NM­3和D­58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM­3和D­58的叙述，错误的是

A．都能与溴水反应，原因不完全相同

B．遇FeCl3溶液都显色，原因相同

C．都不能发生消去反应，原因相同

D．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同

某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述不正确的是

A．能使溴水褪色

B．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应

C．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2发生加成反应  

D．能使酸性KMnO4溶液褪色

某烃的衍生物分子式可写为(CH2)m(CO2)n(H2O)p。当它完全燃烧时，生成的CO2与消耗的O2在同温同压下体积比为1:1，则m : n为

A．2:1          B．2:3          C．1:1          D．1:2

在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是

A．      B．HOOC—COOH      C．HOCH2CH2OH     D．CH3COOH

与互为同分异构体且遇FeCl3溶液不能呈现紫色的芳香族化合物有

A．2种          B．3种        C．4种      D．5种

由1－丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是

a．氧化 b．还原 c．取代 d．加成 e．消去 f．中和 g．缩聚 h．酯化

A．b、d、f、g、h                    B．e、d、c、a、h

C．a、e、d、c、h                    D．b、a、e、c、f

用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数为

A．3          B． 4           C．5            D．6

一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ，B 和C 可发生酯化反应生成酯D ，则D 可能是

A．(CH3)2CHCOOC(CH3)3                      B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2

C．CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3                D．(CH3)2CHCOO CH2CH2CH3

化学式为C4H5Cl的有机物，其结构不可能是

A．含一个叁键的直链有机物           B．含有两个双键的直链有机物

C．含一个双键的环状有机物           D．只含单键且两个环的环状有机物

某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有

①加成 ②消去  ③水解  ④酯化  ⑤氧化 ⑥加聚

A．①②③④  B．①②④⑤   C．①②⑤⑥  D．③④⑤⑥