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实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,其反应原理和实验的装置如下(反应需要加热,图中省去了加热装置):H2SO4(浓)+NaBr
(1)A装置的名称是 。 (2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为 。 (3)给A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应,写出此反应的化学方程式 。 (4)给A加热的目的是 ,F接橡皮管导入稀NaOH溶液,其目的主要是 。 (5)图中C中的导管E的末端须在水面以下,其目的是 。 (6)为了除去产品中的主要杂质,最好选择下列__(选填序号)溶液来洗涤所得粗产品 A.氢氧化钠 B.碘化钾 C.亚硫酸钠 D.碳酸氢钠 (7)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0 g。 ①在上述提纯过程中每次分液时产品均从分液漏斗的_____________(上口或下口)取得。 ②从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是______________。
六种短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大,其中A与E,B与F同主族,E与F同周期;D的核电荷数是F的最外层电子数的2倍;B的最高正价与最低负价的代数和为0;常温下单质A与E的状态不同。下列判断正确的是 A.A、D两种元素形成的化合物中只含有极性键 B.A、C、D三种元素形成的化合物一定是共价化合物,其溶液一定呈酸性 C.原子半径由大到小的顺序是F>E>C>D D.最高价氧化物对应水化物酸性最强的元素是C
下列分离或提纯有机物的方法正确的是
2015年10月5日诺贝尔医学奖授予中国女药学家屠呦呦及美国科学家威廉·坎贝尔和日本大村智,以表彰他们在寄生虫疾病治疗方面取得的成就。屠呦呦1971 年发现、分离、提纯并用于治疟新药“青蒿素”,拯救了数千万人的生命。青蒿素分子结构如右图。下列说法错误的是:
A.青蒿素的分子式为C15H22O5 B.青蒿素是芳香族化合物 C.青蒿素可以发生水解反应 D.青蒿素不能使酸性KMnO4溶液褪色
在下列条件下,一定能大量共存的微粒组是 A.甲基橙呈黄色的溶液中:K+、Na+、SO42-、S2O32- B.能与Al反应生成H2的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、I- C.常温下水电离出的OH-为1×10-7mol/L的溶液中:K+、Na+、SO42-、AlO2- D.常温下pH=7的溶液中:NH4+ 、K+、CH3COO-、NO3-
下列离子反应方程式正确的是 A.向Ca(HCO3)2溶液加入过量的NaOH溶液:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O B.向NH4HCO3溶液中滴入少量NaOH溶液:NH4++OH-=NH3·H2O C. FeSO4 溶液在空气中变黄色:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O D.用NaOH溶液吸收NO2气体:3NO2+2NaOH=2NaNO3+NO↑+H2O
NA 为阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是 A.标准状况下,22.4LCl2完全溶于水时转移的电子数为NA B.1 mol 羟基(-OH)含有的电子数为9NA C.100g30%醋酸溶液中氢原子数为2NA D.100mL水中OH-的个数是10-8NA
下列说法错误的是 A.为使水果保鲜,可在水果箱内放入高锰酸钾溶液浸泡过的硅藻土 B.PM2.5表面积大,能吸附大量的有毒、有害物质 C.高纯硅在太阳能电池及信息高速传输中有重要应用 D.从海水中提取物质不一定要通过化学反应实现
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性,广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下: 请回答下列问题: (1)由B转化为C的反应类型为_____________, (2)F含有的官能团名称为 ,简述检验该官能团的化学方法 (2)A的结构简式为_____________________________ (3)写出反应C→D的化学方程式:___________________________。 (4)写出满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:___________________。 ①能与NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应
已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大。A原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍,B原子基态时s电子数与P电子数相等,C在元素周期表的各元素中电负性最大,D的基态原子核外有6个能级且全部充满电子,E原子基态时未成对电子数是同周期元素中最多的。F原子核外最外层电子数与Na相同,其余各层电子均充满。 (1)E3+的价电子排布式为 。 (2)AB32— 的立体构型是 ,其中A原子的杂化轨道类型是 。 (3)A22— 与B22+ 互为等电子体,B22+的电子式可表示为 ___________,1mol B22+ 中含有的 (4化合物DC2的晶胞结构如右图所示,形成的离子化合物的电子式为__________该离子化合物晶体的密度为a g/cm3,则晶胞的体积是 ____ cm3(只要求列算式,阿伏加德罗常数的值为NA)。
高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂,其生产工艺如下:
(1)写出工业上制取Cl2的化学方程式_________________________。 (2)在“反应液I”中加入KOH固体的目的是①_________________,②提供碱性环境。 (3)写出Fe(NO3)3溶液与碱性KClO溶液反应的化学方程式: 。 (4)K2FeO4可作为新型多功能水处理剂的原因是: ① ,② 。 (5)从“反应液II”中分离出K2FeO4后,副产品是_________________(写化学式)。 (6)该工艺每得到1.98 kg K2FeO4,理论上消耗Cl2的物质的量为 mol。
甲烷是天然气的主要成分,是生产生活中应用非常广泛的一种化学物质。 (1)一定条件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染。已知: CH4(g) + 4NO(g) = 2N2(g) + CO2(g) + 2H2O(g);△H1=—1160kJ/mo CH4(g) + 4NO2(g) = 4NO(g) + CO2(g) + 2H2O(g);△H2=—574 kJ/mol 现有一份在相同条件下对H2的相对密度为17的NO与NO2的混合气体 ①该混合气体中NO和NO2的物质的量之比为 _______________ ②在一定条件下NO气体可以分解为NO2气体和N2气体,写出该反应的热化学方程式 (2)以甲烷为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢为燃料的传统燃料电池,目前得到广泛的研究,右图是目前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图。回答下列问题:
③B极为电池 极,电极反应式为_____________ ④若用该燃料电池做电源,用石墨做电极电解100mL 1mol/L的硫酸铜溶液,写出阳极的电极反应式 ,当两极收集到的气体体积相等时,理论上消耗的甲烷的体积为 (标况下),实际上消耗的甲烷体积(折算到标况)比理论上大,可能原因为 .
