奇诺力()是解热镇痛及非甾体抗炎镇痛的一种前体药,广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下: (1)D中含有的官能团的名称为:_______________; (2)由对氟甲苯制备A的反应条件为:_______________;反应⑥可看做分两步完成,则其反应类型依次为_______、_______________; (3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有___________种. ①能与氯化铁溶液发生显色反应, ②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子 ③苯环上有2个侧链 ④与Br2发生1:1加成时,可得到3种加成产物. (4)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式_______________; (5)利用奇诺力合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)2,1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂,三碳以下的有机试剂等任选)制备的合成路线. (合成路线常用的表示方式为:)
为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如下简化流程,将工业制硫酸的硫铁矿烧渣(铁主要以Fe2O3存在)转变成重要的化工原料FeSO4(反应条件略去)。 活化硫铁矿还原Fe3+的主要反应为:FeS2+7Fe2(S04)3+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考虑其它反应,请回答下列问题: (1)第Ⅰ步H2SO4与Fe2O3反应的离子方程式是________________________; (2)检验第Ⅱ步中Fe3+是否完全还原,应选择_____________(填字母编号). A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液 (3)第Ⅲ步加FeCO3调溶液PH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空气使溶液pH到5.2,此时Fe2+不沉淀,滤液中铝、硅杂质被除尽,通入空气引起溶液pH降低的原因是___________________; (4)FeSO4可转化FeCO3,FeCO3在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料. 已知25℃,101kPa时: 4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol 2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol FeCO3在空气中加热反应生成Fe2O3的热化学方程式是___________________; (5)FeSO4在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料.该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正极反应式是_________________; (6)假如烧渣中的铁全部视为Fe2O3,其含量为50%.将akg质量分数为b%的硫酸加入到ckg烧渣中浸取,铁的浸取率为96%,其它杂质浸出消耗的硫酸以及调pH后溶液呈微酸性,所残留的硫酸忽略不计,按上述流程,第Ⅲ步应加入FeCO3____________Kg。
恒温T时,向2.00L恒容密闭容器中充入1.00molCH4,发生反应:2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
改变温度,测得不同温度下达平衡时C2H2的物质的量的变化曲线如图.下列说法正确的是 A.温度T时,前5sH2平均速率为0.024mol•L-1•s-1 B.该反应的平衡常数随温度升高逐渐减小 C.温度T时,b点υ(逆)>υ(正) D.温度为T时,若起始时向容器中充入1.00molC2H2和3.00molH2,达到平衡时,C2H2转化率大于80%
25℃是,向20mL0.1mol•L-1盐酸溶液中逐滴加入等浓度的氨水溶液,溶液中pH与pOH(pOH=一lgc(OH-))的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A.b点消耗氨水的体积为20mL B.向a点所示溶液中加入少量的HCl(aq)或NaOH(aq),溶液的pH变化很少 C.a点和c点所示溶液中水所电离出的c(OH-)分别为10-9mol•L-1和10-5mol•L-1 D.ab段所示溶液中相关料子浓度关系可能为:c(NH4+>c(Cl-)>C(NH3·H2O)
下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物,其部分合成路线如下 下列说法正确的是 A.托卡朋的分子式为C14H11NO5 B.反应AB的类型属于消去反应 C.托卡朋分子中所有的碳原子有可能在同平面内 D.1mol托卡朋与足量的浓溴水反应最多消耗1molBr2
下列有关说法不正确的是 A.常温常压下,13gZn完全溶于一定量的浓H2SO4中,转移电子数目为0.2mol B.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈 C.常温下,0.1mol•L-1 氨水加水稀释后,溶液中的值不变 D.反应3F2(g)+N2(g)=2NF3(g)在常温下能自发进行,则该反应△H< 0
微生物电池是指在微生物的作用下,将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是 A.正极反应中有CO2生成 B.微生物促进了反应中电子的转移 C.质子通过交换膜从负极区移向正极区 D.电池总反应为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O
下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是 A.氯气和水的反应:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO- B.氯化铝溶液中加入过量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O C.向NH4HCO3溶液中滴加过量NaoH溶液:NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3·H2O D.NaHCO3溶液与少量Ba(OH)2溶液反应:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+2H2O
下列物质的转化在给定条件下能实现的是 ① ② ③ ④ ⑤ A.①③⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.①④⑤
下列有关实验的选项正确的是
常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A.中性溶液:Fe3+、K+、Cl-、SO42- B.=10-10的溶液:K+、Ba2+、NO3-、Cl- C.0.1mol•L-1NaAlO2溶液:H+、Na+、Cl-、SO42- D.与Al反应放出H2的溶液:Mg2+、Ca2+、HCO3-、NO3-
