已知:Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀的生成与溶解的量如下表。 向FeCl3、Al2(SO4)3的混合溶液中逐有加入Ba(OH)2溶液,形成沉淀的情况如下图所示.以下推断错误的是 A.AB段可能发生的反应:2Ba2++3OH-+2SO42-+Al3+=2BaSO4↓+Al(OH)3↓ B.C点对应的沉淀:Fe(OH)3和BaSO4 C.OA段可能发生的反应:3Ba2++6OH-+3SO42-+Al3++Fe3+=3BaSO4↓+Fe(OH)3↓+Al(OH)3↓ D.据图计算原溶液中:c(Cl-)=c(SO42-)
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W、X、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素,W、X是金属元素,Z是非金属元素,W、X的最高价氧化物对应的水化物可以相互反应生成盐和水。向一定量的W的最高价价氧化物对应的水化物溶液中逐滴加入XZ3溶液,生成的沉淀X(OH)3的质量随XZ3溶液加入量的变化关系如图所示。则下列离子组在对应的溶液中一定能大量共存的是 A.d点对应的溶液中:K+、NH4+、CO32-、I- B.c点对应的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3-、Na+ C.b点对应的溶液中:Na+、S2-、SO42-、Cl- D.a点对应的溶液中:Na+、K+、SO42-、HCO3-
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用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.9g甲基(-CH3)所含有的电子数是10NA个 B.22.4L乙烷中含有的共价键数为7NA个 C.常温下,14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA D.4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA
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[化学——选修5:有机化学基础]抗疟新药青蒿素的结构简式如下图所示。 (1)青蒿素的分子式为____。 (2)为了引入过氧基(-O-O-),需要在有机合成中引入羟基,引入羟基的反应类型有____。(选填编号) ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤还原反应 天然香草醛()可用于合成青蒿素,合成天然香草醛的反应如图: (3)M的结构简式为____。 (4)步骤①③的作用是____。 (5)C与这种天然香草醛互为同分异构体,写出符合下列条件的C的结构简式____。 ①苯环二取代;②能水解;③能发生银镜反应;④与FeCl3溶液发生显色反应。 (6)苄基乙醛是合成青蒿素的中间原料之一,写出由苯甲醛和氯乙烷为原料,制备苄基乙醛的合成路线流程图(无机试剂任用)。已知:羰基α-H可发生反应:
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硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)均属于硼族元素(第IIIA族),他们的化合物或单质都有重要用途。回答下列问题: (1)写出基态镓原子占据的最高能层符号为________,基态铝原子有____个不同能级;基态镓原子的核外电子排布式为 。 (2)已知:无水氯化铝在178℃升华,它的蒸气是缔合的双分于(Al2Cl6),更高温度下Al2Cl6则离解生成A1Cl3单分子。 ①固体氯化铝的晶体类型是 ; ②写出Al2Cl6分子的结构式 ; ③单分子A1Cl3的立体构型是 ,缔合双分子Al2Cl6中Al原子的轨道杂化类型是 。 (3)晶体硼的结构单元是正二十面体的原子晶体,其中含有20个等边三角形和一定数目的顶角,每个顶角各有一个原子,则这个基本结构单元由____个1硼原子组成,共含有____B-B键。 (4)磷化硼(BP)是一种有价值的耐磨硬涂层材料,它是通过高温氢气氛围下(750℃)三溴化硼和三溴化磷反映值得的。BP晶胞如图所示。 ①在BP晶胞中B的堆积方式为____。 ②当晶胞晶格参数为acm(即途中立方体的每条边长为acm)时,磷化硼晶胞的密度为____。
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冰晶石(Na3 AlF6)难溶于水,广泛应用于铝的冶炼。工业上用萤石(CaF2)为原料生产Na3 AIF6: 回答下列问题: (1)Na3AIF6为助溶剂,冶炼铝的化学方程式为 。 (2)写出煅烧时总反应的化学方程式为________。 (3)煅烧后的固体在浸取前进行粉碎的目的是____,为达到相同目的,常温浸取时还可采取的措施是____。 (4)写出向NaF溶液中加入硫酸铝溶液发生反应的离子方程式:____。NaF溶液呈碱性,用离子方程式表示其原因: ,因此在按化学计量加入硫酸铝溶液前,需先用硫酸将NaF溶液的pH下调至5左右,否则可能产生副产物 。 (5)97.5kg含CaF280%萤石(杂质不含氟元素)理论上可生产Na3 AIF6 kg(设生产过程中的每一步含氟物质均完全转化)。