固体粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干种。为确定该固体粉末的成分,某同学依次进行了以下实验: ① 将X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z ② 取少量Y加入足量浓盐酸,加热,产生黄绿色气体,并有少量红色不溶物 ③ 向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀 ④ 用玻璃棒蘸取溶液Z于广范pH试纸上,试纸呈蓝色 分析以上实验现象, 下列结论正确的是 A.X中一定不存在FeO B.不溶物Y中一定含有Fe和CuO C.Z溶液中一定含有KCl、K2CO3 D.Y中不一定存在MnO2
下列所采取的分离方法正确的是 A.由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来 B.水的沸点是100℃,酒精的沸点是78.5℃,所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精 C.可用冷却热的饱和氯化钾和氯化钠混合溶液的方法得到纯净的氯化钠晶体 D.由于胶体微粒的直径比离子大,所以碘化钾混入淀粉中可用渗析法分离
下列反应的离子方程式书写不正确的是 A.氯气通入澄清石灰水中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O B.在氢氧化钡溶液中滴加硫酸氢钾溶液至pH=7:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O C.小苏打溶液中加入少量石灰水:HCO D.用SO2还原含Cr2O72-的酸性废水:Cr2O72-+ 3SO2 + 2H+ = 2Cr3+ + 3SO42-+ H2O
下列有关实验说法中,正确的是 A.使用干燥洁净玻璃棒将氯水滴在干燥pH试纸上,测定氯水的pH B.葡萄糖银镜反应实验后的试管内壁附有银,可用氨水清洗 C.氢氧化铁胶体在直流电场中,一段时间阴极附近红褐色加深,说明胶体带正电 D.欲检验Brˉ 的存在,可在溶液中先加入氯水、再加入CCl4,振荡、静置,观察下层溶液显橙红色
用 NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.7.8 g Na2O2中含有的阴离子数目为0.2NA B.3.2 g O2和O3的混合气中含有的氧原子数目为0.2NA C.1mol N2与3mol H2混合充分反应,转移的电子数目为6NA D.过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L O2,转移电子数目为 0.2NA
下列叙述中完全正确的一组是 ①常温常压下,1 mol甲基(—CH3)所含的电子数为10NA ②由Cu、Zn和稀硫酸组成的原电池工作时,若Cu极生成0.2gH2,则电路通过电子0.2NA ③5.6克铁粉与硝酸反应失去的电子一定是0.3NA ④常温常压下,16 g O2和O3所含的原子数为NA ⑤1 mol C10H22分子中共价键总数为31 NA ⑥1 mol Cl2发生反应时,转移的电子数一定是2 NA ⑦标准状况下,22.4 L水中含分子数为NA A.①②③④ B.②③⑥⑦ C.②④⑤ D.②③④⑤
日本地震导致核电站泄露大量的人工放射性核素,如131I(碘)、137Cs(铯)等。下列说法正确的是 A.放射性废水的处理方法主要有稀释排放法、放置衰变法、沥青固化法等。 B.127I是碘元素稳定的同位素,与131I为互为同分异构体 C.127I与131I的质量数不同,核外电子排布方式也不同 D.铯为IA元素,常温时,0.1mol·L-1的137CsOH溶液,pH<13
香料龙葵醛
(1)龙葵醛的分子式为____________,C中官能团的名称为__________。 (2)生成A的反应类型为____________,D→E的反应条件为____________。 (3)写出 E-龙葵醛反应的化学方程式: 。 (4)F是龙葵醛与新制Cu(OH)2加热反应后再将溶液酸化得到有机物,F有多种同分异构体,其中某些芳香族物质具有下列特征:①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③是苯的二元取代产物。则符合上述条件的同分异构体共有________种,写出其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的物质的结构简式 (任写一种)。
工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理.常用的处理方法有两种.方法1:还原沉淀法.该法的工艺流程为 其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+ (1)若平衡体系的pH=2,该溶液显____________色. (2)能说明第①步反应达平衡状态的是________________ a.2v正(Cr2O72-)=v逆(CrO42-) b.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同 c.溶液的颜色不变 (3)第②步中,还原1mol Cr2O72-离子,需要_________mol的FeSO4•7H2O, (4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至____________ 方法2:电解法. 该法用Fe做电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀. (5)用Fe做电极的原因为__________ (6)在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释)____________,溶液中同时生成的沉淀还有_________。
