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实验室制备 1，2-二溴乙烷的反应原理如下： CH3CH2OH→CH2=CH2 CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备 1，2—二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
回答下列问题： （1） 在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到 170℃左右，其最主要目的是 ；（填正确选项前的字母） A．引发反应 B．加快反应速度 C．防止乙醇挥发 D．减少副产物乙醚生成 （2） 在装置 C 中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体： （填正确选项前的字母） A．水 B．浓硫酸 C．氢氧化钠溶液 D．饱和碳酸氢钠溶液 （3） 判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； （4） 将 1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层（填“上”、“下”）； （5） 若产物中有少量未反应的 Br2，最好用 洗涤除去；（填正确选项前的字母） A．水 B．氢氧化钠溶液 C．碘化钠溶液 D．乙醇 （6） 若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去； （7） 反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是 ； 但又不能过度冷却 （如用冰水），其原因是 。
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（1） 苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 （填字母序号）
A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．水解反应 E.银镜反应 （2） 今有化合物
①请写出丙中含氧官能团的名称 ②请判别上述哪些化合物互为同分异构体： ③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： （3） 由丙烯经下列反应可制得 F、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
①丙烯分子中，最多有 个原子在同一个平面上； ②聚合物 F 的结构简式是 ； ③B 转化为 C 的化学方程式是 ； ④在一定条件下，两分子 E 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。
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由环己烷可制得1，4-环己二醇，流程如下 （其中无机产物都已略去），试回答：
（1） 反应 属于取代反应. （2） 化合物的结构简式： B ，C （3） 反应⑥所用试剂和条件是 ； （4） 写出反应②、⑤的化学方程式： 反应②： 反应⑤： 22. |
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溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某 同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置 （铁架台、酒精灯略） 验证取代反应和消去 反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ：在试管中加入 5mL1mol/LNaOH 溶液和 5mL 溴乙烷，振荡。 实验操作 II：将试管如图固定后，水浴加热。 （1） 用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 。 （2） 观察到 现象时，表明溴乙烷与 NaOH 溶液已完全 反应。 （3） 鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是 。 （4） 为证明溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中， 需要检验的是 ，检验的方法是 。 （需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）。
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分子式为 C5H10O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出气体的有机物有 （不含立体异构） A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种
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水杨酸环已酯具有花香气味，可作为香精配方。其合成路线如下：
水杨酸 环己醇 水杨酸环已酯 下列说法正确的是 A．水杨酸的核磁共振氢谱有 4 个吸收峰 B．水杨酸、环已醇和水杨酸环已酯都能与 FeCl3 溶液发生显色反应 C．1mol 水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗 2molBr2 D. 1mol 水杨酸环已酯在 NaOH 溶液中水解时，最多消耗 3molNaOH
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下列对有机物结构或性质的描述，错误的是 A. 一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B. 乙二酸可与高锰酸钾溶液发生反应 C. 乙醇和乙烯的混合物1 mol，完全燃烧消耗 3 mol O2 D. 光照下， 2，2－二甲基丁烷与 Br2反应，其一溴取代物只有 2种
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下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是 A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
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120℃，1体积烃和 4体积 O2混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可能是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
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分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为
A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O
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