用已知浓度的盐酸测定未知浓度的NaOH溶液的物质的量浓度,进行酸碱中和滴定时,无论是酸往碱中滴还是碱往酸中滴,下列操作都会使测定结果偏低的是(锥形瓶中溶液用滴定管量取) A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗 B.滴定过程中不慎有液体溅出 C.滴定前仰视读数,滴定后读数正确 D.碱式滴定管未用待测液润洗
下列说法正确的是. A.在盛有硫酸亚铁铵溶液的试管中,滴加几滴新制氯水,无明显现象,然后滴加KSCN溶液,若观察到溶液变为血红色,则说明硫酸亚铁铵中含有 B.测量某溶液的pH,pH试纸一旦用水湿润,一定会产生实验误差 C.灼烧海带可以在坩埚中进行,也可以在蒸发皿中进行 D.实验室用已知浓度的醋酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液时,选用酚酞做指示剂比用甲基橙做指示剂时带来的误差要小一点
下列叙述正确的是 A.用标准的盐酸溶液滴定含甲基橙的氢氧化钠溶液,终点时溶液由黄色变成橙色 B.将二氧化硫通入氯化钡溶液中产生白色沉淀,再滴加稀硝酸沉淀不消失 C.向葡萄糖溶液中加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,静置后上层溶液呈红色 D.海水提取溴的过程不发生氧化还原反应
下列说法符合事实的是 A.强酸与强碱中和滴定时可以选用甲基橙或酚酞作指示剂;强碱与弱酸中和滴定时应该选用酚酞作指示剂 B.在5的溶液中加入3mL等浓度的NaCl溶液,有白色沉淀产生,再加入3mL等浓度的溶液,溶液中又有黑色沉淀生成,说明 C.物质的量浓度均为的弱酸HX及其盐NaX溶液等体积混合后: D.已知,。在含、浓度相同的溶液中滴加溶液时,首先生成沉淀
下列有关对定量实验误差分析正确的是 A.中和热测定实验中,缓慢地将NaOH溶液倒入测定装置中──测定结果无影响 B.酸碱中和滴定实验中,锥形瓶用待测液润洗──测定结果无影响 C.测定溶液pH的实验中,用干燥pH试纸测定新制氯水的pH ──测定结果无影响 D.现需90 mL 1.0 mol/LNaOH溶液,称取3.6 g NaOH 固体配制── 溶液浓度偏低
下列说法正确的是 A.测定溶液的pH时,应先将pH试纸润湿,然后进行检测 B.为绘制中和滴定曲线,在滴定过程中,每隔相同时间用pH计测定一次混合溶液的pH C.常温下若强酸强碱等体积中和后,则中和之前 D.在的某溶液中,水电离出的
下列装置或操作能达到实验目的是 A.验证反应的热效应 B.定量测定化学反应速率 C.滴定法测溶液的浓度 D.构成铜锌原电池
下列实验操作都能够达到预期目的是 A.用pH试纸测定溶液的pH时,需先用蒸馏水润湿试纸,并测得某溶液pH为 B.中和pH与体积均相同的NaOH溶液和氨水,结果消耗的物质的量一样多 C.酸碱中和滴定的终点是指酸和碱恰好完全反应,此时溶液一定呈中性 D.在HCl气氛中蒸干溶液能到得纯净的无水氯化铝
电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下用0.100 mol·L-1盐酸分别滴定10.00 mL 浓度均为0.100 mol·L-1的NaOH 溶液和氨水溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法错误的是 A.滴定氨水的过程应该选择甲基橙作为指示剂 B.a 点溶液中:c(H+)+c(NH4+)-c(OH-)=0.05 mol·L-1 C.b 点溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(NH4+)+2c(NH3∙H2O) D.a、b、c 三点的溶液中,水的电离程度c> b>a
下列实验操作,对实验结果不会产生影响的是 A.用蒸馏水湿润pH试纸后测定硫酸钠溶液的pH B.测定中和反应的反应热时,将碱溶液缓慢倒入酸溶液中 C.用酸碱中和滴定法测定未知浓度的碱液时,在锥形瓶中加入2~3mL酚酞试液作指示剂 D.在淀粉溶液中加入稀硫酸加热一段时间后,再滴加银氨溶液检验淀粉的水解产物
下列说法不正确的是( ) A.过滤、结晶、灼烧、萃取、分液和蒸馏等都是常用的分离有机混合物的方法 B.在中和热的测定实验中,将氢氧化钠溶液迅速倒入盛有盐酸的量热计中,立即读出并记录溶液的起始温度,充分反应后再读出并记录反应体系的最高温度 C.实验室用已知浓度的醋酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液时,选用酚酞做指示剂比用甲基橙做指示剂时带来的误差要小一些 D.溶液配制、中和滴定实验中,容量瓶、锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用;而滴定管、移液管用蒸馏水洗净后,须再用待盛液润洗2~3次后方可使用
敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下: 回答下列问题: (1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是______________________。 (2)C分子中不能与金属钠反应的官能团是______________________(填名称)。 (3)C转化为D的第一步反应有SO2生成,写出该反应的化学方程式______________。 (4)同时满足下列条件的C的同分异构体有______种。 ①能与金属钠反应放出H2 ②是萘的衍生物,且取代基都在同一个苯环上 ③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢 (5)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E,E是一种由B和C生成的酯(变化过程中碳原子数未变),则E的分子式为___________________。 (6)已知:,若以苯酚和乙酸为原料制备,其合成路线为______________________。
氯和碘是ⅦA元素,回答下列问题: (1)I3-中心原子的价层电子对数为_______ ,沸点ICl____Cl2(填大于,小于,等于)。 (2)已知CsICl2受热分解,该分解的化学方程式是___________________。 (3)已知高碘酸的结构如图1所示,1mol高碘酸中含有__________mol键。 (4)Na和Cl两种元素可以形成不同类型的晶体,如图2和图3(大球为氯原子,小球为钠原子),图2化学式为_____________;图3中Na+的配位数为___________。 (5)若图3晶胞的边长为a cm,则晶体的密度=____(NA表示阿伏加德罗常数的值)。
某小组以CoCl2•6H2O、过氧化氢、液氨、氯化铵固体为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X。为确定其组成,进行如下实验: ①氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol•L-1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1 NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液。 ②氯的测定:准确称取样品X配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不在消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。 回答下列问题: (1)装置中安全管的作用原理是___________________。 (2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,一般选用的指示剂为___________。 (3)样品中氨的质量分数表达式为____________________。 (4)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是____________________。 (5)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1∶6∶3,钴的化合价为______。制备X的化学方程式为_____________。X的制备过程中温度不能过高的原因是___________。
科学家利用太阳能分解水生成的氢气在催化剂作用下与二氧化碳反应生成甲醇,并开发出直接以甲醇为燃料的燃料电池。已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃烧热分别为285.8kJ·mol-1、283.0kJ·mol-1和726.5kJ·mol-1。回答下列问题: (1)用太阳能分解100g水消耗的能量是_______kJ。 (2)甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为____________。 (3)在容积为2L的密闭容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他条件不变得情况下,考察温度对反应的影响,实验结果如图所示(注:T1、T2均大于300℃);下列说法正确的是________(填序号)。 ①温度为T1时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均速率为v(CH3OH)=mol·L-1·min-1 ②该反应在T1时的平衡常数比T2时的小 ③该反应为放热反应 ④处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大 (4)在T1温度时,将1molCO2和3molH2充入一密闭恒容器中,充分反应达到平衡后,若CO2转化率为a,则容器内的压强与起始压强之比为___________。 (5)在直接以甲醇为燃料电池中,电解质溶液为酸性,负极的反应式为_____________。理想状态下,该燃料电池消耗1molCH3OH所能产生的最大电能为702.1kJ,则该燃料电池的理论效率为___________(燃料电池的理论效率是指电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释放的全部能量之比)。
