用石墨电极电解500mLNaNO3和Cu(NO3)2的混合溶液。通电一段时间后,阴、阳两极逸出的气体在标准状况下的体积分别为11.2L和8.4L,求原溶液中Cu2+的物质的量浓度(假设溶液的体积不变): A.1.25 mol•L-1 B.2.5 mol•L-1 C.0.50 mol•L-1 D.1.0 mol•L-1
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下图是用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度盐酸(酚酞做指示剂)的滴定曲线。下列说法正确的是: A.水电离出的氢离子浓度:a>b B.盐酸的物质的量浓度为0.0100 mol·L-1 C.指示剂变色时,说明盐酸与NaOH恰好完全反应 D.当滴加NaOH溶液10.00 mL时,该混合液的pH=1+lg3
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下列有关化学平衡移动叙述中正确的是: A.可逆反应:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+达平衡状态溶液呈橙黄色,滴加少量的浓硝酸,溶液变橙色,氢离子浓度随时间变化曲线如上图一 B.可逆反应Co(H2O)62+(粉红色)+4Cl-CoCl42- (蓝色)+6H2O达平衡状态溶液呈紫色,升高温度,溶液变蓝色,反应速率随时间变化曲线如上图二 C.可逆反应:2NO2 N2O4达平衡状态呈红棕色,加压红棕色变深,NO2物质的量随时间变化曲线如上图三 D.可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0达平衡状态,升高温度,NH3体积分数随时间变化曲线如上图四
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有如下实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是: A.滤液b中不含有Ag+ B.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(g) Ag+(aq)+Cl-(aq) C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgI D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶
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下列比较正确的是: A.电镀铜和电解精炼铜:两极质量变化相同均为△m(阴极)增=△m(阳极)减 B.电化学腐蚀和化学腐蚀:均发生了氧化还原反应且均伴随有电流产生 C.氯碱工业和工业冶炼钠:所用原料、反应条件均相同 D.牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法:均有电子流向被保护设备并在其上发生还原反应
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25℃时,pH=3的盐酸aL分别与下列三种溶液充分混合后,溶液均呈中性:①c(NH3·H2O)=10-3mol·L-1的氨水bL,②c(OH-)=10-3mol·L-1的氨水cL,③c(OH-)=10-3mol·L-1的Ba(OH)2溶液dL。试判断a、b、c、d的数量大小关系为: A.a=b>c>d B.b>a=d>c C.b>a>d>c D.c>a=d>b
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现用pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液各V mL,进行中和滴定,当滴定到pH=7时,锥形瓶内溶液的体积为(滴定前后溶液未稀释、总体积不变): A.等于2V mL B.小于2V mL C.大于2V mL D.无法确定
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在373K 时,把0.5 mol N2O4气体通入体积为5L的密闭容器中发生反应:N2O4(g)2NO2(g)。反应进行到2s时,NO2的浓度为0.02mol·L-1。在60s时,体系已达到平衡,此时容器内压强为反应前的1.6倍。下列说法不正确的是: A.平衡时,化学平衡常数K=1.8 B.平衡时,N2O4的转化率为60% C.前2s,N2O4的平均反应速率为0.005mol·L-1·s-1 D.在2s时,体系内压强为反应前的1.1倍
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常温时,将500 mLpH=a的CuSO4和K2SO4的混合溶液用石墨电极电解一段时间,测得溶液的pH变为b(假设溶液体积的变化忽略不计),在整个电解过程中始终发现只有一个电极有气体产生。下列说法不正确的是 A.若使溶液恢复到电解前的浓度可以向溶液中加20(10-b-10-a)g CuO B.b<a<7 C.阳极电极反应:4OH--4e-===2O2↑+4H+ D.整个过程中是阳极产生氧气,阴极析出铜单质
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下列关于电解质溶液中离子关系的说法正确的是: A.新制氯水中加入固体NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-) B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3) C.0.2mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1mol·L-1 NaOH溶液等体积混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH) D.pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合:c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)
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