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Ⅰ.一种分解海水制氢气的方法为2H2O(l)2H2(g)+O2(g)。 已知:①...

.一种分解海水制氢气的方法为2H2O(l)2H2(g)O2(g)

已知:①2H2(g)O2(g)2H2O(g) ΔH1=483.6 kJ·mol−1

②H2O(g)H2O(l) ΔH2=44 kJ·mol−1

反应中化学键的键能数据如表:

化学键

HH

OO

HO

E / (kJ·mol−1)

a

498

465

 

由此计算a=___ kJ·mol−1;氢气的燃烧热ΔH=___ kJ·mol−1

.液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。一种以液态肼(N2H4)为燃料的电池装置如图甲所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH溶液作为电解质溶液。以该燃料电池为电源电解足量饱和CuCl2溶液的装置如图乙所示。

(1)甲中b电极称为_________(”)

(2)乙中d电极发生_________反应(氧化还原”)

(3)当燃料电池消耗0.15mol O2时,乙中电极增重_________g

(4)燃料电池中使用的阴离子交换膜只允许阴离子和水分子通过。甲中OH通过阴离子交换膜向__________电极方向移动(“a”“b”)

(5)燃料电池中a的电极反应式为__________

III.向体积为2 L的恒容密闭容器中充入1 mol SO24 mol CO和催化剂,发生反应SO2(g)2CO(g)2CO2(g)S(g) ΔH,测得温度对SO2的转化率及催化剂效率的影响如图所示:

(6)该反应的ΔH____0(“>”“<”,下同);图中MN两点的平衡常数:K(M)_______K(N)

(7)M点时的化学平衡常数K=________

(8)工业生产时,该反应最佳温度为250℃,其原因是__________________

 

439.2 -285.8 正 还原 19.2 a N2H4+4OH--4e-= N2↑+4H2O < > (或0.11) 此温度下催化效率最高,转化率适中。升高温度,SO2转化率降低;降低温度,反应变慢且催化效率下降 【解析】 Ⅰ.根据ΔH=反应物的键能和-生成物的键能和,结合反应和键能数据计算;燃烧热是1mol氢气燃烧产生液态水时的反应热; Ⅱ.结合装置分析反应的原理,确定电极名称及电极反应和反应类型,根据各电极的电子守恒确定电极的质量变化; III.结合图像,温度升高平衡向吸热反应方向移动。 Ⅰ.由ΔH=反应物的键能和-生成物的键能和,ΔH1=2E(H-H)+E(O=O)-4E(H-O)=2a kJ·mol−1+498 kJ·mol−1-465 kJ·mol−14=-483.6 kJ·mol−1,计算a=439.2 ;由盖斯定律得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3 可由①+②×2得到,则ΔH3==-483.6 kJ·mol−1+(-44 kJ·mol−1)=-571.6 kJ·mol−1,燃烧热是1mol氢气燃烧产生液态水时的反应热,则氢气的燃烧热为-285.8 kJ·mol−1,故答案为:439.2;-285.8; Ⅱ.由装置图可知,甲装置为原电池,乙装置为电解池,甲中通N2H4的电极为负极:即a电极为负极,发生的电极反应为:N2H4+4OH--4e-= N2↑+4H2O;通空气的电解为正极,即b电极为正极,在原电池中阴离子向负极移动,则氢氧根离子向a电极移动;与负极所连的电极d为阴极,发生还原反应,则c为阳极,发生氧化反应;燃料电池消耗0.15mol O2时,转移的电子物质的量为0.6mol,乙中增重电极发生反应为:,0.6mol电子转移时,产生的铜单质0.3mol,质量为:19.2g; 故答案为:正;还原;19.2;a;N2H4+4OH--4e-= N2↑+4H2O; III.(6)由图像可知,随温度的升高,二氧化硫的转化率降低,可知平衡逆向移动,逆向为吸热反应,正向为放热反应,N点温度高温M点,温度升高K减小,则M点的K大于N点K,故答案为:<;>; (7)根据三段式列式: K==,故答案为:(或0.11); (8) 工业生产时,该反应最佳温度为250℃,结合图像可知此时催化剂的效率较高,温度高时催化剂的催化效率降低,温度低时未达到较高的催化效率,反应速率较慢,故答案为:此温度下催化效率最高,转化率适中。升高温度,SO2转化率降低;降低温度,反应变慢且催化效率下降  
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考点分析:
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半导体产业是全球经济增长的支柱产业。半导体材料经历元素半导体化合物半导体的发展。

