“洁净煤技术”研究在世界上相当普遍，科研人员通过向地下煤层气化炉中交替鼓入空气和水蒸气的方法，连续产出了高热值的煤炭气，其主要成分是CO和H₂。CO和H₂可作为能源和化工原料，应用十分广泛。生产煤炭气的反应之一是：C(s)+H₂O(g)CO(g)+H₂(g)−131.4 kJ。

（1）在容积为3L的密闭容器中发生上述反应，5min后容器内气体的密度增大了0.12g／L，用H₂O表示0～5miin的平均反应速率为_________________________。

（2）能说明该反应已达到平衡状态的是________（选填编号）。

a．v_正 (C)= v_逆(H₂O)    b．容器中CO的体积分数保持不变

c．c(H₂)=c(CO)        d．炭的质量保持不变

（3）若上述反应在t₀时刻达到平衡(如图)，在t₁时刻改变某一条件，请在右图中继续画出t₁时刻之后正反应速率随时间的变化：

①缩小容器体积，t₂时到达平衡(用实线表示)；

②t₃时平衡常数K值变大，t₄到达平衡(用虚线表示)。

（4）在一定条件下用CO和H₂经如下两步反应制得甲酸甲酯：

①CO(g) + 2H₂(g)CH₃OH(g)    ②CO(g) + CH₃OH(g)HCOOCH₃(g)

①反应①中CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示。在不改变反应物用量的情况下，为提高CO的转化率可采取的措施是                                 。

②已知反应①中CO的转化率为80%，反应②中两种反应物的转化率均为85%，则5.04kgCO最多可制得甲酸甲酯         kg。

2013年初，雾霾天气多次肆虐我国中东部，该地区PM2.5严重超标。研究表明，PM2.5约60%来源于某些气体污染物在空气中转变而成的二次颗粒物。这些气体污染物主要有二氧化硫、氮氧化物、氨气、挥发性有机物。因此，控制、治理PM2.5污染源成为环保的重要课题。

（1）研究表明，TiO₂在紫外线照射下会使空气中的某些分子产生活性基团OH，如图所示，OH与NO₂的反应为NO₂＋OHHNO₃。写出OH与NO反应的化学方程式：_____________，该反应中被氧化的元素是        。

（2）如图所示的电解装置能吸收和转化NO₂、NO和SO₂。阴极排出的溶液中含S₂O₄^2-离子，能吸收NO_x气体，生成的SO₃^2-可在阴极区再生。请将S₂O₄^2-吸收NO₂的离子方程式配平，并标明电子转移的方向和数目。

____S₂O₄^2-＋____NO₂＋____OH^－     SO₃^2-＋____N₂＋____

（3）已知上述电解装置阳极反应为：SO₂－2e^－＋2H₂OSO₄^2-＋4H^＋，阴极生成的吸收液每吸收标准状况下7.84 L的气体，阳极区新生成质量分数为49%的硫酸100 g，则被吸收气体中NO₂和NO的物质的量之比为              。

（4）PM2.5产生的主要来源是日常发电、工业生产、汽车尾气排放等过程中经过燃烧而排放的残留物，大多含有重金属等有毒物质。一般而言，粒径2.5微米至10微米的粗颗粒物主要来自扬尘等；2.5微米以下的细颗粒物（PM2.5）则主要来自化石燃料的燃烧（如机动车尾气、燃煤）、挥发性有机物的排放等。请你结合信息，给出降低PM2.5排放的对策（至少两条）：           ______      。

海洋是资源的宝库，海水中几乎存在所有的天然元素。海洋资源化学就是研究从海洋中提取化学物质的学科，除了研究从海洋中提取常量元素外，还研究从海洋中提取微量元素（浓度小于1mg/L）。

（1）海洋中含量最高的卤素元素在周期表中的位置为                       ；与其同周期相邻且单质为固体的元素原子的核外电子排布式为                    。

（2）海洋中元素含量位于前列的元素有氧、氯、钠、镁、硫，其离子半径从大到小的顺序为         （用离子符号表示），其中形成的化合物中能发生潮解的是                    （用电子式表示）。

（3）微量元素铍在海水中主要以Be(OH)⁺形式存在，其性质与铝元素相似，目前是从绿宝石（主要成分为铍铝硅酸盐Be₃Al₂Si₆O₁₈）中提取，由于铍是航空、电子、汽车等工业不可替代的战略金属材料，因此海水提铍会成为海洋资源化学新的研究方向。请写出：