NH3是一种重要的化工产品。 (1)根据氨气还原氧化铜的反应,可设计测定铜元素相对原子质量Ar(Cu)(近似值)的实验。先称量反应物氧化铜的质量m(CuO),反应完全后测定生成物水的质量m(H2O),由此计算Ar(Cu)。为此,提供的实验仪器及试剂如下(根据实验需要,装置可重复选择,加入的NH4 Cl与Ca(OH)2的量足以产生使CuO完全还原为N2的氨气)。
请回答下列问题: ①氨气还原炽热氧化铜的化学方程式为_______________; ②从所提供的仪器及试剂中选择并组装本实验的一套合理、简单的装置,按气流方向的连接顺序为(用图中标注的字母表示)A→ ; ③在本实验中,若测得m( CuO) =ag,m(H2O)=b g,则Ar(Cu)= ; ④在本实验中,使测定结果Ar(Cu)偏大的是 (填字母); A.CuO未完全起反应 B.CuO不干燥 C.CuO中混有不反应的杂质 D.NH4 Cl与Ca(OH)2混合物不干燥
(2)按右图装置进行NH3性质实验。 ①先打开旋塞1,B瓶中的现象是 原因是 ②稳定后,关闭旋塞1,再打开旋塞2,B瓶中的现象是 。
A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期元素。A、C处于同一主族,C、D、E处于同一周期,E原子的最外层电子数是A、B、C原子最外层电子数之和,D是地壳中含量最高的金属元素;A、B组成的常见气体甲能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;E的单质与甲反应能生成B的单质,同时生成两种水溶液均呈酸性的化合物乙和丙(该反应中氧化产物只有一种),25℃时0.1 mol/L的乙溶液pH>l;D的单质既能与C元素最高价氧化物的水化物的溶液反应生成盐丁,也能与丙的水溶液反应生成盐。 请回答下列问题: (1)甲的化学式为 ;B单质的电子式为 。 (2)D元素的名称是 。 (3)写出丁溶液中通入过量二氧化碳时的离子方程式 (4)工业上利用A、B的单质合成甲(BA3):B2 (g)+3A2 (g) (5)E的单质与甲反应生成的乙和丙的物质的量之比为2:4.反应中被氧化的物质与被还原的物质的物质的量之比为 。
铜和镁的合金4.6 g完全溶于一定量的浓硝酸,若反应中硝酸被还原只产生1792 mL的NO2气体和1120 mL的NO气体(都已折算到标准状况),在反应后的溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为 A.7.04 g B.8.26 g C.8.51 g D.9.02 g
常温下,向20 mL某浓度的盐酸中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,溶液pH的变化与加入氨水的体积关系如图所示。
下列叙述正确的是 A.盐酸的物质的量浓度为l mol/L B.在①、②之间的任意一点:c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-) C.在点②所示溶液中:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+),且V<20 D.在点③所示溶液中:由水电离出的c(OH-)>l0-7mol/L
金属镍有广泛的用途。粗镍中含有少量Fe、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍(用NiSO4作电解质溶液)。已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+,下列叙述正确的是 A.阳极发生还原反应,其电极反应式:Ni2+2e=Ni B.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等 C.电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+ D.电解后,可以从电解槽底部的阳极泥中回收Cu和Pt
可逆反应X(g)+Y(g) A.减小容器体积,平衡向右移动 B.加入催化剂,Z的产率增大 C.增大c(X),X的转化率增大 D.降低温度,Y的转化率增大
已知:2Fe2O3(s)+3C(s)=3CO2(g)+4Fe(s) △H=+468.2 kJ. mol-l; C(s) +O2 (g)=CO2 (g) △H=-393.5 kJ. mol-1;则4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的△H是 A. -1648.7 kJ.mo1-1 B.-1255.3 kJ. mol-1 C.-861.7 kJ. mol-l D. +867.1 kJ. mol-1
除虫菊酯是一种从植物除虫菊中提取出来的广谱杀虫剂,结构如图所示,下列描述正确的是
A.除虫菊酯属于芳香族化合物 B.除虫菊酯的分子式为C22H28O5 C.除虫菊酯在镍作催化剂下最多可与7 mol H2发生加成反应,与3 mol NaOH发生水解反应 D.除虫菊酯在酸性条件下发生水解后得到的产物均带有羧基
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是其内层电子总数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z2+与Y2-具有相同的电子层结构,W与X同主族。下列说法正确的是 A.原子半径大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) B.Y分别与Z、W形成的化合物中化学键类型相同 C.X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的弱 D.Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强
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