某课外兴趣小组进行电解原理的实验探究，做了如下的实验：以铜为电极，按如图所示的装置电解饱和食盐水。

实验现象：接通电源30 s内，阳极附近出现白色浑浊，之后变成橙黄色浑浊，此时测定溶液的pH约为10。一段时间后，试管底部聚集大量红色沉淀，溶液仍为无色。

查阅资料：

※ 相同温度下CuCl的溶解度大于CuOH。

下列说法错误的是（   ）

A．反应结束后最终溶液呈碱性

B．阴极上发生的电极反应为：2H2O + 2e－ == H2↑+ 2OH－

C．电解过程中氯离子移向阳极

D．试管底部红色的固体具有还原性

下列说法不正确的是（   ）

A．银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖

B．乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高

C．1mol乙酰水杨酸()最多可以和2molNaOH反应

D．可用和HCHO为原料合成

短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大，且只有一种金属元素；其中X与W处于同一主族，Z元素原子半径在短周期中最大(稀有气体除外)；W、Z之间与W、Q之间原子序数之差相等，五种元素原子最外层电子数之和为21，下列说法正确的是（   ）

A．Y的简单离子半径小于Z的简单离子半径

B．Z的最高价氧化物对应水化物分别与X、Y最高价氧化物对应水化物反应生成1mol水时所放出的热量相同

C．Y的简单气态氢化物在一定条件下可被Q单质氧化

D．Q可分别与X、Y、Z、W形成化学键类型相同的化合物

下列说法不正确的是（   ）

A．利用分液漏斗进行分液操作时，先打开分液漏斗旋塞，使下层液体慢慢流出，待下层液体完全流出后，关闭旋塞，再将上层液体从上口倒出

B．用镊子夹取金属钠固体，切割取用后剩余的钠放回原试剂瓶中

C．用标准浓度的盐酸滴定未知浓度NaOH溶液时，酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用同浓度盐酸润洗，将导致测定结果偏低

D．溶液配制、中和滴定实验中，容量瓶、锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用；而滴定管、移液管用蒸馏水洗净后，须再用待盛液润洗2～3次后方可使用

化学已渗透到人类生产、生活的方方面面，下列说法正确的是（   ）

A．离子交换膜在工业生产中广泛应用，如氯碱工业使用了阴离子交换膜

B．白酒标签上注有“酒精度52%Vol”字样，它表示100g该白酒中含有52g酒精

C．开发氢能、太阳能、风能、生物质能等是实现“低碳生活”的有效途径

D．泡沫灭火器是最常见的灭火器之一，其内筒为塑料桶，盛有碳酸氢钠溶液；外筒为铁桶，外筒和内筒之间装有硫酸铝溶液

【实验化学】

乙酰苯胺为无色晶体，有“退热冰”之称。其制备原理为：

已知：①苯胺易被氧化；   ②苯胺、醋酸和乙酰苯胺的部分物理性质如下表：

制备乙酰苯胺的实验步骤如下：

步骤1：在下图1装置的圆底烧瓶中，加入6．0 mL苯胺、9．0 mL冰醋酸及0．2g锌粉。

步骤2：控制温度，小火加热1 h。

步骤3：趁热将反应混合物倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，抽滤，洗涤，得到粗产品。

步骤4：通过重结晶提纯粗产品后，获得无色片状晶体，干燥后得目标产品。

图1                                图2

（1）步骤1中使用过量的冰醋酸目的是              。

（2）步骤2中韦氏分馏柱的作用是               。

（3）步骤2中控制温度为           ℃。

（4）步骤3中，抽滤装置如图2所示，仪器c的名称是            ，当过滤的溶液具有强酸性、强碱性或强氧化性时要用           代替布氏漏斗，停止抽滤时的操作为              。

【物质结构与性质】

含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液可用于检验醛基，其反应如下：

2CH3CHO+ 2Cu(OH)42- 2CH3COO-+Cu2O↓+5H2O

（1）Cu2+基态核外电子排布式为           ；配合物Cu(OH)42-中与形成配位键的原子是         （填元素符号）。

（2）乙醛中碳原子的轨道杂化类型是           ；1mol乙酸分子中含有σ键的数目为           。

（3）与H2O互为等电子体的一种阴离子为           （填化学式）。H2O与CH3CHO能够互溶，除了它们都是极性分子外，还因为          。

研究CO、CO2的开发和应用对建设文明社会具有重要的意义。

（1）CO可用于炼铁，已知：Fe2O3(s) + 3C(s)＝2Fe(s) + 3CO(g) ΔH 1＝+489．0 kJ·mol-1

Fe2O3(s)+3CO(g)＝2Fe(s)+3CO2(g) ΔH 2 ＝-28．5 kJ·mol-1

则C(s) + CO2(g)＝2CO(g)  △H ＝          kJ·mol-1。

（2）电子工业中使用的一氧化碳常以甲醇为原料通过脱氢、分解两步反应得到。

第一步：2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g)