I.第一代元素半导体以SiGe为代表。

(1)基态Si原子的价电子轨道表示式为_____;基态Ge原子核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为_____形。

II.第二代化合物半导体以GaAsGaN等为代表。砷化镓太阳能电池为我国玉兔二号月球车提供充足能量;GaN手机快充充电器受到广大消费者的喜爱。

(2)NGaAs的第一电离能由大到小的顺序是_____

(3)GaAs可由反应制得。在常温常压下,为无色透明液体,则固体属于____晶体,(CH3)3GaGa原子的杂化方式为____分子的空间构型为_____;与互为等电子体的一种微粒为_____

(4)砷化镓的立方晶胞结构如图所示。

砷化镓晶体属于原子晶体。该晶体中____配位键存在。GaNGaPGaAs具有相同的晶体类型,熔点如下表所示,分析其变化原因:______

晶体

GaN

GaP

GaAs

熔点

1700

1480

1238

 

原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中a(000)b,则c原子的坐标参数为_____

砷化镓的摩尔质量为M g·mol1Ga的原子半径为pnm,则砷化镓晶体的密度为_______g·cm3

 

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现有属于前四周期的ABCDEFG七种元素,原子序数依次增大。A元素的价电子构型为nsnnpn+1C元素为最活泼的非金属元素;D元素核外有三个电子层,最外层电子数是核外电子总数的1/6 E元素正三价离子的3d轨道为半充满状态;F元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子;G元素与A元素位于同一主族,其某种氧化物有剧毒。

(1)G的元素名称为____________

(2)ABC三种元素电负性由大到小的顺序为_____________(用元素符号表示),第一电离能D______Al(“>”“<”“=”),其原因是______________________

(3)E3+的离子符号为________________

(4)F元素基态原子的电子排布式为________________

(5)G元素可能的性质_______________

A.其单质可作为半导体材料                B.其电负性大于磷

C.最高价氧化物对应的水化物是强酸     D.其第一电离能小

 

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T℃时,在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的物质的量的变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Z的百分含量与时间的关系如图2所示,则下列结论正确的是

A.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g)

B.反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.2 mol·L-1·min-1

C.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强

D.保持其他条件不变,升高溫度,反应的化学平衡常数K增大

 

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下列说法中不正确的是

A.某温度Ksp(Ag2S)=610-50(mol·L-1)3Ksp(AgCl)=210-6(mol·L-1)2,则2AgCl(g)+S2-(aq) ⇌Ag2S(s)+2Cl-(aq)的平衡常数约为6.71037mol·L-1

B.pH相同的①CH3COONa ②NaHCO3 ③NaClO三种溶液中c(Na+)③<②<①

C.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则b<a-1

D.一定浓度的NaHS溶液中存在:c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)

 

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在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:

Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知该反应平衡常数与温度的关系如下表:

温度/℃

25

80

230

平衡常数

5×104

2

1.9×10-5

 

下列说法不正确的是

A. 上述生成Ni(CO)4(g)的反应为放热反应

B. 在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4、CO浓度均为0.5mol/L,则此时V(正)>V(逆)

C. 25℃时反应Ni(CO)4(g) Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为2×10-5 (mol·L-1)3

D. 80℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3mol,则Ni(CO)4的平衡浓度2 mol/L。

 

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