下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是         

A.图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体

B.图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体

C.图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条

D.四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子的形成过程中

正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0∶0∶1∶1，则该细胞所处的时期是

A.有丝分裂中期                          B.减数第一次分裂末期

C.有丝分裂后期                          D.减数第二次分裂后期

（原创）如图所示，以下叙述中正确的是（    ）。

A．受精过程就是指Ⅰ、Ⅱ的过程    B．基因分离定律和自由组合定律发生在Ⅲ所示过程

C． I和III的分裂方式相同        D．受精作用的实质是精子卵细胞细胞核融合

在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一个初级卵母细胞后期的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的F₁的染色体情况为

A.6+X或6+Y                             B.6+XX或6+XY    

C.6+XXX或6+XXY                         D.A或C

下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是

如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病（X隐性遗传病）患者的造血干细胞进行治疗，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是            （    ）                                                                                                  

    A．0    B．50%  C．100% D．25%

（原创）甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则   

A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同  

B．若甲为色盲患者（X^bY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者

C．若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3

D．若甲的一对染色体上有一对基因AA，乙的染色体的相应位置上也是AA

（原创）色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上; 色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是             

   ①女性正常×男性色盲                ②女性携带者×男性正常   

   ③女性色盲×男性正常                ④女性携带者×男性色盲

    A．①③ B．②④ C．①②③   D．①②③④

（原创） 某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（    ）

A．祖父  B．祖母 C．外祖父    　     　D．外祖母

哪个杂合体的自交后代会出现分离比9：3：3：1的遗传现象(    )