硼、镁及其化合物在工农业生产中应用广泛。 Ⅰ.已知硼镁矿的主要成分为Mg2B2O5•H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O。一种利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程如图所示: (1)硼砂中B元素的化合价为________,将硼砂溶于热水后,用硫酸调节溶液的pH为2~3以制取H3BO3,该反应的离子方程式为______________________;X为H3BO3晶体加热脱水的产物,其与Mg反应制取粗硼的化学方程式为___________________。 (2)由MgCl2·6H2O制备MgCl2时,需要在HCl氛围中加热,其目的是__________。 (3)Mg—H2O2酸性燃料电池的反应原理为Mg+H2O2+2H+===Mg2++2H2O。常温下,若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时,溶液中所含Mg2+的物质的量浓度为__________;已知常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,当电解质溶液的pH=6时,_____(填“有”或“无”)Mg(OH)2沉淀析出 (忽略反应过程中溶液的体积变化)。 Ⅱ.工业上可用纳米MgH2和LiBH4组成的体系储放氢,如图所示。 (4)写出放氢过程中发生反应的化学方程式____________________。 Ⅲ.MgO浆液是一种高活性的脱硫剂,常用于脱除烟气中的SO2,发生的主要反应如下:
Mg(OH)2+SO2===MgSO3+H2O MgSO3+SO2+H2O===Mg(HSO3)2 Mg(HSO3)2+Mg(OH)2===2MgSO3+2H2O 2MgSO3+O2===2MgSO4 已知25 ℃时,Ksp(MgSO3)=3.86×10-3,Ksp(CaSO3)=3.1×10-7。 (5)其他条件相同时,镁基和钙基的脱硫效率与液、气摩尔流量比的变化情况如图所示。镁基的脱硫效率总是比钙基的大,除生成的MgSO4具有良好的水溶性外,还因为______________________。
下表为元素周期表的一部分。
回答下列问题: (1)X与Z两元素的单质反应生成1molX的最高价化合物,恢复至室温,放热687kJ,已知该化合物的熔、沸点分别为 -69℃和58℃,写出该反应的热化学方程式___________。 (2)碳与镁形成的1mol化合物Q与水反应,生成2molMg(OH)2和1mol烃,该烃分子中碳氢质量比为9∶1,其电子式为______________。 (3)铜与一定浓度的硝酸和硫酸的混合酸反应,生成的盐只有硫酸铜,同时生成的两种气体均由表中两种元素组成,气体的相对分子质量都小于50。为防止污染,将产生的气体完全转化为最高价的含氧酸盐,消耗1.0L 2.2mol•L-1NaOH溶液和1.0molO2,则两种气体中相对分子质量小的气体物质的量为___________。
硫酸亚铁铵(NH4)aFeb(SO4)c•dH2O又称莫尔盐,是浅绿色晶体。用硫铁矿(主要含FeS2、SiO2等)制备莫尔盐的流程如下: 已知:“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,反应Ⅰ如下:FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O =15Fe2+ + 2SO42— + 16H+ (1)写出“还原”时Fe3+与FeS2发生还原反应Ⅱ的离子方程式:______。实验室检验“还原”已完全的方法是_______________。 (2) “还原”前后溶液中部分离子的浓度见下表(溶液体积变化忽略不计):
请计算反应Ⅰ、Ⅱ中被还原的Fe3+的物质的量之比______。 (3)称取11.76g新制莫尔盐,溶于水配成250mL溶液。取25.00 mL该溶液加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.398 g;另取25.00 mL该溶液用0.0200 mol/L KMnO4酸性溶液滴定,当MnO4-恰好完全被还原为Mn2+时,消耗溶液的体积为30.00mL。试确定莫尔盐的化学式_________________(请写出计算过程)。
室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲线如图所示,下列判断错误的是( ) A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD B.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)
