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研究发现,某水稻2n =14品种的配子成活率由两对独立遗传的等位基因控制,分别用R/r和Y/y表示。基因型为yr的雌、雄配子均致死,雌配子致死使稻穗上出现一些空粒,导致结实率下降。请回答下列问题:

1水稻若基因型为YyRr的1个花粉母细胞相当于精原细胞减数分裂只能形成2个花粉粒,这两个花粉粒的基因型是________。不考虑基因突变

2基因型为yyRR和YYrr的植株杂交,F1自交,F2有________种基因型,F1的稻穗中,空粒所占比例约为________。

3水稻的叶片绒叶对毛叶为显性,相关基因D/d位于5号染色体上,让绒叶水稻Dd连续自交2代后,在后代绒叶水稻中d的基因频率为________。

4Y/y基因位于7号染色体上,R/r位置不确定,为了判断R/r是否位于5号染色体上,设计了如下杂交实验:不考虑染色体的交叉互换

①让基因型为YYrrDD与yyRRdd的水稻杂交,得到F1

②让F1自交,得到F2

③观察并记录F2的叶片表现型及其比例:

                             ,则R/r不位于5号染色体上。

                             ,则R/r位于5号染色体上。

 

芦笋被称为“蔬菜之王”,其体细胞中有10对染色体,属于XY型性别决定的植物,且雄株产量明显高于雌株,芦笋的抗病性和营养程度分别受非同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。现用纯合抗病低营养雌株与纯合不抗病高营养雄株杂交,F1中雌株全为抗病高营养,雄株全为抗病低营养,请回答下列问题。

1芦笋基因组的测序需要测定    条染色体的DNA序列。

2芦笋这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律,其原因是_______________。

3芦笋这两对相对性状的等位基因A,a位于    染色体上,其中抗病为        填“显性”或“隐性”性状,控制营养程度的等位基因B、b位于       染色体上,且低营养为       填“显性”或“隐性”性状。

4育种工作者利用F1中雌雄植株杂交,可获得纯合抗病高营养的高产优良植株,该植株的基因型是    ,其在F2中所占比例是    ,由于上述方法获得的高产优良植株比例较低,现利用该植株作为育种材料,通过花药离体培养获得两种类型的    倍体幼苗,然后利用秋水仙素诱导    获得基因型为        的植株再杂交得到完全纯合抗病高营养的高产优良植株。

 

核基因编码的蛋白质在细胞内的运输取决于自身的氨基酸序列中是否包含了信号序列以及信号序列的差异,如下图所示。

1研究发现,经②过程进入内质网的多肽,在内质网中折叠成为具有一定                 的蛋白质,③过程输出的蛋白质并不包含信号序列,推测其原因是___________________。经②③过程形成的蛋白质经过④途径送往溶酶体、成为膜蛋白或                   

2在内质网中未折叠或错误折叠的蛋白质,会在内质网中大量堆积,此时细胞通过改变基因表达

减少新蛋白质合成,或增加识别并降解错误折叠蛋白质相关分子,进行细胞水平的________调节。

3某些蛋白质经⑥、⑦过程进入线粒体、叶绿体时,需要膜上________的协助。线粒体和叶绿体所需的蛋白质部分来自⑥、⑦过程,部分在________的指导下合成。

4某些蛋白质经⑧过程进入细胞核需要通过________结构,这一过程具有________性。

5除图中⑤以外,送往不同细胞结构的蛋白质具有                ,这是细胞内蛋白质定向运输所必需的。

 

如图甲是适宜环境中大豆光合作用过程的部分图解,图乙是某研究小组在15 ℃条件下以水稻为材料进行研究得到的实验结果光合作用的最适温度为25 ℃,呼吸作用的最适温度为30 。请回答相关问题。

1图甲所示过程进行的场所是    ;图甲中A代表的物质是              ,a代表    过程。若将该植物突然转移到高温、强光照、干燥的环境中,叶片将部分气孔关闭,此时叶肉细胞内物质B的含量变化是    填“增加”、“不变”或“减少”

2图乙可知本实验的目的是研究           ,图乙中E点的含义是             

3若将图乙的实验温度升高10℃,则F点向    填“左”或“右”侧移动,呼吸速率曲线向    填“上”或“下”移动。

 

如图是利用玉米2N=20的幼苗芽尖细胞基因型BbTt进行实验的流程示意图,下列分析错误的是:

A基因重组发生在图中②过程,线粒体、高尔基体, 核糖体等细胞器参与了③过程

B该实验中涉及到的原理包括细胞的全能性、染色体变异、细胞增殖等

C植株A、B为二倍体,发育起点不同,植株C属于单倍体,其发育起点为配子

D获得植株B的育种方式优点是明显缩短育种年限,植株B纯合的概率为25%

 

下图所示为某生物体基因表达过程。下列相关叙述不正确的是:

A.该过程可发生在真核细胞内,在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开

B.在m个氨基酸参与合成的n条肽链中,含有m + n个氧原子

C.在RNA和DNA的杂交区域中既有A—T也有U—A配对方式

D.多聚核糖体的形成可提高蛋白质合成的效率,且合成蛋白质相同

 

将二倍体西瓜的花芽进行离体培养成幼苗后,用秋水仙素处理其茎尖得到的西瓜植株,对其叙述正确的是:

A理论上已是一个新物种

B体细胞中不含有等位基因

C所结的果实中没有种子

D根部细胞含四个染色体组

 

下列关于变异和遗传病的叙述,正确是(  )

①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

②一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异

③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异

⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来

⑥环境因素对多基因遗传病的发病没有影响

A. ①③④    B. ①②④    C. ①②⑤    D. ②④⑥

 

某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了如下实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心,检测到放射性存在的主要部位依次是:

A沉淀、上清液、沉淀和上清液

B沉淀、沉淀、沉淀和上清液

C沉淀、上清液、沉淀

D上清液、上清液、沉淀和上清液

 

JH是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症XLA,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查,JH的前辈正常,从JH这一代起出现患者,且均为男性,JH这一代的配偶均不携带致病基因,JH的兄弟在41岁时因该病去世。JH的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是:

A该突变基因是否表达与性别相关

B该突变基因可能源于JH的父亲

C最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

DJH的直系血亲均可能存在该突变基因

 

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