对于平衡体系m A(g)+n B(g)p C(g)+g D(g) ΔH < 0。下列结论中错误的是( ) A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n < p+q B.若温度不变,压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的要小 C.若m+n=p+q,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a D.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n
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甲、乙是两种氮的氧化物且所含元素价态均相同,某温度下相互转化时的量变关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.甲是N2O4 B.a点处于平衡状态 C.t1~t2时间内v正(乙)<v逆(甲) D.反应进行到t2时刻,改变的条件可能是升高温度
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一定温度下,在一个容积为1 L的密闭容器中,充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),发生反应H2(g) + I2(g) 2 HI(g),经充分反应达到平衡后,HI(g)的气体体积分数为50%,在该温度下,在另一个容积为2L的密闭容器中充入1 mol HI(g)发生反应HI(g) H2(g) + I2(g),则下列判断正确的是( ) A.第二个反应的平衡常数为1 B.第二个反应的平衡常数为0.05 C.第二个反应达到平衡时,H2的平衡浓度为0.25 mol/L D.第二个反应达到平衡时,HI(g)的平衡浓度为0.25 mol/L
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已知下列三种气态物质之间的反应: C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)① 2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)② 已知在降低温度时①式平衡向右移动,②式平衡向左移动,则下列三个反应: C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=-Q1kJ/mol C(s)+H2(g)=C2H2(g) ΔH=-Q2kJ/mol C(s)+H2(g)=C2H4(g) ΔH=-Q3kJ/mol Q1、Q2、Q3均为正值,下列关系正确的是( ) A.Q1>Q3>Q2 B.Q1>Q2>Q3 C.Q2>Q1>Q3 D.Q3>Q1>Q2
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恒温条件下,反应N2(g)+3 H2(g) 2 NH3(g)在密闭容器中达到平衡状态,混合气体的平均摩尔质量为,N2与NH3的浓度均为c mol/L。若将容器的容积压缩为原来的,当达到新平衡时,下列说法中正确的是( ) A.新的平衡体系中,N2的浓度小于2 c mol/L大于c mol/L B.新的平衡体系中,NH3的浓度小于2 c mol/L大于c mol/L C.新的平衡体系中,混合气体的平均摩尔质量小于 D.新的平衡体系中,气体的密度是原平衡体系的1倍
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已知同温同压下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示为 ①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH1=-197kJ/mol K1=a ②2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2=-144kJ/mol K2=b ③NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) ΔH3=mkJ/mol K3=c 下列说法正确的是( ) A.m=-26.5 2c=a-b B.m=-53 c2=a/b C.m=-26.5 c2=a/b D.m=-53 2c=a-b
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298 K时,合成氨反应的热化学方程式为:N2(g)+3 H2(g)2 NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol,在该温度下,取1 mol N2和3 mol H2放在密闭容器内反应。下列说法正确的是( ) A.在有催化剂存在的条件下,反应放出的热量为92.4 kJ B.有无催化剂该反应放出的热量都为92.4 kJ C.若再充入1 mol H2,到达平衡时放出的热量应为92.4 kJ D.反应放出的热量始终小于92.4 kJ
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已知4 NH3(g) + 5 O2(g) ═ 4 NO(g) + 6 H2O(l) ΔH═﹣x kJ/mol,蒸发1 mol H2O(l)需要吸收的能量为44 kJ,其它相关数据如下表:则表中z(用x、a、b、d表示)的大小为( )
A. B. C. D.
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反应A + BC分两步进行:① A + BX、② XC,反应过程中能量变化如图所示,E1表示反应A + BX的活化能。下列有关叙述正确的是( ) A.E2表示反应XC的活化能 B.反应A + BC的ΔH < 0 C.X是反应A + BC的催化剂 D.加入催化剂可改变反应A + BC的焓变
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反应:① PCl5(g)PCl3(g) + Cl2(g) ② 2 HI(g) H2(g) + I2(g) ③ 2 NO2(g)N2O4(g)在一定条件下,达到化学平衡时,反应物的转化率均是 a %。若保持各反应的温度和容器的体积都不改变,分别再加入一定量的各自的反应物,则转化率( ) A.均不变 B.①增大,②不变,③减少 C.①减少,②不变,③增大 D.均增大
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