发展混合动力车是实施节能减排的重要措施之一。汽车上坡或加速时,电动机提供推动力,降低了汽油的消耗;在刹车和下坡时电动机处于充电状态以节省能耗。混合动力车的电动机目前一般使用的是镍氢电池,镍氢电池采用镍的化合物为正极,储氢金属(以M表示)为负极,碱液(主要为KOH)电解液。镍氢电池充放电原理总反应式为:H2+2NiOOH2Ni(OH)2。下列有关混合动力车的判断正确的是: A.在上坡或加速时,乙电极周围溶液的pH将减小 B.在上坡或加速时,溶液中的K+向甲电极迁移 C.在刹车和下坡时,乙电极增重 D.在刹车和下坡时,甲电极的电极反应式为:2H2O+2e-H2↑+2OH-
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下列说法正确的是: A.已知某温度下纯水中的c(H+)=2×l0-7mol.L-1,据此无法求出水中c(OH-) B. 已知MgCO3的KSP=6.82×l0-6,则在含有固体MgCO3的MgCl2、Na2CO3溶液中,都有c(Mg2+) =c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-) = 6.82×10-6 mol2.L-2 C.常温下的溶液中存在Al3+、NH4+、Cl-、NO3- D.已知:
由上表数据可以计算出反应 的焓变
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原子序数依次增大的X、Y、Z、W四种短周期元素,X、W原子的最外层电子数与其电子层数相等,X、Z的最外层电子数之和与Y、W的最外层电子数之和相等。甲的化学式为YX3,是一种刺激性气味的气体,乙是由X、Y、Z组成的盐。下列说法正确的是 A.原子半径:W>Y>Z,简单离子半径: Y>Z>W B.YX 3的空间构型是三角锥型,而Y2X4的空间构型类似于乙烯的空间构型 C.测得乙的水溶液呈酸性,则溶液中乙盐阳离子浓度大于酸根离子浓度 D. W的氯化物熔点低,易升华,但水溶液能导电,由此推断它属于弱电解质
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下列有关实验说法正确的是 A.在用简易量热计测定反应热时,可使用碎泡沫起隔热保温的作用、普通玻璃棒进行搅拌使酸和碱充分反应、准确读取实验时温度计最高温度、取2—3 次的实验平均值等措施,以达到良好的实验效果 B.纸上层析属于色谱分析法,其原理跟“毛细现象”相关,通常以滤纸作为惰性支持物,滤纸纤维吸附的水作为固定相 C.检验氯乙烷中的氯元素时,将氯乙烷和NaOH溶液混合加热,用稀硫酸进行酸化后再加入硝酸银溶液 D.酸式滴定管,碱式滴定管、移液管都是准确量取一定体积液体的仪器,它们在使用时都要进行检查是否漏水、水洗、润洗、注液、调整液面等几个过程
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下列说法正确的是 A.根据物质的组成和性质特点,可以将物质分成混合物和纯净物,漂白粉、钢、水玻璃、液氨都为混合物 B.地沟油可用于提炼生物柴油,它和柴油同属于烃类物质 C.大豆蛋白、鸡蛋白分别溶于水所形成的分散系为胶体,在加热、甲醛、饱和(NH4)2SO4溶液、X射线作用下,蛋白质的性质都会改变并发生变性 D.李比希法可用于有机化合物组成中碳、氢元素质量分数的测定,同位素示踪法可用于研究化学反应历程机理
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工业上用电解饱和NaCl溶液的方法来制取NaOH、Cl2和H2,并以它们为原料生产一系列化工产品,称为氯碱工业。 (1)若采用无隔膜法电解冷的食盐水时,Cl2会与NaOH充分接触,导致产物仅是NaClO和H2。无隔膜法电解冷的食盐水相应的离子方程式为 。 (2)氯碱工业耗能高,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺可以节(电)能30%以上。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中的电极未标出,所用的离子膜都只允许阳离子通过。 ①经精制的饱和NaCl溶液应从图中电解池的 (填写“左” 或“右”)池注入。 ②图中X是____ __(填化学式);乙中右室的电极反应式为: _ ,图示中氢氧化钠溶液质量分数a%与b%的关系是 (填字母)。 A. a%=b% B. a%﹥b% C. a%﹤b% ③甲中的离子交换膜为 (填“阳离子交换膜”或“阴离子交换膜”)。 (3)氯碱工业的产物NaOH与不同物质反应可以生成不同的盐。已知常温下,浓度均为0.1 mol/L的4种钠盐溶液pH如下表:
下列说法中,不正确的是 (填字母) a.向氯水中加入NaHCO3,可以增大氯水中次氯酸的浓度 b.四种溶液中,水的电离程度最大的是NaClO c.常温下,相同物质的量浓度的H2SO3、H2CO3、HClO,pH最大的是H2SO3 d.NaHSO3溶液中离子浓度大小顺序为c(Na+)> c(H+)>c(HSO3-) >c(SO32-)>c(OH-)
