水的电离平衡为H2O H+﹢OH-,△H>0,下列叙述不正确的是 A.将水加热,pH减小 B.恒温下,向水中加入少量固体KOH,Kw不变 C.向水中滴入稀醋酸,c(H+)增大 D.向水中加入少量固体NaClO,平衡逆向移动
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在0.10mol·L-1NH3·H2O溶液中,加入少量NH4Cl晶体后,引起的变化是 A.NH3·H2O的电离程度减小 B.NH3·H2O的电离常数增大 C.溶液的导电能力不变 D.溶液的pH增大
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如图为直流电源电解稀Na2SO4水溶液的装置。通电后在石墨电极a和b附近分别滴加一滴石蕊试液,下列实验现象中正确的是 A.逸出气体的体积a电极的小于b电极的 B.一电极逸出无味气体,另一电极逸出刺激性气味气体 C.a电极附近呈红色,b电极附近出现蓝色 D.a电极附近呈蓝色,b电极附近出现红色
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下列关于下图装置的说法正确的是 A.银电极是负极 B.铜电极上发生的反应为Cu-2e-=Cu2+ C.外电路中的电子是从银电极流向铜电极。 D.该装置能将电能转化为化学能
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在一定条件下发生下列反应,其中属于盐类水解反应的是 A.NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+ B.HCO3-+ H2OH3O+ + CO32- C.HS-+H+= H2S D.Cl2+H2O H++Cl-+HclO
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室温下,下列溶液中c(H+)最小的是 A.c(OH-)=1×10-11mol·L-1 B.pH=3的CH3COOH溶液 C.pH=4的H2SO4溶液 D.c(H+)=1×10-3mol·L-1
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重铬酸钾溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙红色)+H2O 2H++2CrO42-(黄色),向K2Cr2O7溶液中加入下列哪种试剂,溶液颜色会从黄色逐渐变为橙红色 A.NaHSO4 B.NaHCO3 C.Na2CO3 D.CH3COONa
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已知A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中短周期主族元素,它们的原子序数依次增大。A是周期表中原子半径最小的元素,D3B中阴、阳离子具有相同的电子层结构,B、C均可分别与A形成10个电子分子,B、C属同一周期,两者可以形成许多种共价化合物,C、F属同一主族,B原子最外电子层的p能级上的电子处于半满状态,C的最外层电子数是内层电子数的3倍,E最外层电子数比最内层多1。请用具体的元素回答下列问题: (1)E元素原子基态电子排布式 。 (2)用电子排布图表示F元素原子的价电子构型 。 (3)F、G元素对应的最高价含氧酸中酸性较强的分子式为 。 (4)离子半径D+ B3—,第一电离能B C,电负性C F (填“<”、“>”或“=”)。 (5)A、C形成的一种绿色氧化剂X有广泛应用,X分子中A、C原子个数比1∶1,X的电子式为 ,试写出Cu、稀H2SO4与X反应制备硫酸铜的离子方程式 。 (6)写出E与D的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式 。
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反应aA(g)+bB(g)cC(g)(△H<0)在等容条件下进行。改变其他反应条件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如下图所示: 回答问题: (1)反应的化学方程式中,a:b:c为 ; (2)B的平衡转化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最大的是 ,其值是 ; (3)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是 ,采取的措施是 ; (4)比较第Ⅱ阶段反应温度(T2)和第Ⅲ阶段反应温度(T3)的高低:T2 T3 (填“<”、“>或“=”),判断的理由是 ; (5)达到第三次平衡后,将容器的体积扩大一倍,假定10min后达到新的平衡,请在下图中用曲线表示第IV阶段体系中B物质的浓度随时间变化的趋势(注:只须画出B的浓度随时间变化曲线)。
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Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好PH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。 【实验设计】控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比试验。 (1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格)。
【数据处理】实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如下图。 (2)请根据上图实验①曲线,计算降解反应在50~150s内的反应速率: υ(p-CP)= mol·L-1·s-1 (3)实验①、②表明温度升高,降解反应速率增大。但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因: 。 (4)实验③得出的结论是:pH等于10时, 。 (5)实验时需在不同时间从反应器中取样,并使所取样品中的反应立即停止下来。根据上图中的信息,给出一种迅速停止反应的方法 。
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