①铍铝硅酸盐的氧化物形式的化学式：                                      。

②Be(OH)⁺与强碱溶液反应的离子方程式：                                    。

（4）下列从海洋中提取或提纯物质的生产或实验流程中，不合理的是      （选填编号）。

a．海水提溴：海水浓缩溴蒸气液溴

b．海水提镁：海滩贝壳石灰乳MgO镁

c．海带提碘：海带灼烧滤液含碘有机溶液碘晶体

d．海盐提纯：海盐精盐滤液食盐晶体

为了测定铜铁合金中铜的质量分数，在10.00g试样中加入200mL、0.6mol/L的稀硝酸，充分反应后剩余金属7.48g，再向其中加入50mL、0.4mol/L的稀硫酸，充分振荡后剩余金属6.60g。若硝酸的还原产物只有NO，下列说法正确的是

A．上述测定不能达到实验目的       B．剩余的7.48g金属为铜 

C．共生成NO气体 0.04mol          D．该合金中铜的质量分数为69.2%

测定Cu(NO₃)₂·nH₂O的结晶水含量，下列方案中不可行的是

A．称量样品→加热→冷却→称量CuO

B．称量样品→加热→冷却→称量Cu(NO₃)₂

C．称量样品→加NaOH→过滤→加热→冷却→称量CuO

D．称量样品→加热→用已知质量的无水氯化钙吸收水蒸气并称量

下列化学反应的离子方程式不正确的是

A．Na₂S溶液中加入少量FeCl₃溶液：2Fe³⁺＋S^2－2Fe²⁺＋S↓

B．向NaOH溶液中滴加碳酸氢钙溶液至OH^－恰好完全反应：

Ca²⁺+2OH^－＋2HCO₃^－CaCO₃↓＋2H₂O＋CO₃^2－

C．向NaClO溶液中通入少量SO₂气体：ClO^－＋SO₂＋H₂OSO₄^2－＋Cl^－＋2H⁺

D．Na₂CO₃溶液中滴入少量邻羟基苯甲酸溶液：＋CO₃^2－＋HCO₃^－

已知NaHSO₃溶液和Na₂CO₃溶液混合后加热煮沸能产生CO₂气体。现有浓度均为0.1mol/L的NaHSO₃溶液和NaHCO₃溶液，则两溶液中各粒子物质的量浓度的关系一定正确的是(R表示S或C)

A．c(Na⁺)+c(H⁺)＝c(HRO₃^－)+2c(RO₃^2－)+c(OH^－)

B．c(H⁺)+c(H₂RO₃)＝c(RO₃^2－)+c(OH^－)

C．c(Na⁺)＞c(HRO₃^－)＞c(H⁺)＞c(OH^－)＞c(RO₃^2－)

D．c(HRO₃^－)＞c(H₂RO₃)＞c(OH^－)＞c(RO₃^2－)＞c(H⁺)

根据下表提供的数据可知能大量共存的微粒组是

A．H₂CO₃ 、HCO₃^－、CH₃COO^－、ClO^－

B．HClO、 HCO₃^－、CH₃COO^－、ClO^－

C．HClO 、HCO₃^－、ClO^－、CO₃^2－

D．HCO₃^－、CH₃COO^－、ClO^－、CO₃^2－

图像是一种简洁表示化学变化过程的方法。相关反应的图像错误的是

N_A表示阿伏加德罗常数，有关N_A的正确说法是

A．1mol D₃¹⁸O⁺中含有的中子数为10N_A

B．标准状况下，22.4L水中含O－H键数为2N_A

C．某温度时1L pH＝6的纯水所含OH^－离子数为1.0×10^－6N_A

D．7.8 g Na₂S和Na₂O₂的混合物中含有的阴离子数大于0.1 N_A

用化学反应气体体积测定仪（如图），测定电石的纯度，为了减小实验误差，下列措施中不可行的是

A．反应前后抽气使B中导管内外液面持平

B．用饱和食盐水代替A装置中的蒸馏水

C．把A装置浸入盛有冰水混合物的水槽中

D．在B装置中的硫酸铜溶液表面覆盖一层苯

下列试管实验的方案中，一定能达到实验目的是

A．制备乙酸丁酯：加入正丁醇和乙酸，再滴加几滴浓硫酸，振荡，水浴加热

B．检验甲基橙试液中是否混有微量酚酞：按图所示上升纸上层析法实验

C．检验醛基：加入CuSO₄溶液和NaOH溶液各1mL，振荡，加入乙醛溶液，煮沸

D．比较苯酚、乙酸、碳酸的酸性：乙酸和纯碱反应产生的气体通入苯酚钠溶液中

可简写为。达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物，其结构简式如图，有关它的说法错误的是

A．达菲是一种磷酸盐

B．达菲分子中含有肽键

C．达菲的分子式为C₁₆H₃₁N₂O₈P

D．1mol达菲可与2mol H₂发生加成反应

某温度下，体积和pH都相同的盐酸和氯化铵溶液加水稀释时的pH变化曲线如下图所示，下列判断正确的是

A．a、c两点溶液的导电能力相同

B．b点溶液中c(H⁺)+c(NH₃·H₂O)=c(OH^－)

