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化学学习小组进行如下实验。 Ⅰ.探究反应速率的影响因素 设计了如下的方案并记录实...

化学学习小组进行如下实验。

.探究反应速率的影响因素

设计了如下的方案并记录实验结果(忽略溶液混合体积变化)。限选试剂和仪器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽

上述实验①、②是探究__对化学反应速率的影响;若上述实验②、③是探究浓度对化学反应速率的影响,则a__;乙是实验需要测量的物理量,则表格中应填写__

.测定H2C2O4·xH2Ox

已知:MH2C2O4=90g·mol-1

①称取1.260g纯草酸晶体,将草酸制成100.00mL水溶液为待测液;

②取25.00mL待测液放入锥形瓶中,再加入适的稀H2SO4

③用浓度为0.05000mol·L-1KMnO4标准溶液进行滴定。

1)请写出与滴定有关反应的离子方程式___

2)某学生的滴定方式(夹持部分略去)如下,最合理的是___(选填ab)。

3)由图可知消耗KMnO4溶液体积为___mL,滴定管内剩余的液体的体积为___

A20.9     B.大于20.9     C.小于29.1     D.大于29.1

4)滴定过程中眼睛应注视___,滴定终点的现象为___

5)通过上述数据,求得x=___。以标准KMnO4溶液滴定样品溶液的浓度,未用标准KMnO4溶液润洗滴定管,引起实验结果___(偏大、偏小或没有影响)。

 

温度 1.0 溶液褪色时间/s 5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O b 20.00 D 锥形瓶中溶液颜色变化 当滴入最后一滴KMnO4标准溶液时,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不恢复原来的颜色 2 偏小 【解析】 Ⅰ.实验①②是在相同浓度,不使用催化剂,不同温度下进行的实验探究;上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则混合液的总体积必须相同;反应速率需要通过时间的快慢来体现; Ⅱ.(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应生成二氧化碳、锰离子和水; (2)据高锰酸钾呈酸性,盛放在酸式滴定管中来选择; (3)根据滴定管的结构、精确度以及测量原理来解答; (4)据滴定终点的判断是溶液中颜色的变化来分析; (5)据此6H++5H2C2O4+2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O离子方程式来计算;据滴定过程中眼睛应注视溶液中颜色变化,来判断滴定终点分析;根据 c(待测)=分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。 Ⅰ.实验①②是在相同浓度,不使用催化剂的条件下进行的,但反应温度不同,则为探究温度对速率的影响;而实验②④是在相同浓度、相同温度的条件下进行的,但②不使用催化剂,而④使用催化剂,则为探究催化剂对反应速率的影响;上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则混合液的总体积必须相同,实验②溶液总体积为6mL,则实验③中所需水的体积a=25mL+4mL+2mL-25mL-4mL-1mL=1.0mL;反应速率需要通过时间的快慢来体现,则乙中需要测量的是溶液褪色所需时间, 故答案为:温度;1.0;溶液褪色所需时间; Ⅱ.(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应生成二氧化碳、锰离子和水,其反应的离子方程式为:6H++5H2C2O4+2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O, 故答案为:6H++5H2C2O4+2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O; (2)高锰酸钾溶液呈酸性,应盛放在酸式滴定管中, 故答案为:b (3)仪器A的名称是酸式滴定管;滴定管滴定前后读数为:0.80mL,20.80mL,消耗KMnO4溶液体积为20.80mL-0.80mL=20.00mL,滴定管下端有部分无刻度,滴定管内剩余的液体的体积大于大于29.1,故选D。 故答案为:20.00;D; (4)据酸性KMnO4溶液为紫红色,滴定终点时无色变为紫红色,且半分钟不褪色为滴定到终点故眼睛应注视溶液中颜色变化, 故答案为:锥形瓶中颜色变色;溶液由无色变成紫红色,且半分钟内不褪色; (5) m(H2C2O4)=0.0025×90=0.225g; m(H2C2O4·xH2O )=1.26× =0.315g; m(H2O)=0.315-0.225=0.09g;n(H2O)==0.005mol① 又因为 n H2C2O4)=0.0025 mol 根据元素守恒即n(H2C2O4·xH2O )=0.0025mol;n(H2O)=0.0025x② 联立①②得0.005=0.0025x,解得x=2; 未用标准KMnO4溶液润洗滴定管,溶液被稀释,造成V(标准)偏大,根据 c(待测)=,故c(待测)偏大,x偏小; 故答案为:2;偏小。  
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氮及其化合物在生活及工业生产中有着重要应用。请回答以下问题:

(1)如图是N2(g)、H2(g)与NH3(g)之间转化的能量关系图,则:

①N2(g)与H2(g)反应生成NH3(g)的热化学方程式为___________________.

