“磷酸氯喹”是抗击新型肺炎的潜在用药,其中氯喹的合成路线如图: 回答下列问题: (1)有机物A的名称是______;E中含氧官能团的名称是______。 (2)反应⑥的反应类型是______。 (3)F的结构简式是______。 (4)请写出反应③的化学反应方程式______。 (5)M是H的一种同分异构体,写出满足下列条件的M的结构简式______。(不考虑立体异构,只需写出2种) ①分子结构中含有苯环(无其他环),且苯环上有三个取代基; ②能使溴水褪色; ③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为2:1:1:1。 (6)设计由甲苯为起始原料制备的合成路线______。(无机试剂任选)
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福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成: (1)A的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_____molO2。 (2)C→D的转化属于______(填反应类型)。 (3)A与足量NaOH溶液反应的方程式为______。 (4)A的同系物X比A的相对分子质量小14,X的同分异构体中能同时满足下列条件: Ⅰ.能与NaHCO3溶液反应放出气体 Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应 Ⅲ.1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应 符合上述条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构),其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为______。 (5)参照上述合成路线和信息,以苯甲醇为原料(无机试剂任用),设计制备的合成路线流程图______。
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2﹣硝基﹣1,3﹣苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如图: 部分物质的相关性质如下:
制备过程如下: 第一步:磺化。称取72.6g间苯二酚,碾成粉末放入三口烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1)。 第二步:硝化。待磺化反应结束后将三口烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。 第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的)。 请回答下列问题: (1)图1中冷凝管的进水口是______(填“a”或“b”);仪器c的名称是______。 (2)图1中仪器c是用来滴加______(填字母)。 A.浓硫酸 B.浓硝酸 C.浓硫酸和浓硝酸的混合物 (3)磺化步骤中温度范围控制在60~65℃比55~60℃更合适,原因是______。 (4)图2中的冷凝管是否可以换为图1中的冷凝管______(填“是”或“否”)。 (5)图2中虚线框内装置的作用是______。 (6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯的物质必须具备下列条件中的______(填字母)。 A.易溶于水 B.不溶或难溶于水 C.难挥发性 D.与水蒸气不反应 (7)图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大而引起事故,又能防止__。 (8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体,则2﹣硝基﹣1,3﹣苯二酚的产率约为_____。(保留3位有效数字)
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(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。 ①若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为______。 ②若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为______。 (2)有机物A的结构简式是,它可以通过不同的反应得到以下三种不同的物质:B.能使溴水褪色;C.有两个六元环;D.一种聚合物。写出由A制取B、C、D的化学方程式:______、______、______。 (3)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式______。
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如图是合成某种药物的两步关键反应。已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。下列有关说法正确的是 A.甲分子中所有碳原子可能共平面 B.乙→丙的反应类型为取代反应 C.丙不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.甲、丙分子中所含手性碳原子数相同
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有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如图: 下列说法正确的是( ) A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应 B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物 C.M的二氯代物有8种 D.1mol N可与4mol H2发生加成反应
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由物质a为原料,制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示: 关于以上有机物的说法中,不正确的是( ) A.a中最多有10个原子共平面 B.a和Br2按1:1加成的产物有两种 C.d的一氯代物有两种 D.c与d的分子式相同
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已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如图,以下说法正确的是( )
A.由质谱图可知,有机物A的摩尔质量为74 B.由红外光谱可知,有机物A的分子式C3H6O2 C.有机物A的核磁共振氢谱图中有3种吸收峰,峰面积之比为1:2:3 D.有机物A的名称为甲酸乙酯,官能团为酯基
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某有机化合物M的结构简式如图所示,有关该化合物的叙述正确的是( ) A.M的分子式为C19H20O7 B.所有碳原子不可能共平面 C.1molM与足量浓溴水反应,最多消耗3mol Br2 D.1molM与足量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH
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某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是( ) A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇 B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D.1mol 该有机物能与足量金属反应产生
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