“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物 (R、R'、R″表示氢、烷基或芳基),合成五元环有机化合物J的路线如下: 已知:++H2O (1)A属于炔烃,其结构简式是 。 (2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。 (3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,写出C和D生成E的化学方程式: 。 (4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是 。 (5)M和N均为不饱和醇,M的结构简式是 。 (6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式: 。
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菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下: 已知:+ (1)A的结构简式为 ,A中含氧官能团的名称是 。 (2)由A生成B的反应类型是 ,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 。 (3)写出D和E反应生成F的化学方程式 。 (4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下: 已知: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢; ②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8; ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质; ④R1CHO+R2CH2CHO。 回答下列问题: (1)A的结构简式为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 ,反应类型为 。 (3)由E和F生成G的反应类型为 。 (4)①由D和H生成PPG的化学方程式为 。 ②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号)。 a.48 b.58 c.76 d.122 (5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构); ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是 (写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号)。 a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
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实验题Ⅰ.下列实验操作不正确的是_________. A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯 B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验 C.醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇 D.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制乙酸乙酯 E.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动 F.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 G.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液 H.向淀粉溶液中加入唾液后,水浴加热充分反应后,加入银氨溶液再水浴加热,会有光亮的银镜出现. II.苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱及其它食品的防腐剂,也可用作染色和印色的媒染剂.某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,制备原理如图1和实验主要装置如图2: 已知:①甲苯为无色澄清液体,微溶于水,沸点110.6℃. ②苯甲酸的熔点为122.4℃. ③苯甲酸在25℃和95℃时的溶解度分别为0.17g和6.8g. 实验流程: (Ⅰ)往三颈烧瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,回流反应4小时. (Ⅱ)将反应混合物趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作B得白色较干燥粗产品. (Ⅲ)纯度测定:称取1.22g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液, 用0.1000mol•L﹣1KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如下表所示:
请回答: (1)仪器A的名称__________; (2)判断甲苯被氧化完全的实验现象是__________; (3)洗涤时,下列洗涤剂最合适的是__________ A、冷水 B、热水 C、乙醇 D、乙醇﹣水混合物 (4)根据实验流程(Ⅱ),回答下列两个问题: ①操作B的名称__________; ②如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是____________; (5)实验所得的苯甲酸在结晶过程中常裹携KCl析出,除去产品中KCl的实验方法的名称是__________;(已知KCl在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加) (6)样品中苯甲酸纯度为__________.
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现有A、B、C三种有机物,其相关信息如下:
回答下列问题: (1)A的结构简式为__________; (2)B的分子式是__________;B在加热、Cu存在下与O2反应的化学方程式为:__________;其反应类型为:__________反应. (3)X为B的同类别的同分异构体,且氢谱图显示X分子中有2种不同化学环境的氢原子.X在浓硫酸、加热条件下,可生成Y,Y能使溴水褪色.写出生成Y的化学方程式:__________; (4)C在一定条件下反应可以得到一种新型的高分子生物降解材料(PLA),写出生成PLA的化学方程式:__________.
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(1)(按系统命名法)命名(CH3)2CHCH2CH2OH (2)分子式为 ; 分子式 (3)苯和苯的同系物分子组成符合通式CnH2n-6(n≥6),属于萘的同系物,则萘和萘 的同系物分子组成通式___________ (4)在一定条件下,某些不饱和烃分子可以自身进行加成反应,例如:CH≡CH+ CH≡CH→CH≡C一CH=CH2。有机物甲的结构简式为:CH2=C(CH3)一CH2一C(CH3)3,它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外,还同时得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同分异构体。 ①乙的结构简式为_____________②丙的结构简式为 。
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已知有机物A可发生如下转化关系,且C、E均不能发生银镜反应,则A的结构可能有( ) A.4种 B.3种 C.2种 D.1种
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某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: 下列叙述错误的是() A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
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某有机物结构简式如右图,下列叙述不正确的是( )
A.1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应 B.该有机物分子式为C11H13Cl C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 D.该有机物在一定条件下,能发生消去反应或取代反应
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分枝酸可用于生化研究 , 其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
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