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研究CO2与CH4反应转化为CO和H2,对减缓燃料危机、减少温室效应具有重要的意义。 (1)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566 kJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-484kJ·mol-1 ③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-890kJ·mol-1则CH4(g)+CO2(g)= 2CO(g)+2H2(g)△H=___kJ·mol-1。 (2)在密闭容器中通入物质的量浓度均为nmol的CH4与CO2,在一定条件下发生反应CH4(g)+CO2(g)= 2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如下图所示。
①下列事实能说明该反应一定达到平衡的是____。 a.CO2的浓度不在发生变化 b.V(CH4)=2v(CO) c.混合气体的平均相对分子质量不发生变化 d.CO与H2的物质的量比为1:1 ②据图可知,P1、P2、P3、P4由大到小的顺序位______,理由是____。 ③在压强为P4、1100℃的条件下,用n和P4列式计算X电平衡常数Kp=____(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压*物质的量分数)。 (3)工业上可用CO2与NH3合成制尿素的原料氨基甲酸铵(NH2COONH4)。氨基甲酸铵极易发生反应:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3·H2O,该反应在酸性条件下进行得更彻底。25℃时,向1L0.1molL-1的盐酸中逐渐加入氨基甲酸铵粉末至溶液呈中性(忽略溶液体积变化),共用去0.052mol氨基甲酸铵。若此时溶液几乎不含碳元素,则该溶液中c(NH4+)=____,NH4+水解平衡常数KA=____。 (4)控制溶液PH为9-10,用漂白粉可除去CN-、CI-废水中的CN-,CN-被氧化为两种无污染的气体,写出该反应的离子方程式____________。
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硫化亚铁煅烧得到的烧渣的主要成分为FeO、Fe3O4和Fe2O3等。利用该烧渣制备铁红和副产品无氯钾肥的流程如下:
回答下列问题: (1)煅烧硫化亚铁若生成Fe2O3和SO2,则生成标准状况下11.2L SO2气体,转移电子的物质的量为____________。 (2)该流程中加入铁粉的作用是____________(用离子方程式表示)。 (3)已知四种盐的溶解度随温度变化的曲线如图所示。请回答下列问题:
①向滤液II中加入NH4HCO3溶液所发生反应的离子方程式是________________。 ②向(NH4)2SO4溶液加入KCl后得到无氯钾肥应进行的操作为_________、________、洗涤、干燥等;反应的化学方程式为_______________。 (4)用含少量硫酸亚铁和硫酸铁的硫酸铜溶液制备CuSO4·5H2O的流程如下:
加入试剂X的目的是_____,调节溶液pH的试剂Y可能是_____(填字母编号)。 a.NaOH b.CuO c.NH3·H2O d.Cu(OH)2CO3 Cu2+为0.2mol·L-1的溶液,欲除尽Fe3+(当离子浓度小于1*10-5mol·L-1时,离子已沉淀完全,)调整溶液pH的精确范围是_____(已知:Kap[Cu(OH)2]=2×10-20,Kap[Fe(OH)3]=8.0×10-38,lg2=0.3)。
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碱式碳酸钴[Co4(OH),(CO3)4]常用作电子材料、磁性材料的添加剂,难溶于水,受热时可分解生成三种氧化物。为了确定其组成,某化学兴趣小组同学设计了如图所示的装置(不完整)进行试验。
实验步骤如下: ①称取3.65g样品置于硬质玻璃管内,称量乙、丙装置的质量; ②按如图所示装置组装好仪器,…… ; ③加热硬质玻璃管,当乙装置中 ……,停止加热; ④打开活塞a,缓缓通入空气数分钟后,称量乙、丙装置的质量; ⑤计算。 (1)从下列图示选出合理的装置填于方框中,使整套实验装置完整(选填字母序号,可重复选)
甲: 乙: 丙: 甲装置的作用是 。 (2)步骤②中省略的实验操作为 ; 步骤③中乙装置的现象为 ; 步骤④中缓缓通入空气数分钟的目的是 。 (3)若按正确装置进行实验,测得如下数据。
则该碱式碳酸钴的化学式为_____________。 (4)CO2和SO2均为酸性气体,性质相似。为了比较亚硫酸和碳酸的酸性强弱,某同学用如下装置进行实验。
①写出该实验能达到实验目的的实验现象____________。 ②若将SO2通入水中至饱和,请设计实验证明亚硫酸是弱酸,实验方案为____________。
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常温下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3·H2O的变化趋势如图所示(不考虑溶液体积变化和氨的挥发),下列说法正确的是
A.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol B.M点溶液中水的电子程度比原溶液的大 C.随着NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不断增大 D.当n(NaOH)=0.mol时,c(OH-)=c(Cl-)-c(NH3·H2O)
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