接种卡介苗一段时间后，血液中就会出现结核杆菌抗体，这种抗体的基本组成单位和产生抗体的细胞及细胞器依次是（    ）

A．氨基酸、浆细胞、核糖体    

B．葡萄糖、效应T细胞、高尔基体

C．氨基酸、效应T细胞、高尔基体   

D．核苷酸、浆细胞、核糖体

遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如图所示。请回答：

（1）图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是                ；正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，致病基因的形成是因正常基因发生了            方式的突变。观察分子机理图示可知，遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是                 。

（2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中             （填结构名称）的形成。

（3）在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC……为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA……为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子的             。

（4）假定该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4，整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是            ；因医学研究需要，将该致病基因连续进行了6次复制，其中，在第6次复制时需要         个鸟嘌呤脱氧核苷酸。

已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（由基因A、a控制）；圆眼与棒眼是一对相对性状（由基因B、b控制）。现有两只果蝇杂交，所得F1表现型及数量（只）如表所示。请分析回答：

（1）果蝇每个染色体组含有的染色体数为         条。

（2）分析表中数据可知，两对相对性状中的显性性状分别为           ；两对基因之间遵循自由组合定律，表中数据能为之提供的证据是                  。据表中信息可知，亲代雄蝇的基因型是        。子代雌蝇中纯合子与杂合子的比例为           。

（3）果蝇体内另有一对基因T、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5。则由此可以判断基因T、t位于          （填“X”或“常”）染色体上，F2代雄果蝇中共有            种基因型。

家鸡属于鸟纲，是由原鸡长期驯化而来。据所学知识回答下列问题。

（1）若家鸡花色羽毛和白色羽毛由常染色体上一对等位基因A、a决定，具有相对性状的家鸡相互交配产生的后代都是花色羽毛，说明花色羽毛由        基因决定。若A和a所在染色体部分缺失（记作A0或a0，且均不影响羽毛花色基因表达）的卵细胞不育但精子可育，则基因型均为A0a的雌鸡和雄鸡交配，子代的表现型及比例为          。

（2）若家鸡的羽毛颜色受两对等位基因控制，A决定有色素合成，a决定无色素合成，D抑制A表达，D和A共存时表现为白色羽，d不影响A和a表达，d和A共存时表现为有色羽。现将一种白羽来航鸡（AADD）若干只与另一种白羽温德鸡（aadd）若干只作为亲本进行杂交，再让F1雌雄个体互相交配，F2表现型为白色羽的个体中能够稳定遗传的比例为        ，让F2中有色羽个体自由杂交，F3代有色羽个体与白色羽个体的比值为       。若让F2代全部个体之间进行自由杂交，F3代有色羽个体与白色羽个体的比值为       。

（3）控制家鸡腿长度的多对等位基因分别位于不同对常染色体上。现有一只基因型是杂合子的长腿雄鸡，但不知有几对基因杂合，现将该雄鸡与多只短腿的雌鸡（只有隐性纯合子才能表现为短腿）测交。请回答：

①若测交后代中长腿：短腿=1：1，说明控制长腿的基因有一对杂合；

②若测交后代中               ，说明控制长腿的基因有两对杂合；

③若测交后代中               ，说明控制长腿的基因有三对杂合。

下列有关“一定”的说法，错误的有

①生物的生殖细胞中含有全部染色体一定就是一个染色体组

②二倍体生物经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子

③体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体

④体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

A．一项    B．二项    C．三项   D．四项

以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是

①有丝分裂中期细胞

②有丝分裂后期细胞

③减数第一次分裂中期细胞

④减数第二次分裂中期细胞

⑤减数第一次分裂后期细胞

⑥减数第二次分裂后期细胞

A．①②③       B．①③⑤       C．①④⑤⑥       D．①③⑤⑥

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ）

A．若某病是由位于非同源区段III．上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上

C．若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35．8％。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32．9％和17．1％，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的

A．32．9％和17．1％    B．17．1％和32．9％

C．18．7％和31．3％    D．31．3％和18．7％

假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成, 其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌, 共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是