第二步：HCOOCH3(g)CH3OH(g)+CO(g)

该两步反应常温下均不能自发进行，其原因是                。

在工业生产中，为提高CO的产率，可采取的合理措施有              （写两条措施）。

（3）节能减排是要控制温室气体CO2的排放。

①氨水可用于吸收低浓度的CO2。请写出氨水吸收足量CO2的化学方程式为：              。

②利用太阳能和缺铁氧化物[Fe(1-y)O]可将富集到的廉价CO2热解为碳和氧气，实现CO2再资源化，转化过程如图所示，若生成1mol缺铁氧化物[Fe(1-y)O]同时生成            mol氧气。

③固体氧化物电解池(SOEC)用于高温电解CO2/H2O，既可高效制备合成气(CO＋H2)，又可实现CO2的减排，其工作原理如图。

在c极上反应分两步进行：首先水电解产生氢气，然后氢气与CO2反应产生CO。

写出电极c上发生的电极反应式：               。

若电解得到的1:1的合成气(CO＋H2)则通入的CO2和H2O物质的量比值为            。

实验室用下图所示装置制备AlCl3溶液，并用AlCl3溶液溶解一定量的CaCO3形成溶液，再用氨水沉淀，然后煅烧沉淀制备新型的超导材料和发光材料七铝十二钙（12CaO·7Al2O3)。已知AlCl3易水解，易升华。

（1）实验室用氯酸钾和浓盐酸制备氯气，其离子方程式为         ；C装置的作用          。

（2）氯气与废铝屑反应生成的AlCl3蒸气溶解在B中浓盐酸，为了防止AlCl3蒸气凝华堵塞导管，实验中可采取的措施是            、             。

（3）AlCl3溶液溶解CaCO3时，AlCl3溶液和碳酸钙粉末的混合方式为             。

（4）实验要控制碳酸钙和AlCl3的量， 要求n(CaCO3)：n(AlCl3)＞12：7，其原因是              。

（5）用白云石（主要成分为CaCO3、MgCO3）制备纯净碳酸钙的实验方案为：将一定量的白云石煅烧，       。

（实验中需用到的试剂有：硝酸铵溶液，氨气，二氧化碳；需要用到的仪器：pH计。已知：镁的化合物不溶于硝酸铵溶液；pH值为11~12时得到较纯净碳酸钙沉淀）。

以碳酸镁(含少量FeCO3)为原料制取硫酸镁晶体，并测定Mg2+含量：将原料完全溶于一定量的稀硫酸中，加足量的试剂X把Fe2＋转化为Fe3＋，用氨水调节溶液的pH，静置后过滤，除去滤渣，将滤液结晶得硫酸镁晶体。

（1）50．00mL 2．00 mol·L－1的稀硫酸充分与原料充分反应至多产生气体体积（标准状况下）为        。

（2）试剂X可能为            。

A．氯水    B．CaO     C． SO2    D． H2O2

（3）已知：Ksp[Fe(OH)3]＝1．0×10-39，Ksp[Mg(OH)2]＝1．0×10-12。  室温下，若溶液中c(Mg2＋)＝1．00 mol·L－1，欲使溶液中的Fe3＋沉淀完全（c(Fe3＋)≤1×10－6mol·L－1），需调节溶液pH范围为           。

（4）常采用下列方法测定结晶硫酸镁中Mg2+的含量：

已知：①在pH为9~10时，Mg2+、Zn2+均能与EDTA(H2Y2－)形成配合物

②在pH为5~6时，Zn2+除了与EDTA反应，还能将Mg2+与EDTA形成的配合物中的Mg2+“置换”出来： Zn2+ +MgH2Y＝ZnH2Y+Mg2+

步骤1：准确称取得到的硫酸镁晶体1．20g加入过量的EDTA，配成100mL pH在9~10之间溶液A

步骤2：准确移取20．00mL溶液A于锥形瓶中，用0．10mol·L－1Zn2+标准溶液滴定，滴定到终点，消耗Zn2+标准溶液的体积为18．00mL

步骤3：准确移取20．00mL溶液A于另一只锥形瓶中，调节pH在5~6；用0．10mol·L－1Zn2+标准溶液滴定，滴定至终点，消耗Zn2+标准溶液的体积为25．00mL。

计算该结晶硫酸镁中Mg2+的质量分数(请给出计算过程)               。