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已知X、Y元素同周期，且电负性X＞Y，下列说法正确的是 A．最高价含氧酸的酸性：X对应的酸性弱于Y对应的酸性 B．在元素周期表中X位于Y的左面 C．Y的气态氢化物的稳定性大于X的气态氢化物的稳定性 D．X与Y形成的化合物中，X显负价，Y显正价
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下列说法正确的是 A．冰溶化时，分子中H－O键发生断裂 B．分子晶体中，共价键键能越大，分子晶体的熔沸点越高 C．原子晶体中，共价键越强，熔点越高 D．分子晶体中，分子间作用力越大该物质越稳定
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下列说法中正确的是 A．s区都是金属元素 B．所有非金属元素都在p区 C．稀有气体在ds区 D．s区都是主族元素
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构造原理揭示的电子排布能级顺序，实质是各能级能量高低，若以E表示某能级的能量，下列能量大小顺序中正确的是 A．E(3s)＞E(3p)＞E(3d) B．E(3s)＞E(2s)＞E(1s) C．E(4f)＞E(4s)＞E(3d) D．E(5s)＞E(4s)＞E(4f)
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聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维．它可通过如下路线合成：
（1）若W的核磁共振氢谱显示有两个峰，且峰面积之比是2 ：3。 ① W物质的结构简式为 。 ② 生成W的反应类型为 。 （2）若G的摩尔质量是116 g/mol，其分子中含C为41.4%、含O为55.2%，其余为氢元素。 ① 下列叙述中不正确的有 。 a．A的同系物中可能存在顺反异构现象 b．反应I需要在NaOH的乙醇溶液中完成 c．W与A均能使酸性KMnO4溶液褪色 d．在B中滴加AgNO3溶液会马上产生淡黄色沉淀 ② 完成下列化学方程式 C→D： D→E： 。 C+ F→G： 。 ③ J有多种同分异构体，满足以下条件J的同分异构体的个数是 ； A．遇FeCl3溶液呈紫色 B．能发生银镜反应 C．1 mol J能与最多3 mol NaOH反应； ④ 生产中为提高产品质量，将粗品J溶于热水、趁热过滤、 ，获得J的精品。
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有机物的反应往往伴随副反应发生，因此 需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下：
Ⅰ合成： 在干燥的圆底烧瓶中加入11.5 mL(9.3 g，0.125 mol)正丁醇、7.2 mL(7.5 g，0.125 mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00 mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3~5 mm，然后用小火加热，反应大约40 min。 Ⅱ分离提纯： ① 将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次用10 mL水、10 mL 10% 碳酸钠溶液洗至中性，充分振荡后静置，分去水层。 ② 将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥。 ③ 将乙酸正丁酯粗产品转入50 mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。 主要试剂及产物的物理常数如下：
制备过程中还可能有的副反应： 2CH3CH2CH2CH2OH （1）合成和分离过程中均使用沸石，其作用________________________ 。 （2）如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从______(填a或b)管口通入。 （3）在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先_______(填实验操作名称)，然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中，如果蒸馏装置如图2所示，则收集到的产品中可能混有___________杂质。 （4）步骤③的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在______中加热比较合适(请从下列选项中选择)。 A．水 B．甘油(沸点290℃) C．沙子 D．石蜡油(沸点200~300℃) （5）如何根据装置中的实验现象判断该合成反应达到了终点_______________ 。 （6）反应结束后，若放出的水为6.98 mL(水的
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一种重要的有机化工原料有机物X，以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。
已知：① X为芳香烃，其相对分子质量为92 ② 烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基： ③ ④ 氨基(—NH2)和羧基可以在一定条件下脱水(类似酯化反应)。 （1）X的分子式为______________，其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有__________个碳原子共平面 。 （2） （3）已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________； （4） 反应②和③能否交换顺序___________（填“能”或“否”），原因是_______________。 （5）反应④的化学方程式为____________________________________________； （6）阿司匹林有多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式____。 ① 含有苯环，且有两个取代基； ② 既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应； ③ 1 mol该有机物能与1 mol NaHCO3完全反应 （7）请写出以A为原料制备 合成路线流程图示例如下：
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I.下列实验方案合理的是________。 A．在检验醛基配制银氨溶液时，在一定量氨水中，加入AgNO3溶液 B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，滴加入少量CuSO4溶液 C．验证RX为碘代烃时，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后直接加入硝酸银溶液 D．用电石与饱和食盐水反应时，将制得的气体先通入NaOH溶液，再通入酸性高锰酸钾溶液，可检验制得的气体是否为乙炔 E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤 G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度 II.现有通式为(CH2O)n的五种有机物，性质如下： ① 甲是无色有刺激性气味的气体，可以发生银镜反应； ② 乙、丙、丁的相对分子质量均为甲的2倍，戊的相对分子质量是甲的3倍； ③ 乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊试液变红，还可以与乙醇在一定条件下酯化，且两分子戊可以形成六元环酯； ④ 丙既能水解，又能发生银镜反应；丁既能与钠反应放出H2，又能与新制Cu(OH)2悬浊液加热反应产生红色沉淀。 （1） 推断各物质的结构，写出其结构简式。 甲_________ ，乙_________ ，丙_________ ，丁_________ ，戊_________ 。 （2） 等物质的量的戊，分别与足量Na反应产生的气体和与足量NaHCO3反应产生的气体体积之比是______________（ 在相同条件下测定）。
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一定温度下，W g下列物质在足量氧气中充分燃烧，产物与过量的Na2O2完全反应，Na2O2固体增重W g，符合此要求的组合是： ① H2 ② CO ③ CO和H2 ④ HCOOCH3 ⑤ OHC-CHO A．除⑤外 B．仅④⑤ C．仅①②③ D．全部
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霉酚酸酯（MMF）
下列说法中正确的是 A．MMF分子中含有三种官能团 B．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ C．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类 D．1 mol MMF与足量NaOH 溶液共热，最多可消耗4 mol NaOH
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