C．a、b、c三点溶液水的电离程度a＞b＞c

D．与等体积b、c处溶液反应，消耗等量的NaOH  

有关下图电化学装置的叙述中，正确的是

A．若X为碳棒，Y为饱和食盐水，K置于N，则铁极上析出氯气

B．若X为铂棒，Y为CuCl₂溶液，K置于N，则铁棒质量将增加

C．若X为锌棒，Y为海水，K置于M，形成对铁的外加电流阴极保护

D．若X为铜棒，Y为稀硫酸，K置于M，则正极反应为：Fe−2e→Fe²⁺

已知：S(s)+O₂(g)→SO₂(g) +297.16kJ，2SO₂(g)+O₂(g)2SO₃(g)+196.6 kJ，下列说法正确的是

A．1 molSO₂(g)的能量总和大于lmol S(s)和l molO₂(g)的能量总和

B．将2 molSO₂(g)与l molO₂(g)在一定条件下充分反应，放出196.6kJ的热量

C．S(g)+O₂(g)SO₂(g)+Q，Q值小于297.16 kJ

D．当l mol S(s)完全转化为SO₃(g)时(假设无热量损失)，放出395.46kJ的热量

下列事实不能用勒夏特列原理解释的是

A．配制氯化铁溶液时，加入少量稀盐酸

B．配制氯化亚铁溶液时，加入少量铁屑

C．在含有酚酞的氨水中加入少量NH₄Cl,溶液颜色会变浅

D．在硫酸铜饱和溶液中加入一块胆矾，晶体外形变规则

原子晶体干冰具有类似SiO₂的晶体结构，下列有关它的推断中，错误的是

A．它可作耐磨材料

B．它不可用作致冷剂

C．晶体中每个碳原子形成2个碳氧双键

D．晶体中碳、氧原子个数之比为1：2

BF₃与BCl₃分子的空间构型均为平面正三角形，下列有关二者的比较中，正确的是

A．分子中各原子最外层都满足8电子稳定结构

B．键角均为60°，都是含有极性键的极性分子

C．BF₃沸点低于BCl₃沸点，因为B－F键键长短

D．BF₃分子稳定性高于BCl₃，因为B－F键键能高

2012年诺贝尔化学奖获得者利用I研究G蛋白偶联受体，下列说法正确的是

A．I元素的质量数是131                B．I元素的中子数是78

C．I原子5p亚层有一个未成对电子       D．I原子有53个能量不同的电子

向FeCl₃和BaCl₂的混合液中通入过量SO₂，有白色沉淀产生。下列说法正确的是

A．白色沉淀为BaSO₃           B．该实验表明FeCl₃有还原性

C．反应后溶液酸性增强          D．反应后滴加KSCN溶液显红色

转炉炼钢过程中既被氧化又被还原的元素是

A．铁            B．氮            C．氧             D．碳

下列化学表述正确的是

A．氯化钠的晶体模型：

B．铍原子最外层的电子云图：

C．次氯酸的结构式：H－O－Cl

D．CH₃CHOHCH(CH₃)₂名称：2-3-二甲基丙醇

化学与科技、社会、环境密切相关，下列说法不符合科学原理的是

A．高纯硅制作光导纤维             B．石墨制作火箭发动机喷管        

C. 地沟油水解制取肥皂             D．有机垃圾发酵生产沼气

下列有机化工与其产品用途不对应的是

A．石油分馏：航空煤油             B．重油裂化：导电塑料

C．煤的干馏：炼铁焦炭             D．乙烯水化：有机溶剂

钠是活泼的碱金属元素，钠及其化合物在生产和生活中有广泛的应用。

完成下列计算：

（1）叠氮化钠（NaN₃）受撞击分解产生钠和氮气，故可应用于汽车安全气囊。若78克叠氮化钠完全分解，产生标准状况下氮气___________________L 。

（2）钠-钾合金可在核反应堆中用作热交换液。5.05 g钠-钾合金溶于200 mL水生成0.075 mol氢气。计算溶液中氢氧化钠的物质的量浓度______________________（忽略液体体积变化）。

（3）氢氧化钠溶液处理铝土矿并过滤，得到含铝酸钠的溶液。向该溶液中通入二氧化碳，有下列反应：  2NaAl(OH)₄+CO₂→2Al(OH)₃↓+Na₂CO₃+H₂O。己知通入二氧化碳112 L（标准状况下），生成的Al(OH)₃和Na₂CO₃的物质的量之比为4:5。若向该溶液中通入的二氧化碳为224L（标准状况下），计算生成的 Al(OH)₃和Na₂CO₃的物质的量的最大值。