H2C2O4是一种二元弱酸。常温下向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合液中lgX随pH的变化关系如图所示。下列说法不正确的是( ) A.线Ⅰ中X表示的是 B.线Ⅰ、Ⅱ的斜率均为1 C.c(HC2O42-) > c(C2O42-) > c(H2C2O4)对应溶液pH:1.22 < pH < 4.19 D.c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)对应溶液的pH=7
实验室分别用图1、图2装置完成石蜡油分解实验和煤的干馏实验。下列说法不正确的是( ) A.图1中碎瓷片为反应的催化剂 B.图1中酸性KMnO4溶液褪色可证明有乙烯生成 C.图2中得到的煤焦油含有苯、甲苯等有机物 D.取图2中水层,滴加酚酞溶液,溶液变红
25 ℃时,向等浓度的NaCl和Na2CrO4溶液中分别滴加AgNO3溶液(已知:Ag2CrO4为砖红色),平衡时溶液中相关离子浓度的关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.L1为向Na2CrO4溶液中滴加AgNO3溶液时的离子浓度关系曲线 B.Ksp(AgCl)的数量级为10-12 C.L1和L2交点处对应的两种溶液中c(Ag+)=c(Cl-)=c(CrO42-) D.用AgNO3标准溶液测定溶液中Cl-含量时可用Na2CrO4做指示剂
雌黄(As2S3)在我国古代常用作书写涂改修正胶。浓硝酸氧化雌黄可制得硫黄,并生成砷酸和一种红棕色气体,利用此反应原理设计为某原电池。下列有关叙述正确的是 A. 砷酸的分子式为H2AsO4 B. 红棕色气体在该原电池的负极区生成并逸出 C. 该反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为12:1 D. 该反应中每析出4.8g硫黄,则转移0.5mol电子
常温下,向10mL0.1mol·L-1CuCl2溶液中滴入0.1ml·L-1的Na2S溶液,滴加过程中溶液中-1gc(Cu2+)随滴人的Na2S溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是 A.Na2S溶液中:c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)==2c(Na+) B.Ksp(CuS)的数量级为10-36 C.a、b、c三点溶液中,b点水的电离程度最大 D.c点溶液中:c(C1-)=2c(Na+)
某种 “全氢电池”的工作原理如图所示。下列说法错误的是( ) A.右边吸附层中发生了氧化反应 B.负极的电极反应是H2-2e-+2OH-===2H2O C.该电池总反应是H++OH-===H2O D.电解质溶液中Na+向右移动、ClO4-向左移动
某学习小组的同学根据“侯氏制碱法”的原理: ①NH3+H2O+CO2+NaCl===NaHCO3↓+NH4Cl ②2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑ 利用如下实验装置制备Na2CO3。 下列叙述正确的是( ) A.若X为稀硫酸,Y为碳酸钙,则可用装置甲制取CO2 B.装置乙中会有白色沉淀析出 C.将装置丙中所得滤液蒸干可得到NH4Cl固体 D.用装置丁加热NaHCO3固体可制得Na2CO3
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层有2个电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法正确的是 A.原子半径:r(W)> r(Z)> r(Y)> r(X) B.由X、Y组成的化合物是离子化合物 C.Z的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强 D.W的简单气态氢化物的热稳定性比X的强
化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法正确的是( ) A.1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目不相等
NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( ) A.Zn与某浓度HNO3溶液反应,生成的还原产物为N2O与NH4NO3,共1 mol,则反应过程中转移电子总数为8 NA B.120 g NaHSO4和KHSO3的固体混合物中含有的阳离子数为NA C.标准状况下,2.24 L甲烷与7.1 g氯气在光照条件下反应得到CH3Cl的分子数小于0.1 NA D.1 mol FeCl2在酸性条件下与足量双氧水充分反应,整个过程转移电子数目为NA
如图所示是一种综合处理SO2废气的工艺流程,若每步都完全反应。下列说法正确的是 ( ) A.溶液B中发生的反应为2SO2+O2=2SO3 B.可用酸性高锰酸钾溶液检验溶液C中是否含有Fe3+ C.由以上流程可推知氧化性:Fe3+>O2>SO42— D.此工艺的优点之一是物质能循环利用
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