

184

178

182

感病、红种皮×感病、白种皮

140

136

420

414

据表分析,下列推断错误的是  (    )

6ec8aac122bd4f6e6个亲本都是杂合体    B.抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合

 

 决定毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫中,它们的性别是(  )。

A.雌雄各半        B.全为雌猫或三雌一雄

C.全为雄猫或三雄一雌   D.全为雌猫或全为雄猫

 

 豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有(  )。

A.2 000万个  B.1 000万个  C.500万个  D.250万个

 

 豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3∶1的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计?( )

A.F1植株和F1植株  B.F2植株和F2植株   C.F1植株和F2植株  D.F2植株和F1植株

 

 香豌豆中,当C、R两个显性基因都存在时,花呈红色。一株红花香豌豆与遗传因子组合类型为ccRr的植株杂交,子代中有3/8开红花;若让此红花香豌豆进行自交,后代红花香豌豆中纯合子占( )。

A.1/9       B.1/4       C.1/2       D.3/4

 

 某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是(  )。

A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,也有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因

 

 一对表现正常的夫妇,下代不可能出现的后代是(  )。

A.色盲男孩  B.血友女孩  C.白化女孩  D.血友又色盲男孩

 

 减数分裂过程中,细胞内的染色体、染色单体、DNA分子三者数量之比为1∶2∶2时,该细胞所处的时期不可能是(  )。

A.减数第一次分裂的前期和中期   B.减数第一次分裂的后期和末期

C.减数第二次分裂的前期和中期   D.减数第二次分裂的后期和末期

 

 豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有(  )。

A.2 000万个  B.1 000万个  C.500万个  D.250万个

 

 猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是(  )。

A.受精卵和次级精母细胞      B.受精卵和初级精母细胞

C.初级精母细胞和雄猴的神经元   D.精子和雄猴的肠上皮细胞

 

 果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传,显性性状为红眼。下列哪组杂交组合中,通过眼色可直接判断子代果蝇的性别(  )。

A.白眼♀果蝇×白眼♂果蝇  B.杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇

C.白眼♀果蝇×红眼♂果蝇  D.杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇

 

 雄性二倍体动物体精巢内一个正在分裂的细胞(如图)。这个细胞所处的时期为

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e有丝分裂中期

B.减数第一次分裂中期

C.减数第二次分裂中期

D.减数第一次分裂间期

 

 水稻的非糯性(W)对糯性(w)是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝,含w的花粉遇碘不变蓝,把WW和ww杂交得到的F1种子播下去,长大开花后取出一个成熟的花药,取其中的全部花粉,滴一滴碘液,在显微镜下观察,可见花粉(    )

6ec8aac122bd4f6e全部变蓝     B.全不变蓝      C.1/2变蓝      D.3/4变蓝

 

 人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白化病但手指正常的孩子,则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是   (   )

A.1/2、1/8          B.3/4、1/4           C.1/4、1/4          D.1/4、1/8

 

 豌豆花的颜色由两对等位基因Pp和Qq控制,都是独立遗传.假设至少每对等位基因中有一个显性基因时花是紫色的,其他的基因组合都是白色的,如用紫花和 白花植株进行杂交,F1中紫花:白花=3/8:5/8,则亲本的基因型为  (   )

A. PPQq×PPQq      B. PpQQ×Ppqq     C. PpQq×ppqq      D. PpQq×Ppqq

 

 将基因型为AA和基因型为aa的个体杂交,得F1后,自交得F2,再将F2自交得F3,在F3中,出现的基因型AA:Aa:aa=         (   )

A.3:2:3         B.3:4:3         C.5:2:5       D.1:2:1

 

 下列各项应采取的交配实验方法分别是  (1)鉴别一对相对性状的显隐性关系;(2)鉴别一只白兔是否是纯合子;(3)不断提高小麦抗病品种的纯度  (    )

A、杂交、测交、自交     B、测交、杂交、自交

C、杂交、自交、测交     D、自交、测交、杂交

 

 AA与aa杂交得F1 自交得F2,从F2中取表现型为显性的个体自由交配,后代中显隐性状之比为(     )

6ec8aac122bd4f6e8:1        B.3:1种       C.9:1        D. 16:1

 

 基因型为AaBbCcDdEE个体,其中AaBb这两对等位基因位于一对同源染色体上,CcDdEE独立遗传,不考虑交叉互换,则此基因型的个体产生的配子种类为(      )

6ec8aac122bd4f6e32种        B. 16种       C.8种         D. 9种

 

 基因型为AA和aa的水稻进行杂交得F1代,让F1连续自交,F5代中杂合子的比例为(       )

6ec8aac122bd4f6e1/32        B. 1/16       C.3/4         D. 3/8

 

 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)

6ec8aac122bd4f6e

和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

6ec8aac122bd4f6e0、1/2、0                           B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0                           D.1/2、1/4、1/8

 

 某血友病男孩,他的一个初级精母细胞含有

6ec8aac122bd4f6e两个X染色体,两个Y染色体,两个血友病基因

B.一个X染色体,一个Y染色体,一个血友病基因

C.两个X染色体,两个Y染色体,一个血友病基因

D.一个X染色体,一个Y染色体,两个血友病基因

 

 右图是某高等生物细胞局部结构模式图,关于该图的叙述不正确的是

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e如果甲代表Y染色体,则该细胞分裂后产生的子细胞是精子细胞

B.该生物体细胞中染色体数最多有16条

C.该细胞在下一分裂时期中含有的染色单体数是8

D.如果图中结构3上某位点有基因B,结构4上相应位点的基因是b,发生这种变化的原因可能是交叉互换

 

 

6ec8aac122bd4f6e

下图是某生物的精细胞,据图判断来自同一个次级精母细胞的是

6ec8aac122bd4f6e①②             B.②④             C.③⑤             D.①④

 

 以下细胞中既有同源染色体,又含染色单体的是

①有丝分裂中期细胞                   ②有丝分裂后期细胞

③减数第一次分裂中期细胞             ④减数第二次分裂中期细胞

⑤减数第一次分裂后期细胞             ⑥减数第二次分裂后期细胞

6ec8aac122bd4f6e①③⑤          B.②④⑥           C.①②③          D.④⑤⑥

 

 据下图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是

6ec8aac122bd4f6e

 

 

6ec8aac122bd4f6e

 下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是

6ec8aac122bd4f6e该病为常染色体隐性遗传

B.II-4是携带者

C.II一6是携带者的概率为1/2

D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

 

 基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是

6ec8aac122bd4f6e4和9    B.4和27    C.8和27    D.32和81

 

 牡丹的花色种类多种多样,其中白色的是不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。若一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,就能得到中等红色的个体,若这些个体自交其子代将出现花色的种类和比例分别是

A.3种;9:6:1      B.4种;9:3:3:1

C.5种;1:4:6:4:1                    D.6种;1:4:3:3:4:1

 

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