（4）为测定某硫酸吸收含氨气废气后，所得铵盐中氮元素的质量分数，现将不同质量的铵盐固体分别加入到50.00mL相同浓度的氢氧化钠溶液中，沸水浴加热至气体全部逸出(此温度下铵盐不分解)。该气体经干燥后用浓硫酸吸收完全，测定浓硫酸增加的质量。部分测定结果如下表：

试回答：

该铵盐的成分为_______________________________。

该铵盐中氮元素的质量分数为：_______________________________(须列式计算）。

某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C₈H₈O₂）。核磁共振氢谱表明，C含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列各步反应后得到G（C₈H₁₂O₄），核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子。

已知：

请回答下列问题：

（1）有机物类别：A物质属于______类，C物质属于________类。

（2）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：__________________________________________。

①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。

（3）写出F→G反应的化学方程式：_____________________________________________________。

（4）写出A的结构简式：_____________________________________。

（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：__________________________________。

F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）D→E的反应类型是_________，E→F的反应类型是__________________________。

（2） C中含有的官能团名称是_________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列有关C→D的说法正确的是____________________。

a.使用过量的甲醇，是为了提高D的产量       b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑

c.甲醇既是反应物，又是溶剂                 d.D的化学式为C₉H₉NO₄

（3）E的同分异构体苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)经缩合反应形成的高聚物是________（写结构简式）。

实验室常用MnO₂与浓盐酸反应制备Cl₂(反应装置如图所示)。

（1）制备实验开始时，先检查装置气密性，接下来的操作依次是__________（填序号）。

A．往烧瓶中加入MnO₂粉末   B．加热    C．往烧瓶中加入浓盐酸

制备反应会因盐酸浓度下降而停止。为测定已分离出过量MnO₂后的反应残余液中盐酸的浓度，探究小组同学提出的下列实验方案：

甲方案：与足量AgNO₃溶液反应，称量生成的AgCl质量。

乙方案：与已知量CaCO₃(过量)反应，称量剩余固体的质量。

丙方案：与足量Zn反应，测量生成的H₂体积。

继而进行下列判断和实验：

（2）判定甲方案不可行，理由是______________________________________________________。

（3）乙方案的实验发现，固体中含有MnCO₃，说明碳酸钙在水中存在__________________,测定的结果会：______________________（填“偏大”、“偏小”或“准确”）。

进行丙方案实验：装置如图所示（夹持器具已略去）。

（4）使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将________转移到______中。

（5）反应完毕，每间隔1分钟读取气体体积，发现气体体积逐渐减小，直至不变。 气体体积逐次减小的原因是____________（排除装置和实验操作的影响因素）。

（6）小组内又有同学提出还可采用酸碱中和滴定法测定残余液中盐酸的浓度，但还需经查阅资料知道：________________________________________________________ 。

某同学进行实验研究时，欲配1.0mol•L^-1Ba(OH)₂溶液，但只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)₂·8H₂O试剂（化学式量：315）。在室温下配制溶液时发现所取试剂在足量的水中仅部分溶解，烧杯中存在大量未溶物。为探究原因，该同学查得Ba(OH)₂·8H₂O在283K、293K和303K时的溶解度（g/100g H₂O）分别为2.5、3.9和5.6。

（1）烧杯中未溶物可能仅为BaCO₃，理由是___________________________________。

（2）假设试剂由大量Ba(OH)₂·8H₂O和少量BaCO₃组成，设计实验方案，进行成分检验。在答题纸上进一步完成实验步骤、预期现象和结论。（不考虑结晶水的检验；室温时BaCO₃饱和溶液的pH=9.6）

限选试剂及仪器：稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管

将试剂初步提纯后，准确测定其中Ba(OH)₂·8H₂O的含量。实验如下：

（3）配制250ml 约0.1mol•L^-1Ba(OH)₂溶液：准确称取w克试样，置于烧杯中，加适量蒸馏水，__________，将溶液转入_____________，洗涤，定容，摇匀。

（4）滴定：准确量取25.00ml所配制Ba(OH)₂溶液于锥形瓶中，滴加指示剂，将__________（填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”）mol•L^-1盐酸装入50ml酸式滴定管，滴定至终点，记录数据。重复滴定2次。平均消耗盐酸Vml。 计算Ba(OH)₂·8H₂O的质量分数＝__________________（只列出算式，不做运算）

（5）室温下，________(填“能”或“不能”) 配制1.0 mol•L^-1Ba(OH)₂溶液。