A．该过程至少需要3×105个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸

B．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等

C．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49

D．该DNA发生突变, 其控制的性状即发生改变

果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号常染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中

A．缺失1条IV号染色体的红眼果蝇山占3/8

B．染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C．缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D．染色体数正常的红眼果蝇占1/4

下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是

A．抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B．先天性愚型是由于21号染色体3条造成的

C．尿黑酸症是由于基因突变引起的

D．猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C．基因与性状呈一一对应关系，即一种性状由一个基因控制

D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是

A．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基

B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因

C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子

豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因．豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示．下列分析正确的是

A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组

B．豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型

C．在a、b过程中能发生A﹣T、C﹣G碱基互补配对

D．参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸

下列对右图的叙述，错误的是：

A．图甲发生在同源染色体之间

B．图乙发生在非同源染色体之间

C．图甲导致基因重组，图乙是染色体易位

D．甲乙两种变异对生物体都是不利的

下列有关变异的说法正确的是

A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到

C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是

A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短

C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

下列关于变异的叙述，不正确的是

A．基因突变不一定改变生物的表现型

B．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中

C．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体

D．染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 （Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A．Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开

B．Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育，Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4

D．若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8

下列有关人类遗传病和变异的说法中，正确的是

A．色盲基因源于基因重组，且色盲男性多于女性

B．白化病属于单基因遗传病，且男女发病率均等

C．同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变

D．抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病，且女性多于男性

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）

A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传

B．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同

C．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子

D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

下列哪项不是3 : 1性状分离比出现所具有的因素

A．F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等

B．F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等

C．各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D．每种类型雌配子与每种类型雄配子结合的机会相等

果蝇是遗传实验的经典研究对象，以下相关描述正确的是

A．果蝇主要的遗传物质是DNA

B．卵细胞中只含有一个染色体组

C．其细胞核内嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等

D．果蝇所有细胞都存在遗传信息从DNA流向DNA的过程

下图为基因与性状的关系示意图。请据图分析，正确的选项是

A．基因是有遗传效应的DNA片段，原核生物只有拟核才有基因

B．①为转录，某段DNA分子的一条单链中相邻的碱基A和T是通过“—脱氧核糖---磷酸---脱氧核糖—”连接的

C．②过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译。①②过程中都存在碱基互补配对

D．基因控制蛋白质的合成，蛋白质是生命活动的体现者。而一些非蛋白质（如固醇类等）的合成不受基因的控制

中心法则反映了遗传信息在细胞内的生物大分子间传递的基本法则。RNA病毒的发现丰富了经典中心法则的内容。以下说法正确的是

A．DNA分子和RNA分子的复制均为半保留复制

B．DNA分子复制中模板链和子链的互为倒数

C．各种RNA分子都可以作为翻译的模板

D．图中遗传信息传递过程都遵循碱基互补配对原则

下列有关人类对遗传探究历史的比较正确的一项是

关于肺炎双球菌的体内转化实验和噬菌体侵染细菌的实验叙述,正确的是

A．R型细菌转化成S型细菌的原理是基因重组

B．噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气

C．用32 P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，离心后放射性主要在上清液

D．若用未标记的噬菌体侵染35 S标记的细菌，离心后放射性主要在上清液

某双链DNA分子有100个碱基对，其中有腺嘌呤35个，下列叙述正确的是

A．该DNA分子蕴含的遗传信息种类最多有2100 种

B．该DNA分子在第4次复制时消耗520个胞嘧啶脱氧核苷酸

C．每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基

D．DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连

下图为人体细胞核内转录过程，相关说法正确的是

A．启动该过程必需的有机物①能与双缩脲试剂反应呈紫色

B．⑤和ATP中所含有的五碳糖都是核糖

C．在合成人体该过程消耗的ATP时所需能量可由淀粉、蛋白质、脂肪氧化分解提供

D．核内形成的④需通过两层生物膜才能与细胞质中的核糖体结合

不列关于基因和性状关系的叙述正确的是

A．基因相同的同种生物,性状一定相间

B．基因与性状并不都是简单的线性关系

C．基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状

D．线粒DNA不能控制生物性状，因而线粒DNA上也没有基因