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氨气是重要化工产品之一。传统的工业合成氨技术的反应原理是: N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol。在500 ℃、20 MPa时,将N2、H2置于一个固定容积的密闭容器中发生反应,反应过程中各种物质的量浓度变化如图所示,回答下列问题: (1)计算反应在第一次平衡时的平衡常数K= 。(保留二位小数) (2)产物NH3在5~10 min、25~30min和45~50 min时平均反应速率(平均反应速率分别以v1、v2、v3表示)从大到小排列次序为 。 (3)H2在三次平衡阶段的平衡转化率分别以α1、α2、α3表示,其中最小的是 。 (4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是____________,采取的措施是____________ (5)请在下图中用实线表示25~60min 各阶段化学平衡常数K的变化图像。
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为验证氧化性Cl2>Fe3+>SO2,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器和 A中加热装置已略,气密性已检验)。 实验过程: Ⅰ.打开弹簧夹K1~K4,通入一段时间N2,再将T型导管插入B中,继续通入N2,然后关闭K1、K3、K4。 Ⅱ.打开活塞a,滴加一定量的浓盐酸,给A加热。 Ⅲ.当B中溶液变黄时,停止加热,夹紧弹簧夹K2。 Ⅳ.打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,检验其中的离子。 Ⅴ.打开弹簧夹K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段时间后夹紧弹簧夹K3。 Ⅵ.更新试管D,重复过程Ⅳ,检验B溶液中的离子。 (1)A中发生反应的化学方程式为 。 (2)用70%的硫酸制取SO2,反应速率比用98%的硫酸快,原因是 。 (3)甲、乙、丙三位同学分别完成了上述实验,他们的检测结果一定能够证明氧化性 Cl2>Fe3+>SO2的是 (填“甲”“乙”“丙”)。
(4)进行实验过程Ⅴ时,B中溶液颜色由黄色逐渐变为红棕色,停止通气,放置一段时间后溶液颜色变为浅绿色。 查阅资料:Fe2+(aq)+SO32-(aq)FeSO3(s)(墨绿色) 提出假设:FeCl3与 SO2的反应经历了中间产物FeSO3,溶液的红棕色是FeSO3(墨绿色)与FeCl3(黄色)的混合色。某同学设计如下实验,证实该假设成立: ① 溶液E和F分别为 、 。 ② 请用化学平衡原理解释步骤3中红棕色溶液颜色变为浅绿色的原因 。
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A、B、C、D、E、F、G七种元素均是短周期元素,且原子序数依次增大。A原子无中子, B、G原子的最外层电子数均为其电子层数的两倍,D、G元素原子的最外层电子数相等。X、Y、Z、W、甲、乙六种物质均由上述元素的两种或三种元素组成,元素B形成的单质M与甲、乙(甲、乙是高中常见的浓酸)均能反应(相对分子质量甲< 乙)转化关系如图(反应条件略去),原子E最外层电子数和其电子层数相等。元素F形成的单质是 “21世纪的能源”,是目前应用最多的半导体材料。请回答下列问题: (1)A2D的熔沸点比A2G高的原因是 。B、D、G各一个原子构成每原子均满足8电子的分子,其电子式是 。 (2)E4B3和水反应的化学方程式 。 (3)写出M与甲的浓溶液加热时反应的化学方程式 。 (4)X、Y、Z、W属于同一类物质,这类化合物固态时的晶体类型为 ;X、Y、W都能与Z反应,则Z的结构式为 。 (5)已知CH4 (g)+ 2O2 (g)=CO2 (g)+2H2O (l) △H1=a kJ/mol 欲计算反应CH4 (g)+ 4NO (g)=2N2 (g)+CO2 (g)+2H2O (l)的焓变△H2 , 则还需要查找某化合反应的焓变△H3,当反应中各物质化学计量数之比为最简整数比时 △H3 = b kJ/mol,则该反应的热化学方程式为 。 据此计算出△H2 = kJ/mol(用含a和b的式子表示)。
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在稀硫酸酸化的含6 mol KI溶液中逐滴加入KBrO3溶液,整个过程中含碘物质与所加入KBrO3物质的量的关系如图。 请回答下列问题: (1)b点时,对应含碘物质的化学式为 。 (2)b→c过程中,仅有一种元素发生化合价变化, 写出该反应的化学方程式 。 (3)当n(KBrO3)=4mol时,体系中对应含碘物质的化学式为 。 (4)酸性条件下,Br2、IO3-、BrO3-、I2氧化性由强到弱的顺序为 。 (5)在稀硫酸酸化的KBrO3溶液中不断滴入淀粉KI溶液,边滴边振荡。则实验过程中的可能观察到的现象为 。
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