短周期元索Q、 W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Q原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,X元素的焰色反应显黄色,W、Z原子的最外层电子数相同,Z元索的核电荷数是W的2倍,Y是地壳中含量最多的金属元素。下列说法不正确的是 A.工业上常用电解的方法制备X、Y的单质 B.元素Q和Z能形成QZ2型的共价化合物 C.原子半径的大小顺序:rX>rY>rW>rQ D.元素X、Y的最高价氧化物的水化物之间能发生反应
在CO2中,Mg燃烧生成MgO和C。下列说法正确的是 A.元素C的单质只存在金刚石和石墨两种同素异形体 B.Mg、MgO中镁元素微粒的半径:r(Mg2+)>r(Mg) C.在该反应条件下,Mg的还原性强于C的还原性 D.该反应中化学能全部转化为热能
下列说法正确的是 A.苯与甲苯互为同系物,均能使KMO4酸性溶液褪色 B.放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率 C.氨气具有还原性,可用作制冷剂 D.Na2CO3显碱性,可用其热溶液除去金属餐具表面油污
下列有关物质结构(或组成)的表述正确的是 A.中子数为16的硫原子:1632S B.氯离子的结构示意图: C.聚苯乙烯结构简式: D.NH3的电子式:
新材料的新秀——石墨烯、氧化石墨烯已成为物理、化学、材料科学研究的国际热点课题。其结构模型见下图。下列有关说法正确的是 A.石墨烯是一种新型化合物 B.氧化石墨烯即石墨烯的氧化物 C.再者和石墨都是碳的同素异形体 D.氧化石墨烯具有一定的亲水性
【化学选修5:有机化学基础】 Aspemigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)物质B中官能团的名称为_____________________; (2)反应②的无机产物为_____________________; (3)写出③的反应方程式_____________________; (4)反应④的反应类型是_____________________; (5)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_____________________; ①能使溴水褪色 ②苯环上有两个取代基 ③苯环上的一氯代物有两种 ④分子中有5种不同化学环境的氢 (6)以CH3CH2OH和为原料,利用上述有关信息,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图例如下:
【化学选修3:物质结构与性质】 太阳能电池板材料除单晶硅外,还有铜、铟、镓、硒等化学物质。 (1)基态硅原子的电子排布式______________________; (2)有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷.硅烷的组成、结构与相应的烷烃相似.硅烷的通式为_______,硅烷中硅采取________杂化方式,硅烷的沸点与相对分子质量的关系如图所示,呈现这种变化的原因是_______________________; (3)硒和硫同为VIA族元素,与其相邻的元素有砷和溴,则三种元素的电负性由小到大的顺序为______________;(用元素符号表示) (4)气态SeO3分子的立体构型为__________,与SeO3互为等电子体的一种离子为__________;(填化学式) (5)一种铜金合金晶体具有面心立方最密堆积结构,在晶胞中金原子位于顶点,铜原子位于面心,则该合金中金原子(Au)与铜原子(Cu)个数比为____________;若该晶体的晶胞棱长为a pm,则该合金密度为___________g/cm3.(列出计算式,不要求计算结果,阿伏伽德罗常数的值为NA)
【化学选修2:化学与技术】 锌是一种应用广泛的金属,目前工业上主要采用“湿法”工艺冶炼锌。某硫化锌精矿的主要成分为ZnS(含少量少量FeS等其他成分),以其为原料冶炼锌的工艺流程如图所示: 回答下列问题: (1)硫化锌精矿的焙烧在氧气气氛的沸腾炉中进行,所产生焙砂的主要成分的化学式为_______; (2)焙烧过程中产生的含尘烟气可净化制酸,该酸可用于后续的_______操作; (3)浸出液“净化”过程中加入的主要物质为锌粉,其作用是___________,反应的离子方程式为__________; (4)电解沉积过程中的阴极采用铝板,阳极采用Pb-Ag合金惰性电极,阳极逸出的气体是______; (5)改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质.“氧压酸浸”中发生的主要反应的离子方程式为__________; (6)硫化锌精矿(ZnS)遇到硫酸铜溶液可慢慢地转变为铜蓝(CuS).请用简短的语言解释该反应发生的原理____________________________; (7)我国古代曾采用“火法”工艺冶炼锌.明代宋应星著的《天工开物》中有关于“升炼倭铅”的记载:“炉甘石十斤,装载入一泥罐内,…,然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,…,冷淀,毁罐取出,…,即倭铅也.”该炼锌工艺过程主要反应的化学方程式为____________________。(注:炉甘石的主要成分为碳酸锌,倭铅是指金属锌)
1992年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,基反应原理为:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g);△H(△H<0) (1)在一容积为4L的密闭容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定条件下发生反应,反应中NH3的物质的量浓度变化情况如图1: ①根据图1,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v(H2)为________mol/(L•min); ②反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为________________; A. 0.20mol/L B. 0.12mol/L C. 0.10mol/L D. 0.08mol/L (2)某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图2所示.下列叙述正确的是__________ A.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线 B.在密闭容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反应放出的热量小于92kJ C.由图可知,断开1mol 氮氮三键与1mol 氢氢键吸收的能量和小于形成1mol 氮氢键所放出的能量 D.反应物的总能量低于生成物的能量 (3)哈伯因证实N2、H2在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖.若用分别表示N2、H2、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下图表示: ①吸附后,能量状态最低的是________(填字母序号). ②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与浓度关系如图3.从吸附和解吸过程分析,c0前速率增加的原因可能是________________;c0后速率降低的原因可能是_______________; (4)已知液氨中存在:2NH3(l)⇌NH2-+NH4+.用Pt电极对液氨进行电解也可产生H2和N2.阴极的电极反应式是_______________;
CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下: 已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等; ②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
③CoCl2•6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴. (1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式_______________; (2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式____________________;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式_________________; (3)“加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀成分为_____________________; (4)制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是_______________________; (5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图.向“滤液”中加入萃取剂的目的是______________;其使用的最佳pH范围是__________; A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5 D.5.0~5.5 (6)为测定粗产品中CoCl2•6H2O含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量.通过计算发现粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是_____________________________。
苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线: 制备苯乙酸的装置示意图如图 (加热和夹持装置等略): 已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,可升华,易溶于热水,微溶于冷水,溶于乙醇. 请你根据提供的信息回答下列问题: (1)将装置中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应.在装置示意图中,仪器a的名称是____________,其作用是_________________; (2)反应结束后加适量冷水,可分离出苯乙酸粗品.其加入冷水的目的是_________________; 下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________(填标号)。 A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒 (3)如果要将苯乙酸粗品进一步提纯,你选择的实验方法是________________(填二种方法)。 (4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_________________________; (5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是____________________。
通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一。对下列实验事实的解释正确的是
某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示,关于该有机物叙述中正确的是 ①分子式为C12H20O2 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③它的同分异构体中有芳香族化合物 ④1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH ⑤1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 A.①②③ B.①②④ C.①②⑤ D.①②③④
常温下,在10mL0.1mol•L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol•L-1HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化),下列说法正确的是 A.在0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-) B.当溶液的pH为7时,溶液的总体积为20mL C.在B点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是Na+ D.在A点所示的溶液中:c(CO32-)=c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)
短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次递增,A、B两元素相邻,B、C、E原子的最外层电子数之和为13,E原子最外层电子数是B原子内层电子数的3倍或者C原子最外层电子数的3倍,B、D原子最外层电子数之和等于C、E原子最外层电子数之和.下列说法正确的是 A.元素A所形成的氧化物只有一种 B.元素B的最高价氧化物对应的水化物为强酸 C.元素C、D、E的最高价氧化物对应的水化物两两之间可发生反应 D.氢化物的稳定性:A>B
早在1807年化学家戴维用电解熔融氢氧化钠制得钠,反应原理为:4NaOH(熔融)═4Na+O2↑+2H2O;后来盖•吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠,反应原理为:3Fe+4NaOH═Fe3O4+2H2↑+4Na↑.下列有关说法正确的是 A.电解熔融氢氧化钠制钠,阳极发生电极反应为:Na++e-=Na B.盖•吕萨克法制钠原理是利用铁的还原性比钠强 C.若戴维法与盖•吕萨克法制得等量的钠,则两反应中转移的电子总数比为2:1 D.目前工业上常用电解熔融氯化钠法制钠(如图),电解槽中石墨极为阳极,铁为阴极
下列说法正确的是 A.NA个Fe(OH)3胶体粒子的质量为107g B.8.0gCu2S和CuO的混合物中含有铜原子数为0.1NA C.标准状况下,将2.24LCl2溶于水,可得到HClO分子的数目是0.1NA D.2.3gNa与氧气完全反应,反应中转移的电子数介于0.1NA到0.2NA之间
下列说法正确的是 A.双氧水、高锰酸钾溶液可以完全灭活埃搏拉病毒,其消毒原理与漂白粉消毒饮用水的原理相同 B.不法商家制取的“地沟油”具有固定的熔沸点 C.食品保鲜膜按材质可分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等,PVC的单体可由PE的单体与氯化氢加成制得 D.乙醇用作医用消毒剂时,无水乙醇消毒效果最好
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