②过程(Ⅰ)和过程(Ⅱ)的反应热________(填“相同”或“不同”).

③某温度下,在1 L恒温恒容容器中充入1molN2和3 mol H2进行上述反应,10 min达到平衡,此时容器内压强变为原来的7/8.

a.该过程的平衡常数的表达式为____________.           

b.N2的平衡转化率为________.

c.此时若保持容器温度和体积不变,向其中再加入2.25 molN2和0.5 mol NH3,则平衡________(填“正向”“逆向”或“不”)移动.

(2)用NH3可以消除氮氧化物的污染,已知:

反应Ⅰ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=a kJ·mol-1   平衡常数为K1

反应Ⅱ:N2(g)+O2(g)2NO(g)  ΔH2=b kJ·mol-1 平衡常数为K2

反应Ⅲ:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)  ΔH3=c kJ·mol-1 平衡常数为K3

则反应Ⅱ中的b=_____(用含a、c的代数式表示),K3=_____(用K1和K2表示).反应Ⅲ中的ΔS______(填“>”“<”或“=”)0.

(3)在恒容的密闭器中,充入一定量的NH3和NO进行上述反应Ⅲ,测得不同温度下反应体系中NH3的转化率(α)与压强p的关系如图所示:

①分析得p1________p2.(填“>”“<”或“=”)

②下列叙述中,不能作为判断反应Ⅲ已经达到平衡状态的标志的是________(填序号).

a.N2的浓度不再改变        b.断裂6 mol N—H键的同时,有6 mol H—O键形成

c.容器中压强不再变化      d.混合气体的密度保持不变

 

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新型储氢材料是开发利用氢能的重要研究方向。

1)元素N的价电子数排布式为3d24s2,其氯化物NCl4LiBH4反应可制得储氢材料N(BH4)3

①元素N在周期表中的位置为__,该原子具有__种运动状态不同的电子。

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2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料。

LiH中,离子半径:Li__H(”“”)

②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物。M的部分电离能如下表所示:M的最高正价是__

I1/kJ·mol-1

I2/kJ·mol-1

I3/kJ·mol-1

I4/kJ·mol-1

I5/kJ·mol-1

738

1451

7733

10540

13630

 

3NaH具有NaCl型晶体结构,Na的配位数为__,晶体的堆积方式为__,已知NaH晶体的晶胞参数a=488pmNa半径为102pmH的半径为pmNaH的理论密度是__g·cm-3(仅写表达式,不计算)

 

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下列图示与对应的叙述相符的是(   

A.1表示常温下,稀释HAHB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则等物质的量浓度的NaANaB混合溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)

B.2中在b点对应温度下,将pH2H2SO4溶液与pH12NaOH溶液等体积混合后,溶液显中性

C.3d点没有AgCl沉淀生成

D.4表示在N2(g)+3H2(g)2NH3(g)达到平衡后,减小NH3浓度时速率的变化

 

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化学反应进行的方向和限度是化学反应原理所要研究的两个重要问题,下列有关化学反应进行的方向和限度的说法中正确的是(   

A.mA(s)+nB(g)pC(g),平衡时若增加A的物质的量,活化分子百分数不变,单位体积内活化分子数增大,正反应速率增大,平衡正向移动

B.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g),则CO2的体积分数不变可以作为平衡判断的依据

C.2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0

D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的AB,达到平衡时A的体积分数为n%,此时若给体系加压则A的体积分数不变

 

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某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式:H2B=HHB-HBHB2-,则在0.1mol·L-1Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是(   

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C.c(Na+)2c(B2-)2c(HB-)

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