把 0.6molX气体和0.4molY气体混合于2L的密闭容器中，使它们发生如下反应3X(g) + Y(g) nZ(g)+2W(g)，5min末已生成 0.2molW，若测知以 Z 表示的平均反应速率为 0.01mol·L﹣1·min﹣1，则 n是

A．1       B．4        C．2         D．3

反应C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行，下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是

①增加C的量               ②保持体积不变，充入N2使体系压强增大

③将容器的体积缩小一半    ④保持压强不变，充入N2使容器体积变大．

A．①④        B．①②         C．②③           D．②④

下面是四位同学在学习“化学反应的速率和化学平衡”一章后，联系工业生产实际所发表的观点，你认为不正确的是

A．使用催化剂，可加快反应速率，目的是提高生产效率

B．使用冰箱保存食物，是利用了化学反应速率理论

C．化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率

D．化学平衡理论是研究怎样使用有限原料多出产品

毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质)，实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:

(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨，目的是             。实验室用37%的盐酸配置15%的盐酸，除量筒外还需使用下列仪器中的            。

a．烧杯    b．容量瓶    c．玻璃棒      d．滴定管

(2)

加入NH3·H2O调节pH=8可除去            (填离子符号)，滤渣Ⅱ中含            (填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量，原因是                      。

已知：Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7，Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9

(3)利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量，实验分两步进行。

已知：2CrO42—+2H+=Cr2O72—+H2O；Ba2++CrO42—=BaCrO4↓

步骤Ⅰ：移取xml一定浓度的Na2CrO4溶液与锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用b  mol·L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为V0mL。

步骤Ⅱ：移取y mLBaCl2溶液于锥形瓶中，加入x mL与步骤Ⅰ 相同浓度的Na2CrO4溶液，待Ba2+完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用b mol·L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V1mL。

滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的            (填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为             mol·L－1，若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出，Ba2+浓度测量值将         (填“偏大”或“偏小”)。

高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。湿法、干法制备高铁酸盐的原理如下表所示。

(1)工业上用湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如下图所示：

①洗涤粗品时选用异丙醇而不用水的理由是：                 。

②反应Ⅱ的离子方程式为                 。

③高铁酸钾在水中技能消毒杀菌，又能净水，是一种理想的水处理剂，它能消毒杀菌是因为    ，它能净水的原因是因为                。

④已知25℃时Fe(OH)3的Ksp = 4.0×10-38，反应II后的溶液c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L,则需要调整到       时，开始生成Fe(OH)3(不考虑溶液体积的变化)。

(2)由流程图可见，湿法制备高铁酸钾时，需先制得高铁酸钠，然后再向高铁酸钠中加入饱和KOH溶液，即可析出高铁酸钾。

①加入饱和KOH溶液的目的是             。

②由以上信息可知：高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠             (填“大”或“小”)。

(3)干法制备K2FeO4的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为                 。

新近出版的《前沿科学》杂志刊发的中国环境科学研究院研究员的论文《汽车尾气污染及其危害》，其中系统地阐述了汽车尾气排放对大气环境及人体健康造成的严重危害。目前降低尾气的可行方法是在汽车排气管上安装催化转化器。NO和CO气体均为汽车尾气的成分，这两种气体在催化转换器中发生反应：(其中a、b、c均为正值)2CO(g)＋2NO(g)N2(g)＋2CO2(g)  △H=－a kJ·mol-1。

(1)CO2的电子式为         。

(2)已知2NO(g)＋O2(g)=2NO2(g)  △H=－b kJ·mol-1；CO的燃烧热△H=－c kJ·mol-1。书写在消除汽车尾气中NO2的污染时，NO2与CO的可逆反应的热化学反应方程式             。

(3)在一定温度下，将2.0mol NO、2.4mol气体CO通入到固定容积为2L的容器中，反应过程中部分物质的浓度变化如图所示：

①有害气体NO的转化率为           ，0~15min  NO的平均速率v(NO)=           。

②20min时，若改变反应条件，导致CO浓度减小，则改变的条件可能是          (选填序号)。

a．缩小容器体积      b．增加CO的量     c．降低温度      d．扩大容器体积

③若保持反应体系的温度不变，20min时再向容器中充入NO、N2各0.4mol，化学平衡将          移动(选填“向左”、“向右”或“不”)， 移动后在达到平衡时的平衡常数是              。

已知化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。请回答下列问题：

（1）某温度时，Kw=1.0×10-12，若在该温度时，某溶液的c(H+)=1.0×10-7mol/L，则该溶液呈          性。

（2）常温下，浓度均为0.1 mol·L－1的下列六种溶液的pH如下表：

①上述盐溶液中的阴离子，结合质子(H+)能力最强的是

②根据表中数据判断，浓度均为0.01 mol·L－1的下列五种物质的溶液中，酸性最强的是              ；

将各溶液分别稀释100倍，pH变化最小的是          (填编号)。

A．HCN         B．HClO        C．C6H5OH      D．CH3COOH

③据上表数据，请计算0.1mol/L的NaCN溶液中水电离出的氢氧根离子浓度             。

④要增大氯水中HClO的浓度，可向氯水中加入少量的碳酸钠溶液，请用平衡移动原理解释其原因              (写离子方程式并用必要的文字说明)。

（3）在0.1mol/L的NaClO溶液中，写出离子浓度的大小关系                。

根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

室温时，M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq)  Ksp=a，c(M2+)="b" mol·L-1时，溶液的pH等于

A．lg()               B．lg()

C．14+lg()             D．14+lg()

已知草酸是二元弱酸，0.2mol/L NaHC2O4溶液显酸性，关于NaHC2O4溶液中离子浓度关系的叙述不正确的是

A．c(Na＋)＞c(HC2O4—)＞c(C2O42—)＞c(H2C2O4)

B．c(Na＋)＝c(HC2O4—)＋c(C2O42—)＋c(H2C2O4)

C．c(Na＋)＋c(H＋)＝c(HC2O4—)＋c(C2O42—)＋c(OH－)

D．c(H＋)＋c(H2C2O4)＝c(C2O42—)＋c(OH－)